22二甲基3氯丁烷（23二甲基丁烷一氯代物）

2-甲基-3-氯丁烷碱性条件下加热生成什么

1、-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。

2、在三氯化铝作用下，乙苯和2-甲基-3-氯丁烷发生傅瑞达尔-克拉夫茨烷基化反应，反应产物是2-甲基-3-氯丁烷在乙苯乙基的邻、对位上发生取代反应（由于2-甲基-3-氯丁烷体积较大，空间位阻较大，所以主要在对位）。

3、-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生成一个烯丙基型的二级碳正离子，由于存在双键发生的p-π共轭，所以该碳正离子特别稳定。

甲基和氯原子的位置不同。2-甲基-3-氯丁烷中，氯原子位于3号碳原子上，而3-甲基-2-氯丁烷中，氯原子位于2号碳原子上。这意味着两种化合物的分子结构在空间上是不同的，导致它们的物理和化学性质有所区别。它们的物理性质也存在差异。

后者比前者稳定。前者更容易生成较稳定的碳正离子，也就是说，前者更容易去反应，因此前者更不稳定。后者比前者稳定，碳正离子越稳定，说明其越容易生成，对应的物质则越不稳定。

-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生成一个烯丙基型的二级碳正离子，由于存在双键发生的p-π共轭，所以该碳正离子特别稳定。

-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。

——后者。因为根据（1），羟基的编号要最小。H3C-CHCl-CH（CH3）-CH3 命名是2-甲基-3-氯丁烷呢？还是3-甲基-2-氯丁烷？——前者。因为根据（2），氯和甲基都是主链上的取代基，但是根据有机基团优先级确定方法可知，甲基优先于氯，所以在编号时，应让甲基获得最小的编号。

其实要看谁距离端近，如果一样距离则甲基优先。

1、在三氯化铝作用下，乙苯和2-甲基-3-氯丁烷发生傅瑞达尔-克拉夫茨烷基化反应，反应产物是2-甲基-3-氯丁烷在乙苯乙基的邻、对位上发生取代反应（由于2-甲基-3-氯丁烷体积较大，空间位阻较大，所以主要在对位）。

2、，消去反应；（2）乙苯；（3）；（4）19；；；。

3、生成1-氯丁烷，再和氢氧化钠水溶液反应生成1-丁醇。

4、例如：用此法可以鉴别乙酸与乙酸乙酯、乙醇与氯乙烷、甘油与油脂等。检查液态有机物的密度：观察不溶于水的有机物在水中浮沉情况，可知其密度比水的密度是小还是大。例如，用此法可以鉴别硝基苯与苯、四氯化碳与1—氯丁烷。

5、将一部分乙醇与氯化氢反应生成氯乙烷，一部分先与浓硫酸反应生成乙烯，再与氯气反应生成二氯乙烷；两者与钠发生伍兹反应，生成1-氯丁烷，再和氢氧化钠水溶液反应生成1-丁醇。

名称写在某烃名称的前面，如ClCH2CH2CH2CH3的系统命名1氯丁烷，CH3CHClCH2CH3的系统命名2氯丁烷，2等数字表示的是卤原子的位置。如果是多卤代烃，用四等表示卤原子的个数，如CH2ClCHClCH3的系统命名1，2二氯丙烷。

卤代烃的系统命名：卤代烃的官能团是卤原子，编号时，从离卤原子近的一端开始编号，然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面。如Cl-CH2-CH2-CH2-CH3的系统命名1- 氯丁烷；CH3-CH（Cl）-CH2-CH3的系统命名2- 氯丁烷。2等数字表示的是卤原子的位置。

结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。如：溴代异丙烷（异丙基溴），氯代苄（苄基氯）。结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。

1、在醇的命名中，要首先考虑尽量把羟基的编号编成最小的；（2）而在卤代烃中，没有这一要求，将卤素看做一个取代基即可。举个例子，这样就好理解啦！H3C-CHOH-CH（CH3）-CH3 命名是2-甲基-3-丁醇呢？还是3-甲基-2-丁醇？——后者。因为根据（1），羟基的编号要最小。

2、卤代烃和醚的命名，卤代烃以相应烃为母体，卤原子为取代基；醚以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合为取代基。醇的命名以含醇羟基的最长碳链为主链，按碳数决定名称。当主链上有多个醇羟基时，可以分别称为二醇、三醇等。醛的命名以含醛基的最长碳链为主链，编号时包括醛基的一个碳。

3、鉴别法：与硝酸银的醇溶液反应，看生成沉淀的速率快慢。反应速率：叔卤型大于仲大于伯大于乙烯型，叔基型卤代烃在几分钟内即生成沉淀，仲卤代烃需要温热才可以，伯卤代烃更慢，乙烯型或苯型的卤代烃不能与硝酸银的醇溶液反应，即使加热也无沉淀生成。

4、烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。

5、编号：醇字加在烷基名称的（之后），卤代烃的卤字加在烷基名称的（之前）。多元醇命名，选择带羟基（最多）的碳链为主链，（羟基个数）写在醇字前面。不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置最小。

6、烯烃命名类似，但以含双键最长的键为轴，从靠近双键的碳开始编号。若存在多个双键，称为二烯或三烯，并注明顺反异构。炔烃以含叁键最长的键为轴，同样从靠近叁键的碳开始编号。卤代烃和醚的命名根据相应烃作为母体，卤原子和取代基位置按规则处理。