精密度的操作（精密度的操作有哪些）

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1、．调整（1）在接通电源前，应对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，接地线通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源。（2）将灵敏度旋钮调至“1”档（放大倍率最小）。

2、不建议在实验室使用大功率电器实验室内，严禁私用大功率电器，谨防因超负荷用电着火。实验室内，严禁乱拉乱接电线，严禁用其他导线替代熔丝。实验室内，严禁使用明火取暖，严禁抽烟。

3、关键词：精密度准确度控制方法采样方法：用普通型多孔玻板吸收管，内装8ml吸收液，以0.5L/min的流量，采样30min 检测方法：甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。

4、干燥管干燥管内盛放的固体，用以洗涤气体，除去其中的水分或其他气体杂质，也可以使用U型管。3．计量仪器（l）托盘天平用于精密度要求不高的称量，能称准到0.1g。

5、精密度指表示测量的再现性，是保证准确度的先决条件，但是高的精密度不一定能保证高的准确度。好的精密度是保证获得良好准确度的先决条件，一般说来，测量精密度不好，就不可能有良好的准确度。

1、进行多次测试。为了获得可靠的结果，需要进行多次测试。测试次数的多少取决于所测量对象和所采用的测量方法。在每次测试中，需要注意保持相同的测量条件，例如温度、湿度等。计算偏差和标准偏差。

2、通过药物分析方法验证证明采用方法是否适合于相应检测要求。验证的指标有：精密度、准确度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。所谓方法验证，就是对分析方法进行验证，以证明其符合检测的目的和要求。

3、精密度评价的常用方法有以下几种：重复性：是指在条件相同下，同一实验员、同一仪器、同一试剂和同一参比制品的情况下，连续多次重复测定同一样品，进行数据处理后得到的分析结果的一致性程度。常用的评价指标是相对标准偏差。

1、普通滴定样品测定一般要求平行操作，两个样品的RSD应小于0.3%。标准液标定需要两个人平行标定，组内3个平行样的RSD小于0.1%，组间平均值RSD小于0.2%。

2、常量分析的精密度要求一般在2%以内。微量分析，不同的测定领域有不同的要求，如有机溶剂残留、农药残留、体内药物分析的精密度需要在10%以内。

3、分析结果的准确度、精密度是药物分析中常遇到的问题，目前分析中常采用平均偏差、标准偏差及其相对平均偏差、相对标准偏差（RSD）以考察分析结果精密度。常用于分析化学的定量实验。

4、RSD比标准偏差要更准确，因为考虑了与均数相比的相对误差。假如标准偏差同样是1，但均数为1和均数为1000时候，其精密度就完全不同，前者可能根本没有测量价值，而后者精密度则较高。

在分析化学中，精密度要求通常包括以下几个方面：仪器精确度：分析化学实验中使用的仪器需要具有较高的精确度。例如，使用精密天平进行物质的称量时，天平的分度值要足够小，以便获得更准确的质量值。

方法学验证内容：准确度、精密度（包括重复性、中间精密度与重现性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围与耐用性。准确度：就是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以百分回收率表示。

连续两组的平均值 h 均小于 0.37A，则认为煤样制备精密度符合要求。如果有一组的平均值 h 大于 0.37A，就表明制样方差过大，需要检查原因，采取改进措施，使之符合精密度要求（表76）。

目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证内容：准确度、精密度（包括重复性、中间精密度和重现性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。

药品检验工作的基本程序：一般为取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告。目的是证明采用的方法适合于相应的检测要求。

验证内容有：准确度、精密度（包括重复性、中间精密度和重现性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。应视具体方法拟订验证的内容。附表中列出的分析项目和相应的验证内容可供参考。方法验证内容如下。

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