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甲基转化到羧基
1、甲基氧化成羧基方法是：先与cl2发生一次取代得—CH2cl2，在与水一定条件下发生取代得—CH2OH3，以Cu为催化剂，连续氧化两次，第一次氧化得—CHO，第二次氧化得—COOH就可把甲基转化为羧基。甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。
2、有机反应中，认为氢的化合价均为+1价，氧均为-2价，再根据化合价代数和为0标出碳的化合价，都认为碳的化合价发生改变。例如甲苯被酸性高锰酸钾氧化得到苯甲酸，即为甲基变为羧基。苯环上的碳氢可认为化合价不变。甲基碳为-3价，羧基碳为+3价，故升高6价，即转移6个电子。
3、甲基可以氧化为醛基，具体方法为用SeO2 可以的。或者用NBS 溴代，然后将卤代烃氧化为醛，方法比较多的。DMSO， 乌洛托品，胺的氧化物都可以用的。
现在要把甲基氧化为羧基,把-NO2还原为-NH2,是先氧化,还是先还原,为什么...
羧基非常稳定，所以即使再加入强还原剂，也不会发生反应，而还原成甲基 2。
铁粉作为还原剂在有机合成中应用广泛，尤其是在还原硝基化合物方面。例如，在苯环上，铁粉可以将硝基（NO2）还原为氨基（NH2）。这一过程通常需要铁粉、适当的溶剂（如乙醇）、以及可能添加的酸性物质（如盐酸或醋酸）和碱性物质（如氨水或氢氧化钠）来调节pH值。
可以通过控制还原剂的用量，来选择性地之还原其中一个硝基成氨基，令一个硝基不变。金属的氢化盐。比如四氢铝锂，硼氢化钠等。但是比较昂贵。特殊催化剂催化下，用一氧化碳还原。不仅需要Ru3（CO）9（TPPTS）3这样的特殊催化剂，还需加入十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂。然后通入一氧化碳。
有机化学优先顺序。是这样吗？你的编号是正确的，“近”是首要原则。但是书写顺序要求由简到繁，正确命名为 4-甲基-6-乙基癸烷 有机化学取代基的顺序是按什么制定的依据系统命名法的规则来：先选择主链。再为主链编号。编号时就决定了取代基的顺序。
有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序：-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO有机化学的相关规则：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。
甲基氧化成羧基?
1、甲基氧化成羧基方法是：先与cl2发生一次取代得—CH2cl2，在与水一定条件下发生取代得—CH2OH3，以Cu为催化剂，连续氧化两次，第一次氧化得—CHO，第二次氧化得—COOH就可把甲基转化为羧基。甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。
2、有机反应中，认为氢的化合价均为+1价，氧均为-2价，再根据化合价代数和为0标出碳的化合价，都认为碳的化合价发生改变。例如甲苯被酸性高锰酸钾氧化得到苯甲酸，即为甲基变为羧基。苯环上的碳氢可认为化合价不变。甲基碳为-3价，羧基碳为+3价，故升高6价，即转移6个电子。
3、苯甲基可以被氧化成苯甲酸。酸性高锰酸钾溶液。
芳香烃上甲基氧化为羧基叫什么反应
你好！芳香烃如苯环上连接的烃基，被酸性高锰酸钾氧化成羧基。注意：这要求与苯环直接相连的碳原子上必须有氢，如果与苯环直接相连的碳原子没有氢原子，则苯环被氧化。
结合信息I，可知B为 ；根据D→E的变化，结合C的结构，可知D为C与NaOH水溶液反应的产物，故D为 ；甲苯与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，结合后面的产物可判断出F为 ；结合信息II、III，可知应先将F中的甲基氧化为羧基，然后再将硝基转化为氨基，故G为 ；H为氨基酸缩聚形成的多肽，故H为 。
菲用上述氧化剂氧化生成9，10 -菲醌。 芳香族化合物芳核上的取代反应从机理上讲包括亲电、亲核以及自由基取代三种类型。所谓芳香亲电取代（aromatic electrophilic substitution）是指亲电试剂取代芳核上的氢。苯的亲电取代称为苯的一元素电取代，一元取代苯再在苯环上发生亲电取代称为苯的二元亲电取代。
芳香烃中，如果侧链上有含有α-C（也就是和苯基相连的C有H）的烃基，那么可以被酸性高锰酸钾氧化为羧基。如果侧链上有含有双键和三键的烃基，那么可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色。醇类也是要有双键和三键。注意：一般的烯醇（双键旁边加个羟基）是不稳定的，容易变成酮类。