本文目录：
- 1、甲基紫和结晶紫的区别
- 2、结晶紫与高氯酸能反应吗为什么?
- 3、为什么现在人们不用红药水和紫药水了?它们的成分是什么?
- 4、为什么莫尔法需要在中性或弱碱性(PH为6.5~10.5范围内进行,而佛尔哈德法...
- 5、求助几种染料分子式及其相关信息
- 6、甲基紫指示第一个滴定终点
甲基紫和结晶紫的区别
1、龙胆紫 龙胆紫是混合的碱性染料，主要是结晶紫和甲基紫的混合物。在必要是，龙胆紫能跟结晶紫互相替用。医药上用的紫药水，主要成分是甲基紫，需要时能代替龙胆紫和结晶紫。结晶紫 【别名】龙胆紫；氯化甲基玫瑰苯胺 ，甲紫 【外文名】Methyl Violet 【适应症】 有较好的杀菌作用，且无刺激性及毒性。
2、甲基紫（methyl violet），俗称龙胆紫，结晶紫，是一系列同类的有机化合物，是副品红的六甲基衍生物（副品红碱）的混合物。可作为染料、酸碱指示剂、消毒剂，稀释后可用作外用药品（紫药水）。而不同比例的衍生物混合，可以制作出一系列不同深浅的紫色染料。
3、结晶紫（也称为甲基紫）是一种有机染料，化学式为C25H30N3Cl。高氯酸（HClO4）是一种强酸。结晶紫与高氯酸之间在一定条件下可以发生反应。这是因为高氯酸是一种强氧化剂，而结晶紫是一种弱还原剂。在适当的条件下，高氯酸可以对结晶紫进行氧化反应。
结晶紫与高氯酸能反应吗为什么?
1、题主想问的是“高氯酸滴定结晶紫终点是绿色的原因”吗？弱碱性。根据查询960化工网得知，冰乙酸溶液中用高氯酸滴定较弱碱时，使用结晶紫作为指示剂，终点颜色呈现为绿色，因此高氯酸滴定结晶紫终点是绿色的原因是溶液呈弱碱性。
2、这是非水滴定，酸碱中和反应，方程式就是咖啡因加高氯酸=咖啡因高氯酸盐，加入冰醋酸是为了防止氢离子水和，降低高氯酸酸性，加醋酐有两个目的1是可以消除系统中微量水分，2是使原料药中伯胺和仲胺杂质乙酰化，使之失去碱性，单独滴定咖啡因，利用高氯酸非水滴定可以滴定产物中的伯胺、仲胺、叔胺。
3、我也是这样的，我的现象是：加结晶紫1滴后溶液显蓝色，滴加高氯酸后蓝色消失，没有像药典上说的出现蓝色才是终点。请高手指教。配制高氯酸是乙酸酐加多了和指示剂含水高了会出现什么情况啊，求解。
为什么现在人们不用红药水和紫药水了?它们的成分是什么?
而且，红药水的主要成分既然是汞溴红，顾名思义，其中是含有汞这种重金属的，对人体有一定的毒性。当然，那些曾经用过红药水的民众也不用惊慌，我们平时使用的红药水大多只有2%的浓度，只要不将红药水用于口腔、已感染的化脓伤口和大面积创伤，你是不会有大碍的。
指导意见：由于红药水是含有重金属汞的有机化合物，故对人体有毒。为了防止过多的汞离子经皮肤进入人体引起中毒，因此不适宜用作大面积皮肤或较大较深的伤口及口腔内的消毒。另外，少数人对红药水会发生过敏反应，一旦发现要及时将其清洗干净。
红药水、紫药水治疗外伤的效果并不是很好，且副作用让人不放心。比如红药水含有汞离子，对人体有一定毒性，不能大面积使用；紫药水抑菌却不杀菌，使用后容易结痂导致化脓。红药水（又名红汞或汞溴红，俗称“二百二”，呈暗红色）为2%汞溴红水溶液，是一种作用较弱的消毒防腐药。
红药水属重金属盐类消毒剂，成份是红汞，用于皮肤、粘膜的小创伤消毒。因汞盐有毒，特别是和碘酒作用后，生成剧毒的碘化汞，目前已不用红药水消毒。紫药水是一种生物用染料，成分是龙胆紫（化学名称结晶紫），同样用于皮肤粘膜创伤消毒，无毒，有收敛作用。水痘痂可用此消炎收敛。
为什么莫尔法需要在中性或弱碱性(PH为6.5~10.5范围内进行,而佛尔哈德法...
1、滴定应当在中性或弱碱性介质中进行。若在酸性介质中，重铬酸根离子将与氢离子作用生成酸式铬酸根离子，溶液中铬酸根离子浓度将减小，铬酸银沉淀出现过迟，甚至不会沉淀；但若碱度过高，又将出现氧化二银沉淀。所以，莫尔法测定的最适宜pH范围是5～5。
2、所以，摩尔法一般要在中性和弱碱性溶液中进行，即必要的PH调整。
3、莫尔法测定的最适宜pH范围是6．5～10．5。所以莫尔法测量水中氯离子时，需在中性或弱碱性溶液中进行。
4、莫尔法是以铬酸钾为指示剂确定终点的银量法。佛尔哈德法是以铁铵矾为指示剂确定终点的银量法。都是采用的银量法。滴定应当在中性或弱碱性介质中进行。
5、莫尔法滴定所需的适宜酸度条件为中性或弱碱性，原因是（）。
6、莫尔法：因为CrO42-是弱碱，所以若在酸性介质中，CrO42-会以HCrO4-形式存在或者转化Cr2O72-，使CrO42-浓度减小，指示终点的Ag2CrO4沉淀出现很晚甚至不出现，导致测定误差；若溶液碱性太强，则有氢氧化银甚至氧化银沉淀析出。
求助几种染料分子式及其相关信息
单体分子式为C16Hl4ClN5O4S[CAS：131840—76—1]。该品种适用于羊毛、蚕丝、锦纶染色和印花，也用于皮革染色。合成中，偶合液纯度要大于85％才能确保最终产品的质量。 结构式这里无法贴出。美佳特红BN（C．I Acid Red 186）为1：2金属络合染料。
苏丹红I（SudanI）：1-苯基偶氮-2-萘酚（1-phenylazo-2-naphthalenol），分子结构式为 苏丹红结构式和化学式C6H5=NC10H6OH，分子量2428。苏丹红II（SudanII）化学名称为1-[（2，4-二甲基苯）偶氮]-2-萘酚（1-[（2，4-dimethylphenyl）azo]-2-naphthalenol）。
荧光黄指示剂的分子式：C20H12O5 荧光黄是荧光树脂染料的一种，它的稀碱溶液在反射光中呈带绿色的黄色荧光，在透视光中呈带红的橙色。不溶于水和乙醚等。黄红色至红色粉末，属荧光树脂染料。它的稀碱溶液在反射光中呈带绿色的黄色荧光，在透视光中呈带红的橙色。熔点314～316℃。
甲基紫指示第一个滴定终点
甲基紫指示剂变色范围分三个阶段，甲基紫第一变色范围：pH0.13-0.5，颜色由黄色变绿色，甲基紫第二变色范围：pH0-5，颜色由绿色变蓝色，甲基紫第三变色范围：pH0-0，颜色由蓝色变为紫色。
因为紫色石蕊的变色范围太宽。若最终反应物显酸性。如果是酸滴定碱。在酸碱中和滴定的过程中有一个滴定终点和反应终点，且颜色不容易辨别，则选择甲基橙，则甲基橙和酚酞都可以首先，因为这样更容易辨别滴定终点；如果是碱滴定酸，用甲基橙，则选择酚酞。
加5-8 滴的百里酚酞指示剂，用0.33 N HCl，滴定至终点。3 加3-5 滴的甲基紫指示剂，继续用0.33 N HCl，滴定至出现紫色。4 记录滴定每一个终点消耗盐酸的体积，引入温度校正和滴定管体积校正。
因为防止其他物质产生偏差。水中还有二氧化碳，可能会产生误差，所以最好选择甲基橙酚酞作指示剂用标准酸溶液滴定至溶液由红色变第终点氢氧化物之后，立即滴入这样把误差降到最小。
应该第二个终点更加准确，因为第一个终点颜色变化不是很敏锐。混合碱溶液于锥形瓶中，加2～3滴酚酞①，以标准溶液滴定至红色变为微红色②，为第一终点，记下HCl标准溶液体积V1，再加入2滴甲基橙，继续用HCl标准溶液滴定至溶液由黄色恰变橙色③，为第二终点，记下HCl标准溶液体积V2。
需要选择适当的指示剂。强酸与弱碱相互滴定时，应选用甲基橙。强碱与弱酸相互滴定时，应选用酚酞。强酸与强碱相互滴定时，既可选用甲基橙，也可选用酚酞作指示剂。注意，中和滴定不能用石蕊作指示剂。