2甲基3苯基（2甲基3苯基丙胺吸食）

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目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

乙酸乙酯在钠的作用下缩合，生成乙酰乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯与溴代正丙烷反应后，成酮水解即为1。溴代苯乙酮与乙酰乙酸乙酯反应，成酮水解即为2。丙二酸二乙酯与烯丙基氯反应后（应该是烯丙基，不是丙烯基），水解、加热脱羧为3 异丙醇溴代生成溴代异丙烷；甲醇碘代生成碘甲烷。

HCl 酸化-- 丁二酸。以上应该是用经典有机反应堆砌而成的，应该有更好的方法，比如下面这个，但不知道你的要求是什么。乙酸--- 乙酸乙酯（+ 甲醛）--- 3-羟丙酸乙酯 --脱水-- 丙烯酸乙酯 --RCM-- 丁烯二酸二乙酯 --催化加氢--丁二酸。

将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。

首先，通过将2-甲基丙烯酸乙酯与2-氯丙酸乙酯进行反应，再加入特丁醇钾、氢氧化钠和醋酐，这一系列步骤可以制备出化合物1，2-二甲基环丙烷-1，2-三羧酸酐（Ⅰ）。在苯溶剂中，将3，5-二氯苯胺的苯溶液滴加到Ⅰ中，立即会产生中间体酰胺酸。接下来，反应液需要密封并搅拌30分钟。

合成3-（2-溴苯基）丙酸的一条途径是通过反式2-溴肉桂酸，其收率可以达到约93%。另一种合成3-（2-溴苯基）丙酸的方法涉及丙二酸二乙酯和2-溴溴苄，该方法的收率约为49%。欲了解更多的合成路线和相关文献，请访问http：//baike.molbase.cn/cidian/83025。

参考答案：2-丁炔酸乙酯解析：首先由图可知该物质含有酯基、炔基，由命名的先后顺序知道，以酯为母体，即什么酯。而酯的命名是某酸某酯，故先写酸，即为2-丁炔酸，醇为乙醇，所以为2-丁炔酸乙酯。

图中的化合物属于烷烃，可以按照烷烃的系统命名规则来进行命名。首先选取最长的碳链为主链，图中最长的碳链上有9个碳原子，然后对主链上的碳原子进行编号，第二位和第六位上有甲基，第五位上有乙基，因此可命名为2，6，6-三甲基-5-乙基壬烷。

这个要用杂环命名而不是醚的命名方法了，图中的环状醚类物质命名为：2，4-二甲基四氢吡喃。

1、甲苯在光照下与氯气反应生成苄基氯，然后与镁在乙醚中反应得到格氏试剂，然后与丙酮反应，酸水解就得到了。

2、将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。

3、首先以空气为氧化剂，以碱溶液为添加剂催化氧化异丙苯制备异丙苯过氧化氢。其次在用硫化碱还原CHP制备1，3二苯基2丙醇。最后由苯乙酮与氯甲基镁反应制得。

4、甲苯卤代得苄基氯，和镁反应得格式试剂，丙醇氧化成丙醛，和格式试剂反应水解既得。

-丙醇就是丙醇，一般没有叫 1-丙醇的，这种叫法甚至是错误的，因为他只有一种结构式。但是如果羟基在中间的话，可以叫2-丙醇。

有1-丙醇，1-丙醇就是通常说的正丙醇。分子结构式为CH3CH2CH2-OH。也有2-丙醇，2-丙醇就是通常说的异丙醇。分子结构式为CH3CH（OH）CH3，即醇羟基OH与第二个C原子相连。上海思曼泰化工科技有限公司友情希望对您有所帮助。

B 试题分析：A、1—丙醇的结构简式是CH 3 CH 2 CH 2 OH，A不正确；B、羟基和氢氧根的化学式分别是－OH和OH - ，B正确；C、甲基是甲烷失去1个氢原子后剩余的部分，其电子式为，C不正确；D、乙醛的结构简式是CH 3 CHO，D不正确，答案选B。

-甲基-3-苯基环氧乙烷-2-羧酸溶于酒精的，因为它和酒精一样，都是非常非常亲水的溶液，所以它们可以大量互溶，并且不会发生反应。2-甲基-3-苯基环氧乙烷-2-羧酸可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和医药化工生产过程中。

因此，以二甘醇为原料，可制取醚、酸、酯、胺、等多种化工产品，其主要产品有吗啉及其衍生物，1，4一二恶烷（1，4一二氧环已烯），二甘醇单（双）醚，二甘醇酯类（饱和酯和不饱和酯）等，被广泛应用于石油化工、橡胶、塑料、纺织、涂料、粘合剂、制药等行业，用途十分广泛。

② 碳原子数目1~4的一价烷基：甲基一种（—CH3），乙基一种（—CH2CH3）、丙基两种（—CH2CH2CH—CH（CH3）2）、丁基四种（—CH2CH2CH2CHCH323 、—CH2CH（CH3）—C（CH3）3） CH ③ 一价苯基一种、二价苯基三种（邻、间、对三种）。