本文目录：
- 1、3-苯基-2-丙烯酸-1-甲乙酯的合成路线有哪些?
- 2、甲苯如何变为2-甲基-3-苯基-2-丙醇
- 3、双酚A丙三醇双甲基丙烯酸酯的的上游原料和下游产品有哪些?
- 4、用命名或写出结构式,求助啊。。急、、、
- 5、2,2-二甲基-3-苯基丙酸乙酯的合成路线有哪些?
- 6、1对苯甲基3苯基2丙烯1酮多少度溶于乙醇
3-苯基-2-丙烯酸-1-甲乙酯的合成路线有哪些?
1、丙烯酸分馏 酯化反应后的物料用泵送入丙烯酸分馏塔，塔釜分离出未反应的丙烯酸返回酯化反应工序回收使用。丙烯酸分馏塔塔顶馏份经冷凝后送往萃取工序，冷凝采用循环水＋冷冻水二级冷凝。
2、C与新制的氢氧化铜悬浊液共热，煮沸可得甲：2-甲基丙酸 （CH 3 ） 2 CHCOOH。因为甲乙发生酯化反应得到酯C 13 H 18 O 2 和水，所以在乙的分子中含有的各种元素的原子个数为C：13-4=9；H：18+2-8=12．O：2+1-1=2．乙分子式为C 9 H 12 O。
3、JQ-1添加10%，底材为硫化橡胶，不同的鞋帮的粘合强度如下：猪皮47kN/m，国产牛皮12kN/m，进口中皮48kN/m，合成革22kN/m。
甲苯如何变为2-甲基-3-苯基-2-丙醇
1、首先以空气为氧化剂，以碱溶液为添加剂催化氧化异丙苯制备异丙苯过氧化氢。其次在用硫化碱还原CHP制备1，3二苯基2丙醇。最后由苯乙酮与氯甲基镁反应制得。
2、将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。
3、苯+甲醛+HCl通过氯甲基化反应得到苄氯，加镁粉得到苯基氯化镁（PhMgCl格氏试剂），再跟乙醛亲核进攻，水解得到1-苯基异丙醇。
4、甲苯的甲基是邻对位指示基， 因此将甲苯先硝化（H2SO4 + HNO3）得对-硝基甲苯， 然后再氧化（KMnO4）就得目标产物。
5、先加溴水，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷褪色，再另取一份加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯。甲苯，甲基环戊烷，加酸性高锰酸钾，褪色的是甲苯。苯酚，2-丁醇，1-丁醇，2-甲基-2丙醇，溴苯 加入溴水，有白色沉淀生成的是苯酚。
6、甲苯，甲基环戊烷，加酸性高锰酸钾，褪色的是甲苯。苯酚，2-丁醇，1-丁醇，2-甲基-2丙醇，溴苯 加入溴水，有白色沉淀生成的是苯酚。剩下的4个，加入卢卡氏试剂（即无水氯化锌溶解在浓盐酸中的溶液）。
双酚A丙三醇双甲基丙烯酸酯的的上游原料和下游产品有哪些?
1、化工新材料高性能合成树脂 合成树脂是关键的化工原料之一，是伴随着电子器件、环保设备、汽车、信息科技以及航天航空、国防军工等高新技术产业的发展壮大，在通用塑料的基本上发展壮大起来的一种新式纤维材料。具有比较好的力学性能、耐热性、耐介质性、电性能等。
2、甲基丙烯酸丁酯主要用于制造丙烯酸酯类聚合物和共聚物。用于制造防弹玻璃和精密无线电器材，石油工业用作油品添加剂。
3、众所周知，目前市场上发泡塑料餐具是由通过国标检测的聚苯乙烯为原料制得，聚苯乙烯是由苯乙烯单体聚合而成，其分子结构见图。而双酚类是聚碳酸酯、环氧树脂、不饱和聚酯的单体，可分为双酚A（由苯酚和丙酮为原料）和双酚F（由苯酚和乙醛为原料）两种，其分子结构见图。
4、上游原料是乙烯。可以通过间接氧化法或直接氧化法得到环氧乙烷。间接法：直接法：下游产品包括（但不仅限于）：乙二醇、聚酯材料、乙醇胺、丙烯腈等。
5、也用作硝酸纤维素、树脂、油脂、印刷油墨等的溶剂，纺织品的软化剂、整理剂，以及从煤焦油中萃取香豆酮和茚等。此外，二甘醇还用作刹车油配合剂、赛璐珞柔软剂、防冻剂和乳液聚合时的稀释剂等。还用于橡胶及树脂增塑剂；聚酯树脂；纤维玻璃；氨基甲酸酯泡沫；润滑油粘度改进剂等产品的生产。
用命名或写出结构式,求助啊。。急、、、
根据你的描述，化合物的结构式为-|||-（1） CH3C=CHCOCH3-|||-CH。使用系统命名法（IUPAC命名法），这个化合物可以被命名为3-甲基-2-丁烯-2-酮。结构式如下：CH3 | CH3C=CH-CO-CH3 | CH2 希望这可以回答你的问题！如有其他问题，请随时提问。
先写出主链，庚烷，说明主链有7个碳原子，先不写氢原子。然后给主链碳原子编号，从1到7。连上取代基，2号位是甲基，4号位为乙基。最后补全主链上的氢原子，完成。
2,2-二甲基-3-苯基丙酸乙酯的合成路线有哪些?
1、二苯基丙酸的合成方法可以通过以下步骤进行：原料准备：苯乙烯和溴乙烷作为原料。反应步骤：将苯乙烯与溴乙烷进行芳香取代反应，生成2-溴-1-苯基乙烷。制备Grignard试剂：将镁片与干燥的2-溴-1-苯基乙烷在无水无氧条件下反应，生成2-苯基乙基镁溴化物（Grignard试剂）。
2、以下是制备丙酸乙酯的一种合成路线，需要的化学试剂如下：乙烯 乙醇 硫酸 醋酸 具体反应步骤如下：将乙烯和乙醇按1：1的体积比例混合。将混合物加入预先准备好的反应釜中。
3、将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。
4、也能用别的路线，比如苯和甲醛、盐酸发生Blanc反应得到苄基氯，然后和乙醇钠脱质子的丙二酸二乙酯反应，得到苄基丙二酸二乙酯。水解这个酯，同时发生脱羧得到3-苯基丙酸，然后用氢化铝锂还原，同样得到3-苯基-1-丙醇。
1对苯甲基3苯基2丙烯1酮多少度溶于乙醇
1、-二氯乙烷 848 与乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳等多种有机溶剂混溶 高毒性、致癌 乙二醇二甲醚 82 溶于水，与醇、醚、酮、酯、烃、氯代烃等多种有机溶剂混溶。
2、对蒸一用酸是一种白色结晶性固体.化学式为C8H6Q.分子最为16613g/mol。它具有较高的溶解度，可以在水、乙醇、丙酮等极性溶剂中溶解。对苯二甲酸在水中的溶解度：对苯二甲酸在水中的溶解度随温度升高而增大。
3、苯醌（benzoquinone）醌的一种。分子式C6H4O2。有邻苯醌（1，2-苯醌）和对苯醌两种。对苯醌较重要，苯醌通常指对苯醌。对苯醌为金黄色棱晶；熔点115～117℃，密度318克/厘米（20℃），能升华并能随水气蒸馏；溶于热水、乙醇和乙醚中。邻苯醌为红色片状或棱晶；在60～70℃分解；溶於乙醚、丙酮和苯。
4、摩尔折射率：60 摩尔体积（m 3 /mol）：96 等张比容（90.2K）：193 表面张力（dyne/cm）：20 极化率（10-24cm 3）：17 化学性质 甲基乙基酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，因此容易发生各种反应。
5、熔点： -97．7 3 沸点： -24．2 相对密度（水=1）： 0．92 相对密度（空气=1）： 1．78 密度 0.9159g/cm3 18C时溶解度280ml/水 饱和蒸汽压（kPa）： 506．62／22℃ 溶解性： 易溶于水、氯仿、丙酮 ， 能溶于乙醇等。危险特性：与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
6、溶于丙酮、酮、苯、甲醇、醋酸乙酯、甲乙酮和乙醇等大多数有机溶剂，不溶于水。该品在部分溶剂中的溶解度（g/100g溶剂，25），在溶剂苯中5正己烷乙醇（95%）四氯化碳3苯乙烯5DOP17。
