甲基红指示液可以用氢氧化钠溶液溶解甲基红来配制吗?
1、不能这么配。应该称2克甲基红粉末，溶解在10ml乙醇中，再加入到990ml的水中，得到约1L甲基红指示剂。
2、具体步骤为：首先称取0.1g甲基红，用乙醇溶解稀释到100ml，可得1g/L的甲基红指示剂，该法利用甲基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。方法二：氢氧化钠溶解法。
3、方法一：乙醇溶解法， 具体步骤为： 首先称取2g甲基红，用乙醇溶解稀释到1000ml，可得2g/的甲基红指示剂，然后再吸取10ml，就可以得到你想要的了。该法利用甲 基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。
4、甲基红指示液 取甲基红0.1g，加0.05molL氢氧化钠溶液4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH2～3（红→黄）。
5、甲基红变色域PH4红～2黄，加氢氧化钠是使其呈弱碱性便与滴定观察。
6、你配置0.1%就可以了。你先溶解然后静置一段时间只要上层清液即可。底部的渣滓不要了。变化不明显，一个可能就是指示剂过期还有就是指示剂加入的量比较少。
我配了好多次溴甲酚绿-甲基红指示剂,可是总是颜色不对,请问前辈在配制...
1、甲基红溶解较慢，需要长时间搅拌，否则配出的指示剂颜色偏蓝。
2、另外，称取溴甲酚绿0.5g、甲基红0.1g，溶解于100ml95%的乙醇溶液中（分析醇），用0.1N的NaOH或0.1N的Hcl调节其Ph值为5，此时也可以配制出淡紫红色的甲基红—溴甲酚绿混合指示剂。
3、其实一般情况下是可以的，只是混合溶剂溶解效果会稍微好一些，不过这个地方是水醇混合溶剂影响不大。因为酸碱指示剂一般是水溶液体系使用，所以有没有水影响都不大。
4、甲基红和溴甲酚绿是一种常用的混合指示剂，通常用于酸碱滴定的终点检测。甲基红的酸性范围为pH 4-2，颜色变化为红色到黄色，而溴甲酚绿的酸性范围为pH 8-4，颜色变化为黄色到绿色。
甲基红可以加热溶解吗
1、甲基红指示剂有两种配制方法。因为甲基红本身难溶于水，因此常规方法是以无水乙醇直接溶解。这种方法不建议加热，因为乙醇挥发性很强，加热会消耗乙醇，如果乙醇气体遇明火还有燃烧的危险，因此常规方法不建议加热。另一种方法是稀碱溶解甲基红后，再以纯水稀释。
2、用电子天平称取0.1000g甲基红，用无水乙醇溶解，不需要加热，溶解后定容至100毫升，摇匀。
3、基本上能溶解，即便溶解不完全，但对使用并无大碍。
4、解离常数是一个仅仅与温度有关的常数，温度不变则Ka不变。不过当pH改变时，甲基红在水中的不同型体（酸式型体、碱式型体）所占的份额不同。比如当pH由小变大时，酸式型体的份额逐渐变小。
5、甲基红是一种具有特定变色特性的有机化合物，其变色范围在pH值4（红色）到2（黄色）之间。作为结晶或粉末形式存在时，它呈现紫色或红棕色，能够溶解于乙醇和乙酸，但几乎不溶于水。值得注意的是，长时间储存的乙醇溶液中，甲基红的羧基可能会发生酯化反应，导致其灵敏度下降。
6、方法二：氢氧化钠溶解法， 具体步骤为： 首先0.05mol/L氢氧化钠溶液4ml溶解 2g甲基红，再加水稀释至1000ml得到甲基红 指示剂，该配制方法来自药典描述，该指示液 是用来检测纯化水的酸碱度。因为纯化水中离 子含量比较少，所以得加入氢氧化钠溶液。
甲基红指示剂的配制
甲基红指示剂的配制方法如下：方法一：乙醇溶解法。具体步骤为：首先称取0.1g甲基红，用乙醇溶解稀释到100ml，可得1g/L的甲基红指示剂，该法利用甲基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。方法二：氢氧化钠溶解法。
首先，制备0.1%的溴甲酚绿乙醇溶液，需取0.10克溴甲酚绿溶于乙醇中，然后稀释至100毫升。接着，配制0.2%的甲基红乙醇溶液，取0.20克甲基红溶解于乙醇中，同样稀释至100毫升。最后，将这两种溶液按照体积比3：1混合均匀，即得溴甲酚绿-甲基红指示剂。
取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。另外，称取溴甲酚绿0.5g、甲基红0.1g，溶解于100ml95%的乙醇溶液中（分析醇），用0.1N的NaOH或0.1N的Hcl调节其Ph值为5，此时也可以配制出淡紫红色的甲基红—溴甲酚绿混合指示剂。
甲基红一溴甲酚绿混合指示剂的配制相当简单。首先，取20毫升的0.1%甲基红乙醇溶液，加入30毫升的0.2%溴甲酚绿乙醇溶液，充分摇匀，这样你就得到了初始的混合溶液。
甲基红次甲基蓝混合指示剂如何快速溶解
方法一：乙醇溶解法， 具体步骤为： 首先称取2g甲基红，用乙醇溶解稀释到1000ml，可得2g/的甲基红指示剂，然后再吸取10ml，就可以得到你想要的了。该法利用甲 基红可溶于乙醇的原理，为常规的配置方法。
.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100ml无水乙醇中。还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，v/v=1：1，变色点ph=4，2（红紫）→4（灰蓝）→6（绿），保存于棕色瓶中。
甲基红-次甲基蓝混合指示剂称取0.12g甲基红和0.08g次甲基蓝（两者均需研细），溶于10mL无水乙醇中。过氧化氢吸收液移取100mL过氧化氢，加水稀释至2000mL，加1mL混合指示剂。限一周内使用。
蒸馏：连接凯氏定氮装置，于水蒸气发生瓶内装水至2/3处，加甲基红指示剂数滴及数ml硫酸，保持水呈酸性。加入数粒玻璃珠以防暴沸，调节火力加热煮沸水蒸气发生瓶内的水。