本文目录：
- 1、2-氯-5,5-二乙基-1,3-环己二酮的合成路线有哪些?
- 2、4-甲基-13环己二酮的结构式十万火急!!!
- 3、4,4-二甲基-2-环己基-1-酮的合成路线有哪些?
- 4、4-甲基-1,3环己二酮的结构式
2-氯-5,5-二乙基-1,3-环己二酮的合成路线有哪些?
丙二酸二甲酯和异丙叉丙酮迈克尔加成后，再碱性环合，脱去羧基即可。
-环己二酮；1，3-Cyclohexanedione；Dihydroresorcinol；1，3-Dioxocyclohexane 分子式：C6H8O2 分子量：1113 CAS号：504-02-9 性质：棱状晶体。熔点105-106℃。溶于水、乙醇、丙酮、氯仿、沸苯，微溶于乙醚、二硫化碳。
醛基 醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。 醛基还原就会变成醇就是在碳氧双键打开加成氢气。例：乙醇和氧气在加热条件下有铜或银做催化，生成带刺激性气味的气体乙醛和水。
请问问的是环己烯酮怎么合成的吗？据全球百科了解，具体如下：在实验室范围内，它可以通过1，3-环己二酮从间苯二酚生产。环己酮是由茴香醚的桦木还原后经酸水解得到的，它可以通过α-溴化，然后用碱处理，从环己酮得到。环己烯酮是一种体外催化剂，可使α-氨基酸的脱羧作用相对温和。
-环己二酮烯醇式是酸性的α-质子。根据查询相关公开信息显示：1，3-环己二酮烯醇式是酸性的α-质子。1，3-环己二酮烯醇式化合物具有酸性的α-质子，在不同的PH值下进行质子的转移，形成酮式和烯醇式。
4-甲基-13环己二酮的结构式十万火急!!!
1、烟酮的化学名称是3，5，5-三甲基-1，2，4-环己二酮，其化学式为C9H14O2，对应的分子量为1521克/摩尔。FEMA编码为3459，用于识别其在食品添加剂中的安全使用情况。烟酮以无色至淡黄色固体的形式存在，熔点在90至91℃之间，沸点则在90至100℃（2000帕）。
2、酮的结构式：R-CO-R。酮介绍 酮是羰基与两个烃基相连的化合物。根据分子中烃基的不同，酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮或饱和酮、不饱和酮。芳香酮的羰基直接连在芳香环上；羰基嵌在环内的，称为环内酮。按羰基数目又可分为一元酮、二元酮和多元酮。
3、然后进行蒸发操作，分离析出的硒，减压蒸馏，提纯，得1，2-环己二酮。用途：用于有机合成。 1，3-环己二酮；1，3-Cyclohexanedione；Dihydroresorcinol；1，3-Dioxocyclohexane分子式：C6H8O2分子量：1113CAS号：504-02-9性质：棱状晶体。熔点105-106℃。
4、尽管异佛尔酮在正常条件下是稳定的，但它在光照下可能会发生化学变化，转化为二聚物。此外，它还可能因为空气中的氧气而氧化，生成4，4，6-三甲基-1，环己二酮。值得注意的是，异佛尔酮具有潜在的致癌性和刺激性，因此在处理和储存时需格外小心。
5、-环己二酮是一种具有重要化学性质的化合物，它的英文名称为1，4-Cyclohexanedione，相应的化学式是C6H8O2，也可以表示为C6H8（=O）2，这种结构使得它在分子量上达到了1113克/摩尔。它的SMILES编码为O=C1CCC（=O）CC1，这一编码在化学领域中用于快速识别和表示化合物的结构。
6、它与空气形成爆炸混合物，爆炸极限4%～22%（体积），在压力下更易爆炸，贮运时必须注意容器的密闭及氮封，并应添加少量阻聚剂。 CAS No.： 75-01-4 分子式： C2H3Cl 结构式： CHCl=CH2 分子量： 650 有害物成分 含量 CAS No. 氯乙烯 ≥999% 75-01-4 主要成分： 含量： 纯度≥999%。
4,4-二甲基-2-环己基-1-酮的合成路线有哪些?
事先声明，学渣，现学现卖，不保证对，仅供参考。
丙二酸二甲酯和异丙叉丙酮迈克尔加成后，再碱性环合，脱去羧基即可。
第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。
4-甲基-1,3环己二酮的结构式
本品主要成份是阿卡波糖，其主要成份为O4，6双脱氧4[[（1S，4R，5S，6S）4，5，6三羟基3（羟基甲基）2环己烯]氨基]（D吡喃葡糖基（1→4）O（D吡喃葡糖基（1→4）D吡喃葡萄糖。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为类白色或淡黄色片。【药理作用】本品为口服降血糖药。
酮的结构 命名 酮可分为脂肪族和芳香族两类，原则如下： 酮的结构 a. 选择含有羰基的最长的碳链做主链； b 合并相同取代基名称，标明位置，写在酮母体名称前。
【化学成分】 本品为（1′S，6′R）-6′-甲基-2′，4，6-三甲氧基-7-氧-螺〔苯并呋喃-2（3H），1′-[2]环己烯〕-3，4′-二酮。按干燥品计算，含C17H17ClO6不得少于90%。
环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。