2-二甲基氨基吡啶（二甲氨基吡啶催化机理）

比较亲电取代反应与亲核取代反应异同点?

反应性质不同（1）亲电取代反应是化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。（2）亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。亲电加成反应，是不饱和键的加成反应。

反应机制不同。亲电取代的反应机制是亲电体攻击亲核试剂，形成中间物质，发生质子转移或离子迁移等步骤；亲核取代的反应机制是亲核试剂攻击亲电体，形成中间物质。电荷变化不同。

概念不同亲电取代：亲电取代反应是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。亲核取代：亲核取代反应通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu：-）进攻而取代。

1、氨解反应直接氨解是将氨直接引入芳环上的方法，旨在简化工艺过程。此过程分为三种方式：酸式、碱式和催化氨基。酸式氨解是通过亲电取代，使用硫酸介质和钒盐或钼盐为催化剂，将芳香族化合物与羟胺反应，直接在苯环上引入氨基。在120℃时反应进行。

2、这是最重要的直接氨解法，胺化剂有NaNHNH2OH。NH2CNCNCNCNO2NO2NNH2OH二乙二醇，NaOH工业上利用该方法制取胺类，如2－氨基吡啶和2，6－氨基吡啶，该反应称为Chichibabin反应，已经工业化。

3、氨解反应是化学领域中的一种重要反应，主要用于转化羰基化合物为胺类化合物。氨解反应主要分为氢化氨解和Hofmann重排两大类。氢化氨解是在还原剂存在的条件下，羰基化合物与氨进行反应。根据原料的种类和反应条件的不同，该反应可以生成伯胺、仲胺或叔胺。

4、使用氨基碱氨解时，反应按照苯炔历程进行，氨基负离子首先进攻苯环，发生消除反应，然后氨基负离子夺取苯环上的一个氢质子形成氨和负碳离子，负碳离子再失去卤离子形成苯炔，生成的苯炔迅速与亲核试剂加成，产生负碳离子，最终从氨上夺取质子得到产物。

首先，从3-溴吡啶出发，利用硫酸铜和浓氨水，在加热条件下反应，即可得到3-氨基吡啶。接着，通过在温和条件下对3-腈基吡啶进行水解，生成烟酰胺。这一过程涉及到霍夫曼（Hofman）降解反应。最后一步，以甲醛、乙醛和氨为原料，生成3-甲基吡啶。随后，在氨的存在下进行氰化反应，生成3-腈基吡啶。

以3-溴吡啶为原料，在硫酸铜存在下，与浓氨水在加热下反应而得；（2）以3-腈基吡啶为原料，在温和条件下水解，生成烟酰胺，采用霍夫曼（Hofman）降解反应而得；（3）以甲醛、乙醛和氨为原料，生成3-甲基吡啶，再在氨存在下氰化，生成3-腈基吡啶，水解生成烟酰胺，降解而得。

先用高锰酸钾氧化甲基为羧基，羧基用亚硫酰氯作用为酰氯，酰氯氨解为酰胺，酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。

典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。