二甲基二溴丁烷（二甲基二溴丁烷与氢氧化钠溶液反应）

为什么2,2-二甲基乙醇与HBr反应的主要产物是2-甲基-2-溴丁烷?

1、这是因为在反应过程中发生了甲基迁移，因此最终产物变成2-甲基-2-溴丁烷。

2、如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

3、与卤化磷反应醇与卤化磷反应生成卤代烷。与亚硫酰氯反应若用亚硫酰氯和醇反应，可直接得到氯代烷，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，在反应过程中这些气体都离开了反应体系，这有利于反应向生成产物的方向进行，该反应不仅速率快，反应条件温和，产率高，而且不生成其它副产物。

4、反应条件是浓硫酸、加热以及与羟基（-OH）相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。卤代烃的消去反应 条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。

5、反应机理 卤仿反应共分两步进行。第一步是官能团α位的卤化，即卤素将甲基上三个氢完全取代。第二步是加成消除机制，醛酮所在碳上连上一个羟基，之后将卤仿消去。

1,4-二溴丁烷可与()反应生成环戊基甲酸,与()反应生成甲基环戊基酮

1、丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子，再和4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸加热脱羧，即可制得环戊酸。环己酸作为有机合成原料，可用于合成抗孕392药物和治疗血吸虫新药吡喹酮药物等；还可用作硫化橡胶增容剂、石油澄清剂。

2、丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子，再和1，4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸。加热脱羧，制得产物环戊酸。

3、接下来进行环合反应，将氰苄加入干燥的反应锅中，慢慢加入1，4-二溴丁烷，生成1-苯基-1-氰基环戊烷。随后进行水解步骤，向反应锅中加入水，在搅拌下加入硫酸和1-苯基-1-氰基环戊烷，反应生成1-苯基环戊烷羧酸。氯化过程中，将1-苯基环戊烷羧酸溶解在无水三氯乙烯中，加入三氯化磷搅拌反应。

4、特别是开环加成。环丙烷和环丁烷较易开环与氢、卤素等化合物进行加成，生成相应的衍生物。例如，环丙烷在常温下与溴加成生成1，3-二溴丙烷，而环丁烷则在加热下生成1，4-二溴丁烷。然而，随着环烷烃分子环的增大，开环反应变得困难，如环戊烷需要强烈的条件才能发生加成反应。

二甲基二溴丁烷的结构式

二甲基二溴丁烷的结构式是H3C，CH2，CH2，CH2，Br，CH2，CH2，Br，CH2，CH2，Br。根据查询相关公开信息显示，二甲基二溴丁烷是一种有机化合物，主要用于合成染料和医药中间体。是一种单体，具有三个溴原子，可以通过共聚反应与其他单体形成多聚物。

叉。表示基上一个原子用二价连于另一原子或两个原子上。例如：（10）撑。表示一个二价基，其两价在基的两端，分别连接在另外两个原子上。例如， BrCHCHCHBr 丁撑二溴（或1，4-二溴丁烷）。（11）用。表示基上一个原子用三价连于另一原子或三个原子上。

撑。表示一个二价基，其两价在基的两端，分别连接在另外两个原子上。例如， BrCHCHCHBr 丁撑二溴（或1，4-二溴丁烷）。（11）用。表示基上一个原子用三价连于另一原子或三个原子上。例如，CHCCl 苄用三氯（或苯三氯甲烷）。

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你好，炔烃和烯烃相同，与不对称加成试剂加成时满足马氏规则，简单说就是氢上加氢，前面一个氢表示炔烃或者烯烃的三键或者双键相连的碳原子上氢原子的个数，个数越多，越容易被H（指不对称加成试剂中带正电部分）相连接。所以得到的是CH3CH2CH2CCl2CH3，因为是过量，所以被完全加成。

以下是一些常见的有机化学方程式和它们的求解方法：烷烃燃烧反应 烷烃和氧气反应会生成二氧化碳和水。

有机化学，又称碳化合物化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法和应用的科学。它是化学的一个非常重要的分支。含碳化合物被称为有机化合物，因为以前的化学家认为这些物质必须由生物体产生；然而，1828年，德国化学家弗里德里希·韦勒首次在实验室成功合成了尿素（一种生物分子）。

化学中的有机化合物如何命名?

1、有机化合物的命名是系统命名法。IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。

2、有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。天然物质通常具有俗名。

3、有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。选定主官能团和主链之后，将其它官能团和支链视为母体的取代基，按取代基次序规则顺序命名。

4、习惯命名法：可用于比较简单的有机物的命名。例如烷烃可依据分子里所含碳原子的数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数在10以上的用数字来表示，为了区分异构体，在名称的前面加“正、异、新”等字头来表示。

5、一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。