溴与甲基哪个更优势（溴和甲基哪个体积大）

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亲电加成，顾名思义，烯烃双键上的电子云密度越大，越利于反应发生，因此，根本在于判断双键上连接的原子或原子团是斥电子还是吸电子。

带有给电子或者成为推电子取代基的双烯体和带有吸电子基的亲双烯体对反应有利。

吸电子基团的强弱顺序可以按照以下规则排列：强吸电子基团：这些基团具有高度亲电性，能够强烈吸引周围电子。

比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的。

酸性较弱。这里草酸HOOC-COOH，与羧基相连的是吸电子基团，而醋酸CH3-COOH与羧基相连的是斥电子基团，所以草酸酸性较强。三氟甲磺酸，是最强的有机酸。当然，它不是羧酸类的。但是可以看出吸电子能力对酸性的影响。

1、溴代反应通常是芳烃取代反应的性质之一，反应速度快慢取决于环上取代基对苯环活化作用的大小，活化作用大的，反应速度快，反之亦然。比如环上有甲基就比有硝基的反应速度快。因为这个反应是苯的亲电取代。

2、在取代苯的亲电取代反应中不同取代基的活化钝化顺序。苯环的溴代反应属于亲电取代反应。由于甲基是该反应的致活基团，溴原子是弱致钝基团，羧基是较强的致钝基团，硝基是强烈的致钝基团，所以这样排列。

3、从酸碱质子论的角度来考虑，苯酚羟基的邻对位氢活化程度较高，为酸，而溴结合质子的能力较强，为碱，酸碱反应进行程度较大，而甲苯的相应位置的氢活化程度不及苯酚的高，所以作为酸它的提供质子的能力要弱，也就不能反应。

原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH 饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。

原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。

原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH 不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。

原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH-。

不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH-按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基。

1、溴甲烷，又名甲基溴，是一种有机化合物，化学式为CH3Br，主要用作杀虫剂、熏剂、冷冻剂和溶剂，也可用于有机合成。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，溴甲烷在3类致癌物清单中。

2、溴（Bromine）是一种化学元素，元素符号Br，原子序数35，在化学元素周期表中位于第4周期、第ⅦA族，是卤族元素之一。溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红黑色液体，活性介于氯与碘之间。纯溴也称溴素。

3、成分不同有卤：是指含卤聚合物或与含卤阻燃剂组合而成的阻燃混合物，主要有三氧化二锑和十溴二苯醚，也就是常说的溴锑级阻燃剂。

4、但其碳溴键断裂后生成的是三级正碳离子，是非常稳定的中间体。中间体越稳定，反应越易发生，所以就按SN1历程反应。溴甲烷正好相反，碳上都是氢几乎没有位阻，但其生成的正碳离子却非常不稳定，所以按SN2历程反应。

5、同分异构体是指分子式相同，结构不相同的化合物互称为同分异构体。一溴甲烷和二溴乙烷都没有同分异构体。一溴甲烷与二溴乙烷不互为同分异构体，溴的数量根本不同，分子式不会相同的。

6、溴灭泰是一种纯净、无色透明的液体，灌装于不同大小的容器之中。在5℃以上的空气中，这种化合物蒸发成为比空气重3倍的气体，同时它具有强大的扩散性和渗透性。

1、如图所示，这个物质同时含有碳碳双键、氯原子、甲氧基、醛基和羧基，但是在这些官能团中，羧基是最优先的官能团，所以，该物质必须以羧酸来命名，而不能把母体作为烯烃、氯代烃、醚和醛来命名。

2、一般来说，亲核原子在同一周期时，原子序数小的亲核性强，因此烷基，炔基的亲核性要比氨基好，氨基又好于烷氧基。亲核原子相同的时候，原子上连有给电子性强的基团亲核性好，因此，甲氧基强于酚负离子强于羟基。

3、②特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。

4、这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。

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