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环己烷一号碳上有两个甲基四号碳上有个醛基(甲酰基)如何命名
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。有机反应按机理分类：离子反应，囊括上面入门版分类的所有门类。
苯上有甲基,羟基,醛基,怎样命名
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 其他环系 各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定） 萘环系，蒽环系 等等这个你不需要掌握，了解一下就行了。
例如，如果氯原子取代了苯环上的第2个碳原子，那么它可以被称为 2-氯苯。前缀命名法：根据取代基的种类，可以使用特定的前缀来命名化合物。例如，如果取代基是氨基（-NH2），则可以称之为 氨基苯。前缀命名法通常用于一些常见的取代基，如甲基（甲基苯）、羟基（羟基苯）等。
最理想的情况是，按此链上的碳数（包括该羰基）称为「某酮」，直接称为「某酸酐」，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序，如。 醛 醛的命名。 卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体。 醇 醇的命名。 以最靠近叄键的碳开始编号：二甲基， 隔开。
腈jing）—甲酰基/氧代（醛）—氧代（酮）—羟基（醇）—羟基（酚）—氨基（胺）—碳碳叁键（炔）—碳碳双键（烯）—烃氧基（醚）—烃基—卤代—硝基—亚硝基 不存在苯基，“官能团优先顺序”是“谁是母体”的问题，不能解决“取代基先后大小”的问题。
为什么甲基和醛基放一块儿却叫做乙醛?
第二个问题，醛基就是醛基，既然是基了，那么必定还有一个未成键的电子，所以绝对不能链接任何原子或基团的。如果连了，就不叫某某基了。
比如乙醛，首先有醛基，之外有个甲基，从醛基开始起算，那个甲基上的碳就是α_碳，说白了就是一加一，醛基碳一个，加甲基碳不就是两个，因此叫乙醛。
从结构上看，乙醛可看成由甲基和醛基相连而构成的化合物。乙醛含有羰基，具有醛类化合物的某些化学性质，可以发生亲核加成、氧化、还原等反应。乙醛的甲基与羰基相连，因此甲基碳上的氢原子具有一定的活泼性，可以发生卤代、卤仿等取代反应。
又名醋醛，无色易流动液体，有刺激性气味。熔点－121℃，沸点20 . 8℃，相对密度0 . 7834（18／4℃），相对分子质量405，分子结构为甲基C原子以sp3杂化轨道成键、醛基C原子以sp2杂化轨道成键、分子为极性分子。可溶于水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮和苯。易燃，易挥发。
乙醛有俩个碳原子，其中一个碳构成甲基，另一个碳原子构成醛基，一个甲基与一个醛基相连形成乙醛。乙醛是一种醛，又名醋醛，无色易流动液体，有刺激性气味。熔点零下121度，沸点8度，相对密度小于1。可与水和乙醇等一些有机物质互溶。易燃易挥发，蒸气与空气能形成爆炸性混合物。
醛基 ）。2．乙醛可看作乙醇的 氧化产物 ，比乙醇少了两个 氢原子 ；从结构上看，乙醛可看成由甲基和醛基相连而构成的化合物 （二）、乙醛的性质 1．物理性质 乙醛是无色、具有刺激性气味的液体，其沸点低（8℃），易挥发，能跟水、乙醇、氯仿等 互溶 。
环戊烷上接一个醛基和一个甲基叫什么?
1、氯甲烷。苯环上有羧基和醛基还有一个甲基氯是一氯甲烷，俗称氯甲烷，主要用于生产甲基氯硅烷、四甲基铅、甲基纤维素，少量用于生产季胺化合物、农药，在异丁橡胶生产过程中做溶剂。苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。
2、要确定ch3在哪个位置上才可以读出来。连接的碳位置不对，读法都不一样。
3、你说的是苯甲醛吗？？1和NA起还原反应，还原成苯甲醇 2若和NAOH发生歧化反应，生成苯甲酸和苯甲醇。
4、就有利于消去反应，CH3CH2Br + NaOH == CH2=CH2↑ + NaBr + H2O （条件：NaOH 的醇溶液，加热）既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色的物质包括分子结构中有碳碳双键、碳碳三键、醛基（—CHO）的有机物；苯酚和无机还原剂。