2-苯基-3-溴丁烷的结构式
1、H7NO2S2。分子量165点23标签为硝基乙烯酮二甲基缩硫醛，1点1二甲硫基2硝基乙烯，Nitroketenedimethylmercaptal，O2NCH等于CSCH3。
2、该药物的分子式为C35H38Cl2N8O4，对应的分子量为7064，CAS号为84625-61-6。它的生产过程相当复杂，起始于间二氯苯，通过类似于酮康唑的反应步骤，得到化合物（I）。
3、应该是132 苄正离子存在∏76共轭，故其非常稳定，容易反应。而烯丙型正离子存在∏32共轭，故其也较稳定，但是不如∏76共轭稳定，故反应活性小于卤基苄 在普通卤代烷烃上由于p-∏共轭，故反应活性为叔卤代烷仲卤代烷伯卤代烷。
4、生产/销售如下产品： 双酚A，正丙醇，对甲酚，氯丙烯，苯乙烯，溴素，正溴丙烷，四溴双酚A，二溴醛，溴氯丙烷，溴苯乙烷，溴丁烷，四丁基溴化铵。岳阳铭德石油化工有限公司 生产/销售如下产品：燃料油，MTBE，环己酮，邻甲酚，正丙醇，双酚A，环氧氯丙烷，尼龙切片，醋酸正丙酯。
3-苯基-1-溴丁烷的结构式
这两个都不是严格的结构式（结构式要把所有化学键及连接顺序都表达出来），只能算是不很严格的结构简式。卤代烃的命名是以卤素原子（X）为官能团的，所以连接X原子的最长碳链近端为小号。
最长碳链为主链，命名结构为：取代基位置--取代基个数和名称--官能团位置--官能团个数和名称--母体名称。这个的取代基为溴代，官能团为甲基，个数均为一可不加。所以可以写为1-溴-3-甲基丁烷。
-一溴丁烷（2-bromobutane）是一种有机化合物，分子式为 C4H9Br。它是一种烷基卤化物，是由一个丁烷分子和一个溴原子组成。
溴丁烷是四种同分异构体之一，其分子式为C4H9Br，分子结构为CH3-CH2-CH（Br）-CH3，其中Br为溴原子，它是一种无色液体，有刺激性气味，常用于有机合成反应中。正溴丁烷也是四种同分异构体之一，其分子式也为C4H9Br，但分子结构为CH3-CH2-CH2-CH2Br，其中Br为溴原子。
实验操作流程：首先需要准备所需的原料和试剂，包括正丁醇、氢溴酸、浓硫酸等。然后按照一定的实验操作流程进行反应，得到1-溴丁烷粗品。纯化过程：将得到的1-溴丁烷粗品进行纯化，可以采用蒸馏、萃取等方法进行分离和提纯。在纯化过程中需要注意温度、压力等参数的控制，以保证产品的质量和纯度。
是一样的。正溴丁烷应为1-溴正丁烷（英文名称1-Bromobutane），又名正丁基溴（n-Butyl bromide）。无色易挥发液体，不能溶于水，易溶于醇、醚等有机溶剂。分子式为C4H9Br），结构式为CH3CH2CH2CH2Br。对眼睛、皮肤有刺激、灼伤作用，吸入其蒸汽能引起呼吸困难，甚至麻醉。与空气可形成爆炸混合物。
3-甲基-1-苯基-2-溴丁烷消去反应方程式
-溴丁烷发生消去反应时，溴可以往右边消，生成2-丁烯；也可以往左边消，生成1-丁烯。生成的有机物是同分异构体，所以2-溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液中消去存在同分异构体。
CH2Br-CHBr-CH2-CH3 + 2NaoH CH2OH-CHOH-CH2-CH3 +2NaBr（条件是氢氧化钠水溶液，加热）CH2=CHCH3+Br2===CH2BrCHBrCH3，这是第一种反应类型：加成反应。第二个就是取代反应，一个溴圆子可以取代任意一个氢原子。卤代烃主要有两个化学性质：取代反应。反应条件：强碱的水溶液共热。
这个离子与溴离子结合成为分子，也就是C，即2-甲基-2-溴丁烷。因为A是C的同分异构体，并与C的消去产物相同，所以A与C的区别就在于溴原子在消去产物的双键的另一个碳上，所以A是2-甲基-3-溴丁烷。下图从上到下依次为A B C结构式，反应式我就不写了，如果你还是不会写反应式我再补上吧。
倾向于生成取代基最多的烯烃。CH3CHBrCH2CH3发生消除反应时，可能的产物应当有两种：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3，而实际的产物以后一种为主，因为前者相当于-CH2CH3取代了CH2=CH2中的一个H原子，只有一个取代基；而后者则是两个-CH3取代了CH2=CH2中的两个H原子，有两个取代基。
1-苯基-2-溴丁烷的消去产物?
1、-溴丁烷发生消去反应时，溴可以往右边消，生成2-丁烯；也可以往左边消，生成1-丁烯。生成的有机物是同分异构体，所以2-溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液中消去存在同分异构体。
2、倾向于生成取代基最多的烯烃。CH3CHBrCH2CH3发生消除反应时，可能的产物应当有两种：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3，而实际的产物以后一种为主，因为前者相当于-CH2CH3取代了CH2=CH2中的一个H原子，只有一个取代基；而后者则是两个-CH3取代了CH2=CH2中的两个H原子，有两个取代基。
3、例如，1-溴丁烷与氢氧化钾在乙醇中共热，溴带着键合电子对断裂下来成为溴负离子，β氢原子以质子形式断裂下来与碱中和，同时在1和2位之间形成烯键。消去反应是分解反应。消去反应为一个分子变为两个分子的反应，因而是分解反应。
4、——二甲基——2——溴丁烷在（CH3）3COK下发生的是Hoffman消除反应，即脱去溴形成双健。
5、以上各位，题主只是说一溴丁烷而不是1-溴丁烷，所以该溴原子可以放在2号碳上，发生消去反应时，根据所处化学环境的不同，可能生成1-丁烯，也可能是2-丁烯。
6、-溴丁烷与不同试剂反应可以得到多种主要产物。首先，2-溴丁烷可以通过水解反应生成丁醇。在酸性条件下，如硫酸或氢碘酸，2-溴丁烷与水反应，-Br被水取代，生成2-丁醇。该反应是取代反应的一种，也常被称为水解反应。其次，2-溴丁烷可以用来制备格氏试剂。
伊曲康唑注射液物理化学信息
1、伊曲康唑注射液的主要化学成分是伊曲康唑，其化学名称为顺-4-[4-[4-[4-[[2-（2，4-二氯苯基）-2-（1H-1，2，4-三氮唑基-1-甲基）-1，3-二氧环戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯基]-2，4-二氢-2-（-1-甲基丙基）-3H-1。
求下面这些化学有机物的系统命名
1、-丁烯-2-醇（这个结构不稳定，会自发异构成2-丁酮）3-丁烯-2-醇 2-丁烯醇 2-丁烯-2-醇 PS：命名原则为，丁烯前面的数字表示双键位于哪一个碳原子上，醇前面的数字表示羟基位于哪一个碳原子上。
2、CH3-CH-CH-CH3 | | CH3 CH3 主链上有4个碳。
3、有机系统命名 最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。
4、C. C2F4Cl2──242 D. C2ClBr2──有机化合物命名在2012年 1。下列有机物命名系统正确的（）A. 3，3 - 二甲基丁烷B.碘化3 - 甲基-2 - 乙基戊烷在 C.的1，3 - 二甲基戊烷D. 2 - 甲基-3 - 乙基戊烷 2。