甲基环己烷与溴加热（甲基环己烷和溴加热反应）

鉴别异丁烯。甲基环己烷。甲基环丙烷

用溴水鉴别出异丁烯（通入，退色）再燃烧，有黑烟较浓为甲基环己烷。

加酸性高锰酸钾溶液，异丁烯可使酸性高锰酸钾褪色，其它两个不反应。其余两个加入溴水，环丙烷可以使溴水褪色，甲基环己烷不反应。

C4H8共5种同分异构体，即1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯，甲基环丙烷，环丁烷。表达式如图所示：C4H8从其分子式可看出，它不可能是烷烃，可能是烯烃。但从成环的角度考虑（每成一个环相当于多一个双键），也可以形成三元环和四元环。所以有可能是环丁烷或甲基环丙烷。

CH共有5种同分异构体。1-丁烯，CH=CHCHCH。2-丁烯，CHCH=CHCH。2-甲基-1-丙烯，CH=CH（CH）CH。

1-甲基环己烯与HBr/H2O2反应?

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

一甲基环己烷能使溴的四氯化碳褪色么

甲基环己烷不能使溴的四氯化碳褪色。这是因为甲基环己烷是一种稳定的环烷烃，它的分子结构不具备与溴发生加成反应的条件。在常规条件下，环烷烃与溴不发生反应，因此甲基环己烷无法使溴的四氯化碳溶液褪色。

甲基环己烷不能使溴的四氯化碳褪色。甲基环己烷不能和溴发生化学反应，且和四氯化碳互溶，故不能使其褪色。

化合物A和B的分子式是C6H12，说明A和B为烯烃或环烷烃。由于A可以被酸性高锰酸钾氧化，而B不能，可以判断出A烯烃，B是环烷烃。根据A与溴化氢反应的产物，可以得知A应该是3-甲基-2-戊烯或2-乙基-1-丁烯。B是环烷烃，且能与溴化氢反应生成3-甲基-2-溴戊烷，说明B是1，2，3-三甲基环丙烷。

其实是双键中只有一个键符合上述条件。 误认为烯烃均能使溴水褪色。 如癸烯加入溴水中并不能使其褪色，但加入溴的四氯化碳溶液时却能使其褪色。因为烃链越长越难溶于溴水中与溴接触。 误认为聚乙烯是纯净物。 聚乙烯是混合物，因为它们的相对分子质量不定。

试写出环己烷和溴在光照下反应生成溴代环己烷的反应机理

1、环己烷溴化生成一溴环己烷是一个自由基取代反应：链引发：Br2==2Br·链转移：Br·+环己烷== HBr+环己烷自由基 环己烷自由基+Br2==Br·+一溴环己烷 ①苯乙烯的结构简式为CH2=CH-C6H5，答案：CH2=CH-C6H5；②苯环与双键均为平面结构，且直接相连，则碳原子是处于同一平面。

2、这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。然后，溴正离子中间体会被环己烯上的另一个碳原子的孤对电子攻击，从而断裂溴化氢分子。最终，产生一个溴代环己烷分子。

3、所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。

4、环己烷加溴，加热，生成一溴环己烷。然后加入乙醇钠的乙醇溶液，消除反应生成环己烯。而后在NBS ，四氯化碳溶液中，光照条件下发生∝卤代，生成产物。

5、最终，这个反应会产生一个溴代环己烷分子。此外，烯烃（如环己烯）与溴化氢在有过氧化物存在或光照的条件下可以发生自由基加成反应。这种反应的机理是：首先过氧化物O-O键均裂形成氧自由基，接着氧自由基夺走HBr分子中的H形成溴自由基，然后溴自由基先加到双键上形成碳自由基，最后再上氢原子。

鉴别甲苯、1-甲基环己烯、甲基环己烷、苯甲醚

加入溴水，能使溴水褪色的是1-甲基环己烯；2）加入高锰酸钾溶液，能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯；3）剩余两个物质中，加入氢碘酸，加热反应，再加入三氯化铁，能与三氯化铁生成蓝紫色物质的是苯甲醚。

第一步，酸性高锰酸钾，甲苯和3-甲基环己烯褪色，无现象的是甲基环己烷。第二步，溴的四氯化碳溶液，3-甲基环己烯褪色，甲苯无现象。

环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。

环己烷只是分层，高锰酸钾紫红色在下层。环己烯会使高锰酸钾褪色。1-己炔会使高锰酸钾褪色，并产生二氧化碳气体。

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

从空间结构上来说，碳碳双键属于平面结构（环己烷非平面六边形，而是具有船式和椅式构象的相对稳定空间结构），这样使得其中两个碳原子在一个平面，而其他碳原子不在一个平面，使得碳碳键之间发生扭力，因此环己烯结构不稳定。

用化学方法怎样鉴别丁烷、1-丁烯、1-丁炔、甲基环己烷、1,3...

首先，室温下，甲基环己烷为液体。将剩余四种气体通过溴水，溴水不褪色的是丁烷。剩余三种不饱和烃最准确的判断方法是核磁共振氢谱：1-丁烯有4种氢，1-丁炔有三种氢，1，3-丁二烯只有两种氢。

在另一份里加入足量硝酸银溶液，有沉淀产生说明有丁炔。再次加入溴水，溴水褪色则说明有丁烯。

鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1-丁烯不能。

鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1-丁烯不能。丁烷有轻微的不愉快气味。常温加压溶于水，易溶醇、氯仿。易燃易爆。

丁烷，丁炔可以用溴水褪不褪色鉴别。对于1-丁炔，2-丁炔。用足量的水加成。再氧化。最终能成为酸性物质的是1-丁炔，不能成为酸性物质的是2-丁炔。

末端炔烃的检验：和硝酸银的氨溶液或氯化铜的氨溶液发生作用，迅速生成炔化银的白色沉淀或炔化亚铜的红色沉淀，区分出1—炔烃；剩下的用Zn/O3氧化，再与银氨溶液作用，看是否有银镜现象，有则为丁烯。