3-甲基环己酮怎么卤化
卤化方法是在有机分子中直接引入卤素原子的方法。包括氢原子被卤素取代、不饱和化合物的双键与卤素或卤化氢加成和醇中羟基被卤素取代等方法。①取代方法：脂肪烃可直接与卤素混合，在光照或加热条件下，一个或数个氢原子被卤原子所取代，同时生成副产物卤化氢。
乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原：将醛或酮、肼和氢氧化钾在一高沸点的溶剂如一缩二乙二醇（HOCH2CH2OCH2CH2OH，沸点24508C）中进行反应，使醛或酮的羰基被还原成亚甲基，这个方法称为乌尔夫-凯惜纳（Wolff L61Kishner N M）-黄鸣龙方法还原。对酸不稳定而对碱稳定的羰基化合物可以用此法还原。
另一种有选择性的氧化醇的方法叫做Oppenauer（欧芬脑尔）氧化法（oxidation methods），即在碱如三级丁醇铝或异丙醇铝的存在下，二级醇和丙酮（或甲乙酮、环己酮）一起反应（有时需加入苯或甲苯做溶剂），醇把两个氢原子转移给丙酮，醇变成酮，丙酮被还原成异丙醇。
卤化剂型 对于聚烯烃类鞋用材料来说，采用通常方法很难进行表面处理，可采用卤化剂将其材料表面卤化，使表面层的形态和结构发生变化，同时增加极性。这样可使胶粘剂与材料界面有良好的润湿性，继而形成牢固的化学键。
如何合成3-甲基环己烯?
1、从环己烯出发，首先进行氢气转移反应，使用丙酮钠或者丁酮钠作为催化剂，可以得到2-甲基环己烯。对2-甲基环己烯进行高温裂解反应，可以得到3-甲基环己烯和1-甲基环己烯的混合物。这个混合物可以通过分馏和精制来纯化3-甲基环己烯。另一种方法是从环己酮出发，首先进行脱羟基反应，得到1-甲基环己烯。
2、甲基环己烯和末端环己烯鉴别方式为用高锰酸钾可鉴别。加入高锰酸钾的3甲基环己稀会产生草酸，进而产生二氧化碳。加入高锰酸钾的末端环己稀无明显现象。
3、硫醇，烯醇可以合成1-甲基环己烯。硫醇：可以用硫醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中硫醇的分子式为R-SH（其中R代表一个有机基团）。烯醇：可以用烯醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中烯醇的分子式为R-CH=CH-OH（其中R代表一个有机基团）。
4、这几个题的难点在最后一题。甲基格氏试剂与环己酮加成，然后酸性水解，得甲基环己烯。后者再臭氧化/稀的碱性高锰酸钾，开环并生成对应的醛和酮。
2,3,4,9-四氢-2-甲基-1H-咔唑的合成路线有哪些?
1、盐酸昂丹司琼是一种具有特定化学结构的药物，它的科学名称为1，2，3，9-四氢甲基{（2-甲基咪唑-1-基）甲基}-4-氧代咔唑盐酸盐，其结构式展示了分子间的复杂连接。
2、商品名：富米汀，其通用名称是盐酸恩丹西酮注射液。这种药物在英文中被称为ondansetron hydrochloride，其化学结构独特，具体表现为9-四氢-9-甲基-3-[（2-甲基-1H-咪唑-1-基）-甲基]-4H-咔唑酮盐酸盐二水合物。
3、成份 化学名称：（±）-1，2，3，9-四氢-9-甲基-3-[（2-甲基-1H-咪唑-1-基）甲基]-4H-咔唑-4-酮 分子式：C18H19N3O 分子量：294 辅料：无水柠檬酸；柠檬酸钠；氯化钠；注射用水。性状 本品为无色澄明液体。枢复宁？注射液浓度为2毫克/毫升。
4、其化学名称为：1，2，3，9四氢9甲基3[（2甲基咪唑1基） 甲基]4氧代咔唑盐酸盐。 结构式： 分子式：C18H19N3O·HCl·2H2O 分子量：3683 【性状】 为澄清、无色液体。 【药理毒理】 本品是一强效、高选择性的5HT3受体拮抗剂，有强镇吐作用。
5、溴苯胺和1，3-环己二酮反应，再脱溴化氢环合，生成四氢咔唑衍生物，该衍生物和二甲胺及二聚甲醛反应。接着和碘甲烷反应，最后和2-甲基-1H-咪唑在二甲基甲酰胺中搅拌反应，得到昂丹司琼。
3-甲基环己酮有手性吗~急求!
氢在后，最小，编号4。甲基第二小，编号3。离羰基近的碳编号为1。可看出是逆时针，即s。
而WS-23（千禧年生产）由于没有手性中心，所以只有一种结构。千禧年把WS-23描述为几近无色的粉末，具感极高的凉味活性，而没有灼烧、麻木和刺激等副作用。主要用于如医药、口腔护理、糖果中的制凉剂。千禧年把WS-3描述为几近无色的白色晶体，主要用于如医药、口腔护理、糖果中的制凉剂。
Claisen 重排具有普遍性，在醚类化合物中，如果存在烯丙氧基与碳碳相连的结构，就有可能发生Claisen 重排。