氯三氟甲基吡啶（3氯5三氟甲基吡啶）

5-氯-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺的合成路线有哪些?

1、其中主要中间体为芳基吡咯腈，国内外研究主要集中以2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈为原料的路线上。

2、最后，该衍生物转化为稳定的二甲酸盐形式，即BBR-2778。另一种合成路线是，先保护乙二胺（VII）为单N-Boc保护基的衍生物（VIII），通过Boc2O处理实现。随后，环氟化合物（VI）与保护的乙二胺（VIII）缩合生成（IX）。去除（IX）中的Boc保护基，通过三氟乙酸处理实现。

3、利用碳二亚胺类缩合剂缩合制备酰胺在药物合成中应用极为广泛，目前常用的缩合剂主要有三种：二环己基碳二亚胺（DCC）、二异丙基碳二亚胺（DIC）和1-（3-二甲胺基丙基）-3-乙基碳二亚胺（EDCI）。

4、从化学结构看，此化合物有芳香性，应该有荧光；2：化学性质：带有吡啶环，则具有一定的碱性，能发生吡啶环的系列反应（自己查有机化学书）N，N-二取代基乙酰胺，类似于N，N-二甲基乙酰胺（DMAC），但碱性明显强于DMAC，可用作酰化反应等多种反应的催化剂。

5、共两步：1）Heck反应，卤代烃（3-碘吡啶）与不饱和烃（丙烯酸乙酯）在碱性环境中，经醋酸钯催化，生成反式产物—取代的丙烯酸乙酯；2）丙烯酸乙酯发生氨解反应得到目标产物，条件：氨的乙醇溶液。

2-氯-5-三氟甲基吡啶2-氯-5-三氟甲基吡啶

1、一类。根据查询中国化工网官网显示，2氨基3氯5三氟甲基吡啶吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害，对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用，属于一类危险品，有专门的看管规定和法律。危险品是指容易引起燃烧、爆炸、腐蚀、中毒或有放射性的物品。

2、其中主要中间体为芳基吡咯腈，国内外研究主要集中以2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈为原料的路线上。

3、盖草能除草剂是一种苗后选择性除草剂，茎叶处理后能很快被禾本科杂草的叶子吸收，传导至整个植株，积累于植物分生组织，抑制植物体内乙酰辅酶A羧化酶，导致脂肪酸合成受阻而杀死杂草。喷洒落入土壤中的药剂易被根部吸收，也能起杀草作用。

4、盖草能和精喹禾灵的区别 盖草能（吡氟氯禾灵）（1）该药剂是一种有机化合物，分子式为C15H11ClF3NO4，别名为2-[4-（3-氯-5三氟甲基吡啶基-2-基）苯氧基]丙酸甲酯，呈无味白色结晶状。

5、或者，将对苯二酚、2，3-二氧－5-三氟甲基吡啶及氢氧化钾在二甲基亚矾中，氦气保护下，于150℃反应，生成3-氯-2（4-羟基苯氧基）-5－三氟甲基吡啶，然后与2－溴丙酸乙酯及硫酸钾在丁酮中回流反应2h，即制得产品。

2-氯-4-碘-5-(三氟甲基)吡啶的欧盟海关编码是什么?

1、类易燃危险品4-甲基吡啶，以其UN1993号标示海运出口时需特别注意。该物质是一种无色、易燃且易挥发的液体，带有不愉快的甜味，纯度高的为无色，不纯时呈现褐色。

2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶是几类危险品

一类。根据查询中国化工网官网显示，2氨基3氯5三氟甲基吡啶吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害，对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用，属于一类危险品，有专门的看管规定和法律。危险品是指容易引起燃烧、爆炸、腐蚀、中毒或有放射性的物品。

2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈 有关芳基吡咯-3-腈专利报道比较多，国外公司一般采用2-对氯苯基甘氨酸为原料，三氟乙酸酐为三氟乙酰化剂，并关环成4-对氨基苯基-2-三氟甲基吡唑啉-5-酮，再与2-氯丙烯腈反应生成2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈。

然后于5℃加到2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶、干燥的四氢呋喃和氢氧化钾的混合液中，室温反应16h，得氟啶胺。吡啶胺衍生物，二硝基苯胺类杀菌剂。无治疗效果和内吸活性，是广谱高效的保护性杀菌剂。对交链孢属、疫霉属、单轴霉属、核盘菌属和黑星菌属非常有效。

这种化合物接着转变成1-（1-甲基哌啶-4-基）哌嗪，继续发展为1，3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。这些产品进一步转化，产生了3，4-噻吩二羧酸、4，6-二氯-5-嘧啶甲醛、2，4-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯等。

尼罗替尼，化学名称为4-甲基-3-（4-（3-吡啶基）-2-嘧啶基）氨基）-N-（5-（4-甲基-1H-咪唑-1-基）-3-（三氟甲基）苯基）苯甲酰胺，是一种具有广泛研究和临床应用的药物。它在英文中通常被称为Nilotinib，另外还有其他别名如AMN 10Benzamide等，其中Tasigna是其商业名称。

2-氯-5-三氟甲基吡啶-4-甲酸的合成路线有哪些?

首先是5-吲哚甲醛，接着是4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酸，再进一步转化为1-（2，4-二甲基喹啉-3-基）乙酮盐酸盐。这种化合物接着转变成1-（1-甲基哌啶-4-基）哌嗪，继续发展为1，3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

[化学名称]（RS）-2-氯-3-[2-氯-5-（4-二氟甲基-4，5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-1，2，4-三唑-1-基）-4-氟苯基]丙酸乙酯 p9y 0A| [作用特点] 唑酮草酯是三唑啉酮类触杀型选择性除草剂。

-（对氯苯基）-N-（三氟乙酰基）肌氨酸的制备 将27g的2-（对氯苯基）肌氨酸溶于无水甲苯中，用20mL三氟醋酸酐处理，搅拌反应1h，真空浓缩得固体残留物。用甲苯重复汽化残留物几次，得红色固体37g。m.p.117～118℃。

氟酮磺草胺的合成方法见图3，由2-氟苯胺和（甲硫基）乙酸甲酯通过Gassman反应合成相应的7-F-吲哚-2-酮。经还原消除掉甲硫基后，与2-氯-4，6-二甲氧基三嗪经过亲核取代反应得到3-（4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪）-7-氟吲哚-2-酮。

以二甲基戊烯酸甲酯为原料，与三氯三氟乙烷、过氧苯甲酸在催化剂存在下，于100℃反应5h；加成产物与特丁醇钠在四氢呋喃溶剂中于0℃反应2h，完全环合反应；消除反应却去除一分子氯化氢后形成双键；生成的环丙羧酸酯在碱性条件下水解得2-氯-3，3，3-三氟丙烯基-2‘，2’-二甲基环丙羧酸。