碘化亚铜与碘化钾怎么反应
CuI跟I-形成了配合物。方程式为：CuI+I-==[CuI]- 碘化亚铜几乎不溶于水（0.00042g/L，25°C），但溶于酸，也可以和碘离子继续配位，生成直线型的[CuI]-离子，从而溶于碘化钾或碘化钠溶液中。得到的溶液经稀释又得到碘化亚铜沉淀，因此可用于纯化碘化亚铜样品。
在实验室中，碘化亚铜的制备通常是通过可溶的铜（II）盐，如硫酸铜或氯化铜，与碘化钾或碘化钠溶液进行反应实现的。当两者混合时，会发生如下化学反应：2Cu2+ + 4I- → 2CuI + I2 这个反应生成的碘化铜是非常不稳定的，它会迅速分解，产生白色的碘化亚铜沉淀和碘单质。
碘化钾呈无色或白色结晶性粉末，密度13g/cm，熔点618℃，沸点1345℃，易溶于水和乙醇。水溶液见光变暗，并游离出碘。碘化亚铜用作有机反应催化剂、阳极射线管覆盖物、动物饲料添加剂等。密度63g/mL，熔点605℃，沸点1336℃。 自然界中以碘铜矿形式存在。
亚甲基三苯基膦和酯反应
生成一种鏻盐。亚甲基三苯基膦是一种磷叶立德，橙色固体。由三苯基膦与溴甲烷在乙醚溶剂中反应得到，和酯反应生成一种鏻盐，酯是有机化合物的一类，酸分子中氢原子被烃基取代而成。
Mitsunobu反应是一种双分子亲核取代反应（SN2反应），在有机合成领域具有广泛的应用，尤其是天然产物合成。其关键在于三苯基膦（PPh3）和偶氮二甲酸二乙酯（DEAD）的催化作用，能够将酸和醇转化成酯。当底物为仲醇时，反应导致羟基相连的碳原子构型发生翻转。
乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦因其独特的化学性质，在有机合成中扮演着重要角色。其结构中包含了三苯基磷和乙氧基羰基亚甲基等元素，这些元素在有机化学反应中具有显著的作用。在合成其他复杂有机化合物时，乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦作为原料，可以提高合成效率和产率，缩短合成路径，降低合成成本。
氧阻聚的机理
1、添加氧清除剂，如叔胺、硫醇、膦类化合物等，可以与过氧自由基迅速反应，使活性自由基再生，从而缓解氧阻聚作用。通过采用物理方法，如惰性气体保护、浮蜡、覆膜、强光辐照、分步照射等改进固化工艺，可以避免氧阻聚对固化膜性能的影响，但操作过程比较麻烦，影响生产效率。
2、它也可以克服氧阻聚问题，其机理是：激发态的光引发剂夺取硫醇中的氢，产生硫醇自由基而引发单体固化。3消耗材料中的溶解氧 解决氧阻聚的问题还可以通过消除溶解扩散到光固化材料中的氧来实现，主要有以下几种方法：（1）采用I型光引发剂和II型光引发剂配合的光 引发剂体系。
3、阻聚反应的原理主要分为两个阶段：首先，在无氧环境下，苯醌在游离基的作用下，会直接转化为半醌中间体。这个中间体随后与其他游离基结合，生成稳定的化合物，这一过程直接且高效。其次，在有氧条件下，对苯二酚及其衍生物的情况稍有不同。在氧气的参与下，游离基会与氧结合生成过氧游离基。
4、氧气会使聚合物氧化，一般的聚合物都是通过C-C键连接的，氧气回合C-键结合，使C-C键断裂。部分聚合物还可以通过其他键如S-S S-C等键结合，杨启彤烟鬼产生破坏。聚合物一般都是共价键聚合的，氧气与这些键形成离子键，破坏聚合反应。
5、阻聚剂是一种能够终止聚合反应的物质，通过中断自由基链的形成以保持反应的可控性。根据其作用机制，阻聚剂可以分为以下几类： 酚类阻聚剂：多元酚和取代酚是最常见的阻聚剂，它们在有氧环境中能有效阻聚。酚类通过氧化形成醌，与自由基结合，中断链的增长。
6、氧气做引发剂通常是用在一些非常容易聚合的。一些有及化合物上面。一般物质的基态是单线态，O2的稳定态却是三线态，有两个自旋方向相同的未成对电子。会与自由基的聚合反应时，体系中的自由基结合，生成过氧化物，从而消耗自由基，使聚合反应不能正常进行。所以一般认为氧气是阻聚剂。