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怎么用环己酮得到1-甲基环己烷甲酸?
NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。
环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。
环己酮与HCN加成得到1-羟基环己烷甲腈，然后将其水解即得到 图中产物：1-羟基环己酸。
．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。
请写出1-甲基环己烷的最稳定的构象式,并加以解释?
1、环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。
2、考虑到船式、椅式、a键（竖直键）、e键（水平键），应该有4（=2×2）个构想异构体。椅式+e键最稳定（椅式比船式稳定，此外e键比a键稳定）；船式+a键最不稳定。
3、最稳定的构象是：环己烷是椅式构想，各个取代基处于平复键（e-键）。
4、顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式是ae式，其中甲基位于a键，异丙基位于e键。具体结构式如下所示：顺-1-异丙基-4-甲基环己烷是一种化学物质，化学式是C10H20，分子量为140.2658。
5、反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式画法如下：构象是有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。最重要的构象分析则是建立在环己烷上的构象分析。
由1-甲基环己烷如何制备领甲基苯酚
1、苯酚烷基化法以苯酚、甲醇为原料，在约14MPa表压下及三氧化二铝催化剂存在下进行甲基化而得。邻甲苯胺法 该法用于试剂生产，由邻甲苯胺重氮化、水解而得。甲苯羟基化法。
2、．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。
3、苯通过付-克烷基化得到甲苯，加入混酸生成邻硝基甲苯（这一步是可以实现的，因为硝基的位置不同其沸点也不一样，故可以分离得到），稀盐酸+亚硝酸钠可以生成邻甲基重氮盐，最后加入水进行水解即可得到目标产物。
4、加入溴水，能使溴水褪色的是1-甲基环己烯；2）加入高锰酸钾溶液，能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯；3）剩余两个物质中，加入氢碘酸，加热反应，再加入三氯化铁，能与三氯化铁生成蓝紫色物质的是苯甲醚。
1-甲基环己烷上的自由基稳定
1、有一个休克尔规则：只有电子数满足4n+2的才是共轭体系 事实上，苯基自由基不是共轭体系，甚至都不是平面结构，当然不稳定了~ 甲基自由基的形成的是sp3与s轨道的键，键更强.所以要更多的能量才能断键.越难形成的自由基越 不稳定，所以叔碳自由基更稳定.。
2、-甲基环己烷的最稳定的构象式如图所示，甲基处于平伏键（e键，equatorial）时最稳定。
3、一是键强度，键越容易断裂，自由基就越稳定，一是自由基中心原子上连接的基团，推电子基团越多，自由基越稳定。
4、离甲基越远的越稳定；靠双键越近的越稳定；甲基有推电子性使自由基上电子云密度增大所以远离甲基的越稳定，双键电子云密度低，可以使自由基电子去密度下降，自由基电子云密度越低就越稳定即靠近双键的稳定。
5、自由基的稳定性和结构密切相关，根据自由基结构特点，自由基中心单电子定域（聚集）程度越高，其稳定性就越差 。自由基的稳定性主要取决于共价键均裂的相对难易程度和所生成自由基的结构因素，通常情况下共价键均裂所需的解离能越高 ，生成的自由基能量越高，则自由基越不稳定。
6、自由基的稳定性。首先，自由基是缺电子的（原子满足八隅体，即周围八个电子稳定），所以一个自由基的稳定性就在于带单电子的那个原子周围的结构能否为其提供电子或是阻碍反应发生：周围原子的电负性与其大小比较，实质是诱导效应。（电子偏向电负性大的）周围结构中是否存在双键，实质是共轭效应。
