1、CH 3 ) 2 CHCH(CH 3 )CH(CH 2 CH 3 ) 2 ;(3) ;(4)(CH 3 )C=CHCH 3 。 根据有机物名称书写结构简式时,应首先写主链,然后再书写支链,最后根据碳原子的四价理论补充氢原子数。
2、CH 3 CH(CH 3 )C(CH 3 ) 2 CH 2 CH 3 、 (2)m+2-a (3) 4种 (4)156% (1)根据名称可知结构简式分别是CH 3 CH(CH 3 )C(CH 3 ) 2 CH 2 CH 3 、 。
3、-三甲基戊烷含有2个仲氢原子,见下图:只有标出来的两个氢原子是仲氢原子,其它有一个叔氢原子,另外的全部是伯氢原子。
4、庚烷的9种同分异构体分别为正庚烷、2-甲基己烷、3-甲基己烷、2,2-二甲基戊烷、3,3-二甲基戊烷、2,3-二甲基戊烷、2,4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷和2,2,3-三甲基丁烷。具体的结构式如下。
5、-二甲基戊烷;2,2,3-三甲基,4,4-二氯-戊烷;2,2,3-三甲基,5,5-二氯-戊烷;2个Cl原子取代不同C原子连接的H原子的情况有C(5,2)=5*4/2=10种(不列表了-.-);所以一共是14种。
能使溴的四氯化碳溶液褪色。 同上,有不饱和键。不能与银氨溶液作用生成沉淀。 没有醛基。在催化剂的作用下与过量的氢气作用生成正戊烷。 为直链。经酸性高锰酸钾氧化后得到乙酸和丙酸。 为炔。
用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合,生成双丙酮醇。
=CH 2 。烯烃C 5 H 10 ,它与高锰酸钾酸性溶液反应后得到的产物为乙酸和丙酸,则此烯烃的结构简式是CH 3 CH=CHCH 2 CH 3 。若为二氧化碳和丁酮,此烯烃的结构简式是CH 2 =C(CH 3 )CH 2 CH 3 。
此外,烯烃和高锰酸钾在强烈条件下(酸性或加热)反应时,双键完全断裂,同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物。这意味着高锰酸钾不仅氧化了碳碳双键,还可能氧化了双键上的氢原子。
依据系统命名方法,结合名称写出结构简式,3-甲基-2-戊烯的结构简式是:CH3CH=C(CH3)CH2CH3;加入硝酸银的醇溶液,看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯,加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯,无现象的是3-溴-2-戊烯。
-位有甲基,命名为 3-甲基-2-戊烯。 再看双键的构型。 根据次序规则,2个较大基团在双键的同一侧,为Z构型;在两侧为E构型。 该化合物,较大基团(甲基、乙基)在同侧,所以双键为Z构型。 最终命名:Z-3-甲基-2-戊烯。
甲基2-戊烯是一种烃类化合物,其分子式为C6H10。这种化合物具有无色、易挥发的液态,常温下能与许多其他有机化合物发生反应,因此广泛应用于化学合成和制备有机物的工业生产过程。
1、依据系统命名方法,结合名称写出结构简式,3-甲基-2-戊烯的结构简式是:CH3CH=C(CH3)CH2CH3;加入硝酸银的醇溶液,看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯,加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯,无现象的是3-溴-2-戊烯。
2、-甲基-3-乙基戊烷 CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH3 (3)1,1,3-三甲基环乙烷 你打错了,没有这个物质。
3、戊烯有六种同分异构体:①1-戊烯,结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯,结构简式CH3CH=CHCH2CH3,而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3。
4、故B的结构简式可能有如下三种:它们名称依次为:3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。
1、-二甲基-4-异丙基-庚烷。(2)2,7,7-三甲基双环[1]庚烷。(3)(Z)-3-甲基-2-氯-2-戊烯。(4)对硝基苯甲酸。(5)2,4-二甲基丁醇。(6)2-甲基-2-甲氧基-丙烷。
2、-甲基-3-氯-戊烷的结构式是CH3)2CHCHClCH2CH3。CH3CH2NH2中3,2,2都是氢原子个数。
3、顺-4-甲基-2-戊烯的结构式为 顺-4-甲基-2-戊烯,一种化学品,分子式C6H12,外观为无色液体,分子量84.16,闪点-33℃,熔点-134.4℃,沸点58℃,不溶于水,溶于乙醇、丙酮、乙醚等。
1、这俩互为顺反异构体,前者名称为(E)-3-甲基-2-戊烯,或 顺-3-甲基-2-戊烯 后者名称为(Z)-3-甲基-2-戊烯,或 反-3-甲基-2-戊烯。注意这里的顺反和Z、E构型是不一样的。
2、这种类型的分子没有顺反异构,它们旋转前后是同一种分子。
3、-己烯,[CHCH=CHCHCHCH]。3-己烯,[CHCHCH=CHCHCH]。