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2-甲基羟基环戊烷与硫酸的反应

题主是否想询问“环戊烷和硫酸会发生什么反应”？亲电加成反应。环戊烯与硫酸可以发生亲电加成反应，生成硫酸氢环戊酯，可溶于浓硫酸中。

如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

具体反应方程式如下：CH3-CHOH-CH2-CH2-CH2 + H2SO4 CH3O-CH2-CH2-CH2-CH3 + H2O 其中，环戊基甲醇（CH3-CHOH-CH2-CH2-CH2）通过硫酸作用发生烷基化反应，其中的羟基（OH）被甲基（CH3O）取代，形成环戊烷甲基醚（CH3O-CH2-CH2-CH2-CH3），同时释放出水（H2O）。

酮基的呈色反应：酮基能与4二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼呈色 （3）甲酮基的呈色应：亚铁氰化钠与黄体酮显蓝紫色（专属），其他淡橙或不显。

反应。浓硫酸与氯代烷会发生完全取代反应，浓硫酸和氯代烷反应会产生氯代环戊烷和一氧化硫，这是一种两种物质在化学反应后，完全不依赖于合成物质的化学反应。

戊烷可由天然气或石油催化裂解、热分解过程中获得。由于精制程度不同，常含有C5烃的异构体、甲基环戊烷等沸点相近的烃类以及不饱和化合物、水分、含硫化合物等杂质。精制时，不饱和化合物用硫酸洗涤除去，可用氯化钙、无水硫酸钠、五氧化二磷或金属钠等脱水剂脱水，再进行蒸馏。也可用分子筛脱水。

2-羟基-3-甲基-2-环戊烯酮的英国海关编码是什么?

1、英文名称：Methyl Cyclopentenolone，简称MCP 化学名称： 2-羟基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮 分子量： 112 分子式：C6H8O2 用途：因其具有坚果香气，稀释时有枫槭-甘草香气，常用做食品添加剂。我国《食品添加剂卫生标准》（GB2760-2003）规定为允许使用的食用香料。

2、-四甲基-2-环戊烯酮是一种化合物，其产品编号为STY145。在中文中，它的名称为2，3，4，5-四甲基-2-环戊烯酮，有时也被简称为2，3，4，5-四甲基-2-环戊烯酮或2，3，4，5-四甲基-2-环戊烯酮（CIS +TRANS）形式。

3、合成了2-甲基-环己烷-乙酸- 化合物（2）的合成，是他设计的甾体全合成中CD环的模型试验。事实上巴赫曼（Bachmann）等在此后5年合成第一个天然甾体产物雌马甾酮（equilenin）的途径就部分地采用了庄长恭的方法。

4-(羟基甲基)-5-甲基-[1,3]二氧代l-2-酮的日本海关编码是什么?_百度...

1、化学名称：多抗霉素B（polyoxinB）：5-（2－氨基-5－O－氨基甲酰基-2－脱氧－L－木质酰胺基）-1，5－二脱氧-1-（1，2，3，4－四氢-5－羟基甲基-2，4－二氧代嘧啶-1－基）－β－D－别呋喃糖醛酸。

2、化合物RU58841的化学名称是4-[3-（4-羟基丁基）-4，4-二甲基-2，5-二氧代咪唑烷-1-基]-2-（三氟甲基）苯腈，其CAS号是154992-24-2。 RU58841是一种具有抗脱发作用的化合物，它的作用机制与CB-03-01相似，均用于治疗脱发问题。

3、四环素化学名：6-甲基-4-（二甲氨基）-3，6，10，12，12a-五羟基-1，11-二氧代-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐 【鉴别】 （1）取本品约0.5mg，加硫酸2ml，即显深紫色，再加三氯化铁试液1滴，溶液变为红棕色。

4、对结核菌、变形菌等则无效。其作用机制是与核蛋白体的30S亚单位结合，从而阻止氨酰基-tRNA进入A位，从而阻止核糖核蛋白体结合。化学名：6-甲基-4-（二甲氨基）-3，6，10，12，12α-五羟基-1，11-二氧代-1，4，4α，5，5α，6，11，12α-八氢-2-并四苯甲酰胺。

MCP的化工产品

1、MCP中文名称：甲基环戊烯醇酮，英文名称：Methyl Cyclopentenolone，简称MCP化学名称： 2-羟基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮分子量： 112分子式：C6H8O2用途：因其具有坚果香气，稀释时有枫槭-甘草香气，常用做食品添加剂。我国《食品添加剂卫生标准》（GB2760-2003）规定为允许使用的食用香料。

2、MCP： 一氯代苯酚。DMCP：二氯代苯酚。

3、在全球化工巨头如玛集团和万华化学等企业的物流招标中，密尔克卫凭借丰富的经验和科技实力，正逐步扩大服务范围，计划在2028年前全球布局，目标成为全球化工供应链的领军者。密尔克卫通过并购与内生增长并重，提升业务效率和盈利水平。

4、重庆鑫仕达包装设备有限公司在WRJ13项目中，注册了“WRJ”商标一项，共申请中华人民共和国发明专利22项，实用新型专利56项，共计专利78项。其中MCP、FMCS和CCM发明中多项专利受到众多同行业的关注和社会的青睐。

5、我国在1985年由北京化工研究院从德国汉高公司引进了无溶剂聚氨酯胶黏剂生产技术及设备，但接下来的在近二十多年，无溶剂复合在中国的发展一直十分缓慢。2008年，由广州通泽机械有限公司自主研发的第一台国产无溶剂复合机投入市场，随后上海康达、北京科聚等胶黏剂供应商也随之推出了无溶剂胶黏剂产品。

有机化学第二版徐寿昌习题答案

ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》（徐寿昌）——高等教育出版社，P190 ADCB，主要从产物构型反转入手。

过氧化物（H2O2，R-OOR等）存在下，HBr与不对称烯烃加成--反马氏规则.而 过氧化物对HCl，HI加成反应方向没影响.原因如下：炔烃与溴化氢 HBr 在过氧化物存在下的加成与烯烃一样是通过自由基机理来进行，加成的方式也是反马氏加成。

SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。无机化学中，常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。

虚线表示伸向纸后方的键，用楔形（即你所说的三角形）表示伸向纸前方的键。希望对你有所帮助~ps。

相差7kj没错。我们老师说：“书上这个部分有问题，你们注意下。正确的是...”还有你说其他材料上面讲极性还有键长，我比较愚钝，不能理解：a键和e键的区别主要就是空间位阻，难道极性和键长可以不受空间位阻影响？现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。

四川大学有机化学考研参考书目是：《有机化学》（第二版）恽魁宏编 高教出版社；《有机化学》徐寿昌编 高教出版社 。

甲基羟基环戊烯酮沸点

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