1-甲基乙基环丙烷（1甲基2丙基环己烷）

如何鉴别环己烷,1,1二甲基环丙烷,1环丙基丙烷,应该怎么区分?

熔点和沸点：环己烷的熔点为-94°C，沸点为81°C；1，1-二甲基环丙烷的熔点为-136°C，沸点为32°C；1-环丙基丙烷的熔点为-123°C，沸点为59°C。因此，通过比较它们的熔点和沸点可以初步鉴别它们的差异。空气中燃烧：将少量化合物放在瓷盘上，用火柴点燃，观察燃烧情况。

物理方法可以用蒸馏法，先出来的是甲基环丙烷。

溴的四氯化碳溶液作为鉴别试剂，能使其褪色的是乙基环丙烷和环己烯，环己烷无此现象，可以鉴别出环己烷。烯烃能被高锰酸钾氧化，环烷烃不能，用高锰酸钾溶液作为鉴别试剂，环己烯使其褪色，乙基环丙烷无此现象。

用高锰酸钾能够分辨出1-氯丙烯，用液溴可以分辨出甲基环丙烷。

-二甲基环丙烷有多少个立体异构体？（不考虑构象异构） 1用纽曼投影式如何表达（2R，3R）-2，3-二氯丁烷的优势构象？ 1甲、乙基分别连环己烷1，1，1，4位。

加入溴水，溴水反应褪色的就是甲基环丙烷；再用酸性KMnO4溶液进行监测，不能褪色的就是环己烷；剩下的就是能发生银镜反应的是苯甲醛，不能发生银镜反应的是甲苯。

1-甲基-1-乙基环丙烷和1-甲基-2-乙基环丙烷的结构简式,以及结构上的区...

1、环丙烷的结构简式见下图 扩展：环丙烷是环烷烃分子的一种，无色易燃气体，有石油醚的气味。分子式为C3H6，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的105°低，因此这种化合物很不稳定，比其他烷要活跃。环丙烷可作为全身麻醉剂。

2、但环烷烃+h2开环，倾向于形成支链多的烷烃，所以1-甲基-1-乙基环丙烷开环只能得到2，2-二甲基丁烷，不符合条件。而1-甲基-2-乙基环丙烷+h2，生成3-甲基戊烷和2-甲基戊烷可能性差不多，不该只得到3-甲基戊烷，也不合条件。

3、c5h10包括的化合物有环戊烷、1-甲基环丁烷、1，2-二甲基环丙烷、1-乙基环丙烷、1-戊烯、2-戊烯、2-甲基、1-丁烯、3-甲基、1-丁烯。

4、先考虑双键：主链5的两种（1-戊烯、2-戊烯），主链4的三种 （2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯）； 再考虑环：五元一种（环戊烷），四元一种（甲基环丁烷），三元三种 （乙基环丙烷、1，1-二甲基环丙烷、1，2-二甲基环丙烷）。所以共有10种（不包括空间异构）。

异丙基结构式是什么?

异丙基是一种有机化合物，其化学式为C3H7，结构式为CH3-CH（CH3）-，也称为2-丙基基。其结构中含有一个顺式位和一个反式位，分别由一个甲基和一个异丙基分别连接在同一个碳原子上。在化学中，异丙基是一种常见的取代基，可以出现在很多有机分子中。

异丙基 ，也称作1-甲基乙基，是一种有机基团，化学式为（CH3）2CH-，式量为43。

异丙基结构式是： 异丙基结构简式为：（CH3）2CH- 有机化合物一般用结构简式，通常省去碳氢键，有时也省去碳碳单键，或用键线式表示。 异丙基，又称第二丙基，丙烷分子中亚甲基（二级碳原子，-CH-）上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团。

c5h10是什么化合物

C5H10指的是环戊烷。环戊烷是一种环烷烃，是有机化合物，分子式为C5H10，为无色透明液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳、丙酮等多数有机溶剂，主要用作溶剂和色谱分析的标准物质。环戊烷可由煤干馏生成的环戊二烯氢化后制得。

环戊烷（C5H10！--），一种无色且流动性强的易燃液体，其气味与苯类似。它具有独特的特性，不溶于水！--，却能与醇、醚、苯、四氯化碳、丙酮等众多有机溶剂相互溶解 环戊烷的密度有所特点，其相对密度与水（1）相比为0.75，与空气（1）的比值则为42。

环戊烷是一种饱和环状烃，属于环烷烃类。它拥有五个碳原子形成的环状结构，每个碳原子都连接一个氢原子。这种化合物的分子式为C5H10。 化学结构特点 环戊烷的结构特点是其碳原子形成的环状，这与其它烷烃的链状结构不同。由于五个碳原子形成一个闭环，它具有特殊的稳定性和特定的化学反应性。

1-甲基-2-乙基-环丙烷开环加氢是从哪儿加的啊?加卤化氢呢?

加氢：形成支链最多的烷烃（稳定性好），所以主要产物为2-甲基戊烷和3-甲基戊烷，两者的量接近。

甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。和Br2，属于亲电加成，得到BrCH2CH2CHBrCH3，即断在环上CH2-CH之间。

如果是烯，那么加氢是顺式加成，因为金属表面催化的缘故，两个氢原子附在金属表面，所以只能加在烯烃的同一端。加卤素和卤化氢是反式加成，因为形成了卤鎓离子中间体，两个原子加在烯烃的两面。

与X2，HX开环加成是亲电历程，即先断碳链加氢形成稳定的碳正离子，氯再加到碳正离子上去。（其实反应历程中不一定真的形成碳正离子，否则不就会有重排了？，但作为亲电历程，结果可以这样看，符合马氏规则）简记为碳链断在含H多的C与含H少的C之间。

与小环烷烃开环加成，一般是环丙烷，环丁烷开环加成，环戊烷以上的与饱和链烃没多大区别。