卤代烃的命名
1、结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。如：溴代异丙烷（异丙基溴），氯代苄（苄基氯） 。结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名 卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。
2、卤代烃的命名是卤代烃的系统命名，卤代烃的官能团是卤原子，编号时，从离卤原子近的一端开始编号，然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
3、卤代烃的命名一般有两种方法，普通命名法和系统命名法。结构简单的卤代烃命名时通常是根据与卤原子相连的烃基的名称命名。结构复杂的卤代烃命名时通常采用系统命名法，此法是在烃命名的基础上，把卤代烃作为烃的衍生物，卤原子只作为取代基。
4、对于结构简单的卤代烃，其命名通常遵循以下规则：根据与卤素原子相连的烃基的直链碳骨架名称来命名，这种命名方式也被称为卤代烷或某基卤。例如，（CH3）2CHBr被命名为溴代异丙烷，C6H5CH2Cl则被称为氯代苯甲烷。
5、卤代烃的系统命名：卤代烃的官能团是卤原子，编号时，从离卤原子近的一端开始编号，然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面。如Cl-CH2-CH2-CH2-CH3的系统命名1- 氯丁烷；CH3-CH（Cl）-CH2-CH3的系统命名2- 氯丁烷。2等数字表示的是卤原子的位置。
6、中文命名的时候，基团第一个原子的原子质量越大，则排序越前，所以这里应该是氯甲基，因此是1-氯-2-甲基丙烷。
叔丁基氯的性状
1、外观和性状：叔丁基氯是一种无色的液体，在室温下呈不规则的形状。熔点：叔丁基氯的熔点为-135℃。沸点：叔丁基氯的沸点为51-52℃。密度：叔丁基氯的密度为0.853g/cm3。溶解性：叔丁基氯可溶于许多有机溶剂，如乙醚、醇和烃等。稳定性：叔丁基氯的稳定性较好，但在光照下易发生光解反应。
2、无色透明液体，微溶于水，能与醇、醚混溶。根据查询百度百科显示，氯代叔丁烷，又名叔丁基氯、特丁基氯、2-氯-2-甲基丙烷，是一种有机化合物，化学式为C4H9Cl，为无色透明液体，微溶于水，能与醇、醚混溶，主要用于合成香料二甲苯麝香，也可用于合成农药及其他精细化工产品。
3、它有易燃性和挥发性，主要用途是作为起始分子进行亲核取代反应，以合成从叔丁醇到叔丁醇盐的一系列物质。叔丁基氯溶于极性质子溶剂水时，C-Cl键容易极化，Cl61离去，生成稳定的叔丁基碳正离子，并与一个水分子反应形成叔丁醇，同时生成盐酸。
甲基和氯气都在丙烷的二号碳上怎么命名
1、如果Cl取代在同一个碳原子上，有2种。即图中前两种，1，1-位、2，2-位。如果Cl取代在不同的碳原子上，有2种。即图中后两种，1，2-位、1，3-位。
2、乙烷的二元取代物有2种，一般先固定一个取代基，然后写另外一个。这两种取代物是两个氯分别在两个碳上或在一个碳上。
3、两种，一种是取代了伯碳原子上的氢，另一种是取代了叔碳原子上的氢。而且该取代反应以后者为主，原因是叔碳自由基稳定性大于伯碳自由基。
4、氟气、氯气、溴和碘等）发生取代反应，生成一系列的衍生物。烷烃的命名，是在“烷”字前加上数字来表示碳原子数。碳原子数在一到十个的，用天干来表示，即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸，而碳原子数在十个以上的，则用数字来表示，如甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、十一烷等。
5、饱和烃也称为烷烃，是开链的饱和链烃，分子中的碳原子都以单键相连，其余的价键都与氢结合而成的化合物。通式为CnH2n+2，是最简单的一种有机化合物。烷烃的主要来源是石油和天然气，是重要的化工原料和能源物资。烷烃的化学性质与其代表物甲烷的相似。
6、ClCH2-CH=CH2 + Cl2 ===ClCH2-CH（Cl）-CH2Cl 亲电加成 制法：α-氯丙烯氯化法（丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。）1，2，3-三氯丙烷 无色有强刺激性液体。密度3889g/cm3。熔点-17℃。沸点152℃。折射率 4582。
2-甲基-1-氯丙烷的结构简式是什么
1、- 氯丙烷（C3H7Cl）有两种结构：1-氯丙烷（CH3CH2CH2Cl）和2-氯丙烷（CH3CHClCH3）。- 氯丁烷（C4H9Cl）有四种结构：1-氯丁烷（CH2ClCH2CH2CH3）、2-氯丁烷（CH3CHClCH2CH3）、2-甲基-1-氯丙烷（CH3）2CHCH2Cl）和2-甲基-2-氯丙烷（CH3）3CCl）。
2、C4H9Cl有四种结构：CH2ClCH2CH2CH3（1-氯丁烷）、CH3CHClCH2CH3（2-氯丁烷）、（CH3）2CHCH2Cl（2-甲基-1-氯丙烷）、（CH3）3CCl（2-甲基-2-氯丙烷）。
3、取代后的产物为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。（3）F可以与Cu（OH） 2 反应，故应为醛基，与H 2 之间为1：2加成，所以还应含有碳碳双键。从生成的产物3-苯基-1-丙醇分析，F的结构简式为 。（4）反应①为卤代烃在醇溶液中的消去反应。
4、甲烷，乙烷，丙烷三种。后面的都会存在一种以上同分异构体。甲烷，乙烷，新戊烷（2，2-二甲基丙烷），分别是一氯甲烷，一氯乙烷，和2，2-二甲基（-1-）一氯丙烷。括号内的部分可以省略。
2-甲基丙烷的一氯取代物的同分异构体
1、异丁烷的一氯代物有2种同分异构体。根据查询相关公开信息显示，真正不同的只有2种异构是一氯取代端位碳原子和一氯取代2位碳原子。异丁烷，又名2-甲基丙烷，是一种有机化合物，化学式是C？H10，常温常压下为无色可燃性气体。微溶于水，可溶于乙醇、乙醚等，与空气形成爆炸性混合物。
2、即有四种一氯代物。Ⅲ2，2-二甲基丙烷是四个碳原子连在同一个碳原子上，所以那四个碳原子等效；而中心的碳原子没有连接氢原子，无法被氯原子取代。因此2，2-二甲基丙烷只有一种一氯代物。所以，C5H12有3+4+1=8种一氯代物，即C5H11Cl共有8种同分异构体。
3、从甲烷看起，甲烷一取代只有一种，将甲烷上四个氢原子全用碳原子取代得到新戊烷（即2，2-二甲基丙烷），取代的四个碳原子完全相同，故他们上面的氢原子也相同，一氯取代自然只有一种。
分子式为C4H9Cl的同分异构体有几种
分子式为C4H9Cl的同分异构体有4种。具体的结构式如下。主链有4个碳原子且氯原子在第一个碳上面的1-氯丁烷，结构式如下。主链有4个碳原子且氯原子在第二个碳上面的2-氯丁烷，结构式如下。主链有3个碳原子且氯原子在第一个碳上面的1-氯-2-甲基丙烷，结构式如下。
同分异构现象：化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象； 同分异构体：具有相同分子式而结构不同的化合物。 分子式为C4H9Cl从饱和度看只能是饱和氯代烷烃，同分异构只是氯在碳上面连接位置不同而已。
分子式为C4H9Cl的同分异构体有四种，分别是：CH3-CH2-CH2-CH2CL、CH3-CH2-CHCL-CHCH3-CH（-CH2CL）-CHCH3-CCL（-CH3）-CH3。定义：化学上，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。