溴甲基环丙烷合成（1溴2甲基环丙烷）

本文目录：

• 1、溴甲基环丙烷,7051-34-5,这个产品的沸点是多少?
• 2、由甲基环丙烷如何合成3,4-二甲基己烷?
• 3、甲基环丙烷与溴在高温下加成还是取代
• 4、甲基环丙烷和溴加成断哪个键啊

溴甲基环丙烷,7051-34-5,这个产品的沸点是多少?

沸点：105-107C 折射率：n20/D 457（lit.）闪点：4107 °F 密度：392 g/mL at 25 °C（lit.）外观与性状：无色至黄色液体 溴甲基环丙烷也叫 环丙基溴甲烷，CAS：7051-34-5，无色至淡黄色液体，重要的医药合成中间体之一，长期储存含量会下降。

该化合物的CAS登录号为7051-34-5，其中文名称有多种叫法，包括溴甲基环丙烷、环丙甲基溴以及环丙基溴甲烷。在英文中，它的名称是（Bromomethyl）cyclopropane，另外还有一个别名1-（Bromomethyl）cyclopropane，或者被称为Cyclopropylmethyl bromide。

环丙基溴甲烷，以其中文名称（Cyclopropylmethyl bromide）和别名如溴甲基环丙烷、1-（溴甲基）环丙烷、环丙基甲基溴和环丙甲基溴广为人知，其英文名称对应为（Bromomethyl）cyclopropane），CAS编号为7051-34-5，EINECS编码为230-331-8。

溴甲基环丙烷也叫 环丙基溴甲烷，CAS：7051-34-5///0576-8870-2851，无色至淡黄色液体。

由甲基环丙烷如何合成3,4-二甲基己烷?

甲基环丙烷+Br2 = CH3CH（Br）CH2CH2Br CH3CH（Br）CH2CH2Br+Na （Wurtz coupling， separation）= 3，4-二甲基己烷 环丙烷 无色易燃气体。有石油醚的气味。相对密度0.720（-79/4℃）。标准状况下重879克/升。熔点-126℃。沸点-33℃。在 0.4~0.6兆帕（4~6大气压）下可液化。

甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。

二甲基环丙烷（C6H12）与氯化氢（HCl）可以发生加成反应，生成1-氯-2，2，5，5-四甲基环己烷（C6H11Cl）和盐酸（HCl）。

生成两个相并的六圆环，一侧为双键。像萘环，但只有一侧有双键。是周环反应。4，与KMnO4反应，只有环戊烯使它褪色。在与Br2水反应，甲基环丙烷使它褪色，剩下的就为环己烷。5，先在光照条件下与Cl2反应生成3-氯己稀，再与溴加成即可。

有一题没给全，不知道要合成什么，别的基本上都做完了，不能保证全对，但保证80分是没问题的。

一个三角形确定一个平面，与环丁烷或碳原子更多的环不同，换丙烷的环是一个平面，以环为平面，1号碳的甲基向外，2号碳的甲基向内，1号碳的甲基向内，2号碳的甲基向外，这两者经过旋转不能重叠，为一对对映体。

甲基环丙烷与溴在高温下加成还是取代

取代。甲基环丙烷分子中的碳原子上已经有3个氢原子，溴分子是亲电试剂，具有很高的反应活性，可以将其中的一个溴原子取代甲基环丙烷分子中的一个氢原子，从而生成1-溴-2-甲基环丙烷。溴是一种化学元素，元素符号Br，原子序数35。

环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。环丙烷分子式为CH，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的105°低，因此这种化合物很不稳定，容易变为开链化合物，易与溴反应开链生成1，3-二溴丙烷。

甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色。3碳环不稳定，氧化环境下极易发生开环反应，断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间（一般就是在取代基两边）。甲基环丙烷遇到溴水发生反应，生成CH3-CH（Br）-CH2-CH2Br。甲基环丙烷常温下不能使高锰酸钾褪色，在高热或催化条件能开环生成二元酸。

甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。

环丙烷与Br2/CCl4在室温下反应所得的主要产物是：BrCH2CH2CH2Br.Br2在环丙烷的一个C上发生亲电加成， 环发生开环， 随后与另一个Br-反应， 得上述产物。

先加溴水，褪色的是甲基环丙烷，三元环不稳定，很容易发生加成，生成CH3-CH（Br）-CH2-CH2Br 剩下的用酸性高锰酸钾检验，褪色的是甲苯，发生氧化反应 苯很稳定，这两条件都不反应。

甲基环丙烷和溴加成断哪个键啊

1、甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。

2、断掉哪个键，主要取决于所形成碳正离子的稳定性。如果断掉1，2号碳原子之间的键，可以得到更稳定的仲碳正离子。如果断掉2，3号碳，会生成能量更高的伯碳正离子。这个伯碳正离子虽然能发生重排变成叔碳正离子，但由于自身生成的非常少，所以重排产物也不会多。

3、甲基环丙烷和H2反应应该是主要生成2-甲基丙烷吧？由于是催化加氢，环丙烷吸附到催化剂表面上，故从空间位阻考虑，应该是没有取代基的两个碳吸附上去，断掉这个单键加氢。和Br2反应，断掉最多取代基碳和最少取代基碳之间的单键加溴。

4、取代。甲基环丙烷分子中的碳原子上已经有3个氢原子，溴分子是亲电试剂，具有很高的反应活性，可以将其中的一个溴原子取代甲基环丙烷分子中的一个氢原子，从而生成1-溴-2-甲基环丙烷。溴是一种化学元素，元素符号Br，原子序数35。

5、环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。环丙烷分子式为CH，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的105°低，因此这种化合物很不稳定，容易变为开链化合物，易与溴反应开链生成1，3-二溴丙烷。

6、开环反应断键位置：键的断裂总是发生在含氢最多和含氢最少的两个碳原子之间。环丙烷的话，一般都是含H最多的C与含H最少的C之间的单键断开，比如1，1，2-三甲基环丙烷和HCl加成，产物是2-甲基-2-氯丁烷。