本文目录：
- 1、甲基环丙烷开环反应
- 2、环丙烷和甲基环丙烷谁更稳定性
- 3、有机化学的一道题,一甲基环丙烷与溴的四氯化碳反应,求产物
- 4、用简单的化学方法鉴别甲基环丙烷、环乙烯、甲苯,怎么鉴别?
- 5、环丙烷和甲基环丙烷哪个更活泼?哪个能使溴水和高锰酸钾褪色以及原因...
- 6、如何鉴别环己烷、1,1-二甲基环丙烷和1
甲基环丙烷开环反应
1、甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。
2、甲基环丙烷和H2反应应该是主要生成2-甲基丙烷吧？由于是催化加氢，环丙烷吸附到催化剂表面上，故从空间位阻考虑，应该是没有取代基的两个碳吸附上去，断掉这个单键加氢。和Br2反应，断掉最多取代基碳和最少取代基碳之间的单键加溴。
3、甲基环丙烷与氯化碘发生反应时最有可能的产物见下图：氯化碘中碘带正电，夺取甲基环丙烷上的一对电子，使甲基环丙烷开环，开环后，碳正离子如图是仲碳正离子，因为仲碳正离子比伯正碳离子稳定，然后仲碳正离子和氯结合，形成如图的产物。
4、甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色。3碳环不稳定，氧化环境下极易发生开环反应，断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间（一般就是在取代基两边）。甲基环丙烷遇到溴水发生反应，生成CH3-CH（Br）-CH2-CH2Br。甲基环丙烷常温下不能使高锰酸钾褪色，在高热或催化条件能开环生成二元酸。
5、生成氯、甲基丙烷。甲基环丙烷与氯化氢=1-氯-2-甲基丙烷，甲基环丙烷与盐酸反应时，是质子攻击3号位的碳而开环，断开的是1号C和三号C之间的键。
6、三个碳、四个碳的小环烷烃，可以与溴发生加成反应而使溴水褪色，但不能使酸性高锰酸钾褪色。所以，用酸性高锰酸钾可以区别这两种物质，褪色的是环戊烯，不褪色的是1，1-二甲基环丙烷。
环丙烷和甲基环丙烷谁更稳定性
1、甲基环丙烷。丙烷，环丁烷，环己烷，环戊烷的稳定性比较看碳的个数，碳的个数越多，角张力越小，结构越稳定。环丙烷，碳个数分别为3，甲基环丙烷一共有四个碳原子，主链上有3个碳原子，支链上有1个碳原子，一共4个。
2、甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色。3碳环不稳定，氧化环境下极易发生开环反应，断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间（一般就是在取代基两边）。甲基环丙烷遇到溴水发生反应，生成CH3-CH（Br）-CH2-CH2Br。甲基环丙烷常温下不能使高锰酸钾褪色，在高热或催化条件能开环生成二元酸。
3、在环己烷的构型中，平复键的取代基的构型最为稳定。
4、反应活性：1，1-二甲基环丙烷是一种非常稳定的分子，难以进行反应；而环己烷和1-环丙基丙烷都具有反应活性，可以进行一些典型的有机反应，如卤代反应、氧化反应等。NMR谱图：通过核磁共振谱图可以进一步鉴别它们的差异，因为它们的分子结构不同，所以NMR谱图也会有所不同。
5、溶解性 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂 14 密度 相对密度（水1）0.72（79℃）；相对密度（空气1）88 15 稳定性 稳定 16 危险性 环丙烷[液化的]为易燃气体气体与空气混合可成为爆炸性混合物，遇火星、高热极易引起燃烧或爆炸。
有机化学的一道题,一甲基环丙烷与溴的四氯化碳反应,求产物
1、环丙烷与Br2/CCl4在室温下反应所得的主要产物是：BrCH2CH2CH2Br.Br2在环丙烷的一个C上发生亲电加成， 环发生开环， 随后与另一个Br-反应， 得上述产物。
2、甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。
3、将这两种气体通过溴的四氯化碳溶液，能使溴的橙红色褪去的是环丙烷，它与溴发生开环加成反应，得到1，3-二溴丙烷。另一种气体不能使溴褪色，它是丙烷。因为四氯化碳可以和丙烷跟环丙烷发生不同的化学反应，所以能鉴别。
4、取代。甲基环丙烷分子中的碳原子上已经有3个氢原子，溴分子是亲电试剂，具有很高的反应活性，可以将其中的一个溴原子取代甲基环丙烷分子中的一个氢原子，从而生成1-溴-2-甲基环丙烷。溴是一种化学元素，元素符号Br，原子序数35。
5、丙基环丙烷可以与溴的四氯化碳溶液反应。这个反应通常是在光的作用下进行的，会生成丙基溴化物和氢氧化氢。
用简单的化学方法鉴别甲基环丙烷、环乙烯、甲苯,怎么鉴别?
1、加入溴水，溴水反应褪色的就是甲基环丙烷；再用酸性KMnO4溶液进行监测，不能褪色的就是环己烷；剩下的就是能发生银镜反应的是苯甲醛，不能发生银镜反应的是甲苯。
2、用溴水可以鉴别，甲基环丙烷会和溴水发生开环反应，甲苯和苯只能萃取，有颜色的，再用酸性高锰酸钾鉴别苯和甲苯，苯的同系物可以使酸性高锰酸钾褪色。
3、物理方法可以用蒸馏法，先出来的是甲基环丙烷。
环丙烷和甲基环丙烷哪个更活泼?哪个能使溴水和高锰酸钾褪色以及原因...
1、甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色。3碳环不稳定，氧化环境下极易发生开环反应，断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间（一般就是在取代基两边）。甲基环丙烷遇到溴水发生反应，生成CH3-CH（Br）-CH2-CH2Br。甲基环丙烷常温下不能使高锰酸钾褪色，在高热或催化条件能开环生成二元酸。
2、因为环丙烷结构不稳定，容易开环，使得与溴水反应。环丙烷使得溴水褪色的原因如下：环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，键角为60度，角度较小容易开环，且环状给予了一个不饱和度，可发生与烯烃类似的加成反应，即环被打开，两端各加上一个原子或原子团转变为开链烃或其衍生物。
3、环丙烷不能使高锰酸钾褪色。环丙烷是环烷烃分子的一种，其分子式为C3H6，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的105°低，因此这种化合物很不稳定，比其他烷要活跃，环丙烷环系可以通过Simmons-Smith反应来构建。
4、环丙烷能使溴水褪色。因为三碳环不稳定，环内张力非常大，氧化环境下极易发生开环反应，环丙烷常温下遇到溴水即能发生反应，生成CH2Br-CH2-CH2Br。环丙烷化学性质：性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷；与溴作用得1，3-二溴丙烷，热解后则生成丙烯。
5、甲基环丙烷。丙烷，环丁烷，环己烷，环戊烷的稳定性比较看碳的个数，碳的个数越多，角张力越小，结构越稳定。环丙烷，碳个数分别为3，甲基环丙烷一共有四个碳原子，主链上有3个碳原子，支链上有1个碳原子，一共4个。
6、-戊稀含有双键，所以溴水和高锰酸钾加入后都能使其退色，原理是溴水和其发生加成，高锰酸钾和其发生氧化；而高锰酸钾又能和甲基环丙烷反应退色，原理也是氧化，所以要先加溴水，使其退色的为2-戊稀，然后加高锰酸钾，使其退色的为甲基环丙烷，而无变化的为戊烷了。
如何鉴别环己烷、1,1-二甲基环丙烷和1
熔点和沸点：环己烷的熔点为-94°C，沸点为81°C；1，1-二甲基环丙烷的熔点为-136°C，沸点为32°C；1-环丙基丙烷的熔点为-123°C，沸点为59°C。因此，通过比较它们的熔点和沸点可以初步鉴别它们的差异。空气中燃烧：将少量化合物放在瓷盘上，用火柴点燃，观察燃烧情况。
用高锰酸钾能够分辨出1-氯丙烯，用液溴可以分辨出甲基环丙烷。
先将三者分别加溴水。环丙烷和环己烯都可以使溴退色。环丙烷是因为三碳环极为不稳定，易与溴发生开环加成反应。环己烯是因为溴分子加成到双键上。再在环丙烷与环己烯中分别通入1，3-丁二烯。由于环己烯与1，3-丁二烯发生FC反应，所以气相体积减小，能够减小气相体积的就是环己烯。
首先两个碳可以是两个独立的，也可以是一个乙基。两个碳独立，第一个环己烷，可以是对位、间位、邻位放置碳（实际是甲基）第二个环丙烷，只可能是邻位的放置 第三个环丁烷，可以是邻位、间位 共6种。两个碳是一个乙基，只有3种，因为这几个环烷烃的碳链上的位置等价 合起来9种。
溴的四氯化碳溶液作为鉴别试剂，能使其褪色的是乙基环丙烷和环己烯，环己烷无此现象，可以鉴别出环己烷。烯烃能被高锰酸钾氧化，环烷烃不能，用高锰酸钾溶液作为鉴别试剂，环己烯使其褪色，乙基环丙烷无此现象。
与溴的四氯化碳作用，褪色的是2-环丙基戊烷和乙烯基环己烷；再讲两种物质与高锰酸钾作用，褪色的是乙烯基环己烷 2，同上，先与溴的四氯化碳溶液作用，没现象的是环己烷；剩下两种与高锰酸钾作用，褪色的是环己烯。