1、碱性从大到小甲胺大于苯胺大于三苯胺大于N-甲基苯胺。慢性中毒表现:长期低浓度接触可引起中毒性肝病。健康危害:该品主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。易经皮肤吸收。
2、而二苯胺的N与两个苯环相连,N上的电子云密度进一步降低,所以二苯胺的碱性更弱(PKb=18),二苯胺虽然可以和强酸性成盐,但在水中完全水解。三苯胺几乎不显酸性,不能与酸成盐。
3、二苯胺的碱性比氨弱,而且三苯胺的碱性比二苯胺弱,二苯胺比苯胺弱。这是由于苯环与氮原子核发生吸电子共轭效应,使氮原子电子云密度降低。
脂肪胺的碱性强于芳香胺,更强与氮杂芳环的碱性。所以哌啶的碱性最强。吡咯的氮的孤对电子参与芳环共轭,但是吡啶类氮原子不参与,有孤对电子,所以吡咯的碱性最弱。
组成蛋白质的氨基酸都有一个氨基和羧基连接在同一个碳原子上,氨基显碱性、羧基显酸性,组成蛋白质的氨基酸的酸碱性不同,主要是由氨基酸的侧链R基团的结构和极性决定的。
一般来说,氨基酸含氨基,pI值较高,含羧基多者pH值较低 。当氨基酸中氨基多于一个时,当净电荷为零时,氨基酸溶液碱性强于氨基与羧基相等的溶液的pH值,故溶液pH值较高,pI值高。同理,氨基酸羧基多时,pI值较值小。
都含有,-COOH与-NH2。-COOH电离出H+呈酸性,-NH2与水结合成-NH3和-OH呈碱性, 通常这两种基团电离程度相当,使氨基酸溶液呈中性。当氨基酸分子中-COOH多于-NH2时,呈酸性;而当氨基酸分子中-NH2多于-COOH时,呈碱性。
1、甲胺、二甲胺和三甲胺都是有机胺,它们在水中的碱性大小依次为:三甲胺 二甲胺 甲胺 这是因为有机胺的碱性与其分子中氮原子上的孤电子对数有关,孤电子对数越多,碱性越强。
2、甲胺(CH3NH2)、二甲胺(CH3)2NH)和三甲胺(CH3)3N)都是有机胺类化合物,它们在水中的碱性强度顺序为:三甲胺 二甲胺 甲胺。这个顺序可以通过它们在水中的离子化程度来解释。
3、因此,胺类化合物的碱性强弱顺序为:脂肪胺氨芳香胺 而对于脂肪胺中的伯、叔胺来说,通常情况下氮原子上连接的烷基越多其碱性越强。
N-甲基苯胺是个仲胺,发生亚硝化反应,生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺,生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化,会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
化学性质:与苯胺相似。与酸生成盐。与亚硝酸发生重氮化反应,生成重氮化合物。与醇、卤代烃、烯烃等反应,生成N-烷基化合物。在芳核上能发生烷基化、卤化、磺化、硝化、亚硝化等反应,发生在氨基的邻位和对位。
邻甲苯胺(C7H9),也叫做邻甲基苯胺或者邻氨基甲苯。浅黄色易燃液体,暴露在空气和日光中变成红棕色。 微溶于水,溶于乙醇和乙醚。
静置或加热后有气体放出的是邻甲苯胺。生成黄色油状液体或黄色晶体的是N-甲基苯胺。向溶于氢氧化钠溶液的两种物质中分别加入少量三氯化铁溶液,溶液变成紫色的是邻羟基苯甲酸,不变的是苯甲酸。
先加碳酸钠,有气体产生的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,将这两个加氯化铁溶液,显紫色的是邻羟基苯甲酸,另一个是苯甲酸。
但有几种情况应该注意:一是有些降解或代谢产物的毒性比亲体强,如杀虫脒的降解产物4-氯邻甲苯胺对小白鼠的致癌性比杀虫脒亲体强得多。

1、苯胺碱性最弱,氮上的电子共轭到苯环上,电子密度减小,吸收质子的能力减弱,所以碱性小。然后是N-甲基苯按,他比苯胺多了一个甲基,甲基是供电子基,使氮上的电子密度比苯胺的高,碱性更强。
2、由于甲基的推电子性,增大N原子电子密度,所以,N,N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺碱性比苯胺强;当N原子连接在苯环上时,由于共轭效应,削弱了N原子电子密度,所以二苯胺碱性要弱,弱于苯胺。
3、二苯胺的碱性比氨弱,而且三苯胺的碱性比二苯胺弱,二苯胺比苯胺弱。这是由于苯环与氮原子核发生吸电子共轭效应,使氮原子电子云密度降低。
4、碱性:Et3NEt2NPhNH2CH3CONH2 顺序是3241,三乙胺碱性最强 要从路易斯酸碱理论的角度理解碱性,即给出电子的是碱,所以,比较的是N原子上的孤对电子给出的程度大小,即越容易给出该孤对电子,碱性越强。
5、苯胺由于苯环大π键和氮原子一对p电子形成p-π共轭,氮原子的电子离域电子云被苯环平分了很多,碱性减弱。
6、乙酰苯胺碱性强。密度小。乙酰苯胺密度是121g/cm3,对硝基苯胺的密度是333g/cm3,密度越小碱性越强。碱性物质多。乙酰苯胺碱性物质含量是30,对硝基苯胺的碱性物质含量是20,碱性物质越多碱性越强。