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苯乙酮与硝酸在硫酸条件下的反应
会的。苯乙酮可以被浓硝酸氧化，发生碳碳键的断裂，得到两分子羧酸，断裂方式与酮的结构有关，一般羰基随较小的烷基走，这称之为波波夫规则，环己酮被浓硝酸氧化得到己二酸，这是制备尼龙-6，6的原料。
生成硫化氢。苯乙酮与硫酸反应时，会生成硫化氢。该反应的化学方程式为2（CH3）2CO+H2SO4→（CH3）2C=S+2H2O。在这个反应中，两个分子的丙酮与一分子的硫酸发生作用，产生一个分子的二甲基亚砜也称为二甲基巯和两个分子水。
乙酰基有较强的吸电子能力，是间位定位基，因此苯基甲基甲酮与硝硫混酸反应，主要生成间位硝化产物，得到间硝基苯乙酮。
有机化学方程式,帮看看这个式子的主要生成物是什么
卤代烃和强碱的乙醇溶液一般发生消去反应生成烯烃和卤素的盐（如NaX、KX）。同时，一般来说，消去反应时一并脱去的氢，一般是碳原子上较少的氢。
烷烃和氧气反应会生成二氧化碳和水。这是一种氧化反应，其方程式如下：烷烃 + 氧气 → 二氧化碳 + 水 例如，甲烷燃烧的方程式为：CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O 在这个反应中，甲烷（CH4）是烷烃，它被氧气（O2）氧化成二氧化碳（CO2）和水（H2O）。为了平衡方程式，需要在反应物和产物两边添加系数。
② 苯与硝酸（用HONO2表示）发生取代反应，生成无色、不溶于水、有苦杏仁气味、密度大于水的油状液体——硝基苯。+ HONO2 + H2O （3） 加成反应 用镍做催化剂，苯与氢发生加成反应，生成环己烷。
硝基苯和苯乙酮哪个更容易发生硝化反应
硝化：与浓硫酸及浓硝酸（混酸）存在的条件下，在水浴温度为55摄氏度至60摄氏度范围内，可向苯环上引入硝基，生成硝基苯。不同化合物发生硝化的速度同上。磺化：与浓硫酸发生的反应，可向苯环引入磺酸基。该反应是个可逆的反应。在酸性水溶液中，磺酸基可脱离，故可用于基团的保护。
反应的试剂最常用为酰氯，其次为酸酐，要求易解离成碳基正离子；反应的溶剂最常用为二氯甲烷，还有二氯乙烷、硝基甲烷、硝基苯和二硫化碳等；反应的催化剂最常用为三氯化铝，还有无水氯化锌、三氯化铁、四氯化钛等；傅克酰基化反应由于生成的芳香酮活性降低，一般产率较高。
选A。苯酚中的羟基是第一类定位基，发生一元硝化反应可以在邻位或对位；而BCD中的硝基，羧基，乙酰基都是第二类定位基，只能定位间位。
对乙基甲苯是什么?
对乙基甲苯，也叫对甲基乙苯 简称对甲乙苯。
对乙基甲苯又称4-乙基甲苯，对乙基甲苯，4-甲基乙苯，分子式为C9H12，摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。对乙基甲苯与间乙基甲苯[m-C6H4（CH3）CH2CH3]、邻乙基甲苯[o-C6H4（CH3）CH2CH3]、间乙基甲苯[m-C6H4（CH3）CH2CH3]是保持现有基团（苯环，甲基，乙基）的两种同分异构体。
对甲基乙基苯与高锰酸钾反应生成对苯二甲酸、CO、硫酸钾、硫酸锰。