本文目录：
- 1、对甲基苯甲酸和对硝基苯甲酸酸性比较
- 2、以甲苯为原料,如何合成对硝基苯甲酸呢?
- 3、kedde反应机理
- 4、硫酸二甲酯和2甲基3硝基苯甲酸的区别
- 5、3甲基2硝基苯甲酸生产工艺
- 6、活泼氢化合物详细资料大全
对甲基苯甲酸和对硝基苯甲酸酸性比较
1、苯酚的PKa值pKa = 95，是弱酸，明显小于取代的苯甲酸。甲基是供电子基团，所以对甲基苯甲酸的酸性小于苯甲酸，而硝基是吸电子基团，所以对硝基苯甲酸酸性大于苯甲酸。
2、很明显苯酚的酸性是最弱的。对硝基苯酚的硝基能帮助分散电离后阴离子的负电荷，所以酸性比苯酚强。苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大，所以电离后阴离子的负电荷密度更低，造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。
3、当然是对甲基苯甲酸的酸性强，因为在对位时以共轭效应，羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。
以甲苯为原料,如何合成对硝基苯甲酸呢?
1、在某些情况下，合成对硝基苯甲酸可能还需要进行氧化反应。例如，当原料为甲苯时，首先通过硝化反应生成对硝基甲苯，然后通过氧化反应将对硝基甲苯氧化为对硝基苯甲酸。
2、先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。
3、对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
4、先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。
5、甲苯硝化，成为对硝基甲苯；通入氢气，催化氢化为对甲基苯胺；加入亚硝酸钠和盐酸，成为氯化对甲基苯重氮盐；加入氰化亚铜催化，和氰化钾反应成为对甲基苯甲腈；加热水解成为你要的产品。
6、先通过F-C烷基化反应（用CH3Cl + AlCl3）合成甲苯，然后在硝基化反应（这个可以控制在对位），最后在把甲基氧化成羧基就行。如果先硝基化的话，等于在苯环上引入了一个致钝基团，很难在引入甲基。
kedde反应机理
1、五元不饱和内酯与kedde试剂在碱性条件下，双键移位，形成了活性亚甲基和3，5二硝基苯甲酸形成大共轭体系，显红紫色。
2、Kedde反应属于此反应，可以用于区别甲型强心苷和乙型强心苷。
3、Kedde反应苷元的不饱和内酯侧链反应。 甾体强心苷元的C17上常有α-β或β-γ的不饱和内酯，即丁烯内酯，在碱性水溶液中易与芳香硝基化合物形成有色的络合阴离子。 Kedde反应用于去乙酰毛花苷的鉴别。
4、碱性5-二硝基苯甲酸反应（Kedde反应）：取1ml醇浸提液，加入碱性5-二硝苯甲酸试剂3~4滴，产和红色或红紫色反应。
5、在碱性溶液中，双键转位能形成活性次甲基，从而能发生Kedde反应；Molish反应用于糖类和苷的检测反应：Mg-HCl反应为鉴定黄酮类化合物最常用的颜色反应；K-K反应可以鉴别2一去氧糖的存在。
6、【答案】：C Kedde反应又称3，5-二硝基苯甲酸试剂反应。此反应在甲醇或乙醇溶液中进行，反应试剂为3，5-二硝基苯甲酸试剂（A液：2%3，5-二硝基苯甲酸甲醇或乙醇溶液；B液：2mol/L氢氧化钾溶液，用前等量混合）。
硫酸二甲酯和2甲基3硝基苯甲酸的区别
化学式不同、作用不同。化学式不同：硫酸二甲酯的化学式为（CH3O）2SO2，而硫酸二甲醚的化学式为CH3OCH2OSO2OCH3。
化学结构：3甲基2硝基苯甲酸含有硝基NO2和羧基COOH官能团，这两个官能团在某些条件下具有化学活性。危险性：3甲基2硝基苯甲酸作为一种有机化学品，具有一定的危险性。
硫酸二甲酯，是一种有机化合物，化学式为（CH3O）2SO2，为无色或浅黄色透明液体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等，主要用作甲基化试剂、溶剂，也可用于医药、农药、染料、香料等的有机合成。
3甲基2硝基苯甲酸生产工艺
1、反应得到。以3-甲基-2-硝基苯甲酸为起始原料，经加氢、环合、胺解和氯化4步反应得到氯虫苯甲酰胺，关键中间体2-氨基-5-氯-N，3--甲基苯甲酰胺。4步反应总收率为76%。
2、企业必须具有独立合法的法人资格，具有与生产规模、生产工艺、生产设施和危险化学品种类相适应的生产场所和生产设施。企业必须具有符合国家标准的危险化学品生产设施、安全设施、环保设施和消防设施，并保持正常运行。
3、生产3甲基2硝基苯甲酸有爆炸风险。根据化学品安全数据表（SDS）和相关研究，3甲基2硝基苯甲酸属于爆炸性物质。它在受到热、摩擦、火花或其他点火源的作用下，可能发生爆炸。
活泼氢化合物详细资料大全
活泼氢化合物主要是各类多元醇，如聚酯、聚醚、蓖麻油、环氧树脂、丙烯酸树脂等，还有潮气固化型聚氨酯涂料中的水，封闭型聚氨酯涂料用封闭剂如苯酚等。活泼氢化合物亲核性越大，与NCO反应活性越大。
α-活泼氢，即活泼氢化合物，是指与官能团直接相连的碳原子上的氢，和官能团直接相连的C原子上的氢。在有机物分子中与官能团直接相连的碳原子叫α一碳原子，而α一碳上所连的氢原子叫α一氢。
醛基上的氢是活泼氢。可以从质子酸来理解，酸性越强，氢的活泼型越强。羧基上的氢酚基上的氢醛基上的氢羰基上的氢。凡是强吸电子基团的阿尔法H均可算活泼氢。如RCH2NO2，RCH2CCl3。
活泼氢活性大小比较：活泼氢化合物亲核性越大，与NCO反应活性越大。活泼氢化合物主要是各类多元醇，如聚酯、聚醚、蓖麻油、环氧树脂、丙烯酸树脂等，还有潮气固化型聚氨酯涂料中的水，封闭型聚氨酯涂料用封闭剂如苯酚等。
曼尼希反应（Mannich反应，简称曼氏反应），也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。