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有机物酸性比较,排序,帮忙说一下理由哈!

1、卤化烃：官能团，卤原子 -x 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2。

2、因此，间硝基苯酚的酸性虽也比苯酚的强，但对酚的酸性影响远不如硝基在邻或对位的大。二硝基苯酚的酸性更强，显然是由于上述效应更强的缘故。（2）甲氧基具有两方面的影响，首先是O上有孤对电子，对苯环有共轭效应；O又是高电负性原子，具有吸电子的诱导效应。

3、酸性大小：-COOH〉酚羟基〉羟基。—OH经过氧化剂氧化先得到-CHO，还可进一步氧化得到-COOH（要看条件：必须是氧充足的条件下）。乙醇可氧化变为乙醛，再氧化变为乙酸。乙醛可还原变为乙醇。

苯如何合成间甲基苯甲酸,过程是什么?

1、两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。

2、首先，苯乙烯在氧化反应中被转化为苯甲醛。 接下来，苯甲醛在鸟嘌呤的催化下与氢气发生加成反应，生成间甲基苯甲酸。 然后，间甲基苯甲酸经过酰化反应，形成间甲基苯甲酸酰氯。 随后，间甲基苯甲酸酰氯与硝酸反应，产生间硝基苯甲酰氯。

3、苯合成间硝基苯磺酸的路线是苯乙烯到苯乙烯氧化，苯甲醛到间甲基苯甲酸，到间甲基苯甲酸酰氯，到间甲基苯甲酰氯与硝酸反应，到间硝基苯甲酰氯，到间硝基苯甲酰氯与氨水反应，到间硝基苯磺酸。具体如下：苯乙烯经过氧化反应得到苯甲醛。苯甲醛经过鸟嘌呤催化加氢反应，得到间甲基苯甲酸。

苯甲酸和2-甲基苯甲酸发生酯化反应哪个速率快

苯甲酸速率快，酯化的速度的大小排序：苯甲酸，邻甲基苯甲酸，2，6-二甲基苯甲酸。原因是甲基是电子基团，导致羧基电离度降低，酸性弱。

叔丁醇。这种问题一般要考虑反应机理，看反应中生成碳正离子的稳定性了。一般来说反应活性伯醇仲醇叔醇，蚁酸乙酸，对于甲醇和伯，仲醇来说，机理一般是酸脱羟基，醇脱氢。对于叔醇，一般是酸脱氢，醇脱羟基。

酯化反应的机理是醇中的RO-离子对羧酸中的羧基上的羰基，先亲核加成，再消去H2O，所以醇中的烃基R-越大，越不容易进攻羰基。酯化反应是酸脱羟基醇脱氢醇，脱氢需要断开氧氢键，因此需要对方是一个吸电子集团，那么其上所结的集团吸电子能力越强，那么这种物质发生酯化反应就越活泼。

立体效应。如果羧基的邻位有较大的基团，它就会阻碍酯化反应的进行，甚至完全阻止。电子效应。因为酯化反应的催化剂是浓硫酸，它与醇ROH先生成R+，再对羧基的碳发生亲电取代。

在只考虑电子效应的情况下,判断并解释甲基苯甲酸,羟基苯甲酸,硝基苯...

1、甲基是弱给电子基，羟基是强给电子基，硝基是强吸电子基，羧基是吸电子基。在邻位的情况下，羟基和硝基可以和羧基形成分子内氢键。因此，邻羟基苯甲酸和邻硝基苯甲酸最为稳定。对羟基苯甲酸次之，对硝基苯甲酸稳定性最差。

2、吸电子基团能使苯甲酸（苯甲醛）的酸性增强，对位共轭和诱导同时起作用（这里只考虑对位）。

3、常见的吸电子基团：NO2CNFClBrIC三COCH3OHC6H5C=CH。常见的供电子基团：（CH3）3C（CH3）2CCH3CH2CH3H。具体解释如下：吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。

4、邻硝基苯甲酸对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸 因为氢键，邻硝基苯酚可以形成六元环状氢键，稳定了羟基的氢，不容易电离，故酸性降低。而邻硝基苯甲酸若是形成氢键则为七元环状，不稳定，并且硝基队邻位羧基有很强的共轭及诱导吸电子作用，从而使羧基更容易电离，故酸性升高。

5、邻硝基苯甲酸对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸 硝基是吸电子基团，当羧基变为负离子是，吸电子效应可以分散负电荷，所以氢离子更易离去。因此带有硝基的苯甲酸酸性强。

6、首先，我们需要了解硝基的吸电子能力比氯要强。其次，由于硝基的吸电子效应，它会导致酸性增强。因此，我们可以得出结论，对硝基苯甲酸的酸性强于对氯苯甲酸。

为什么苯甲酸的酸性小于对氰基苯甲酸?

苯甲酸的酸性小于对氰基苯甲酸，是因为氰基是强吸电子基团，同时也对负电荷有良好的离域作用。首先，氰基是强吸电子基团，在对位的氰基可以通过苯环使羧基的碳带更多的正电荷，从而使羟基上的氢带更多正电荷，更容易电离。

不能。苯甲酸比甲醇密度大。氰基苯甲酸是一种化学物质，分子式是C8H5NO2。

由于对羟基苯甲酸酯类溶于氢氧化钠溶液而形成对羟基苯甲酸酯钠，水溶性增高，但储藏稳定性降低。尼泊金酯类是各国都认可的、传统的、无刺激、不致敏和安全的化妆品防腐剂，其用量在化妆品防腐剂中一直占据前列。

对氰基苯酚。苯甲酸在五氧化二磷或者硫酸催化下可以产生重排反应，是经过酰基正离子亲电进攻苯环后形成的螺环中间体。苯甲酸又叫安息香酸、苯酸、苯蚁酸，是一种芳香酸类有机化合物。苯甲酸为具有苯或甲醛气味的鳞片状或针状结晶，气体有较强的刺激性，吸入后容易引起咳嗽，微溶于水。

邻氯苯甲酸,对氯苯甲酸,间氯苯甲酸,酸性强弱比较,简述下理由,谢谢啦...

大小比较结果是：邻氯苯甲酸酸性对氯苯甲酸间氯苯甲酸。分析：氯原子SP2杂化后与苯甲酸形成大π键，氯原子的吸电子效应邻位大于对位，而间位只有诱导效应，没有共轭效应。

因为氢键，邻硝基苯酚可以形成六元环状氢键，稳定了羟基的氢，不容易电离，故酸性降低。而邻硝基苯甲酸若是形成氢键则为七元环状，不稳定，并且硝基队邻位羧基有很强的共轭及诱导吸电子作用，从而使羧基更容易电离，故酸性升高。

邻硝基苯甲酸对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸 硝基是吸电子基团，当羧基变为负离子是，吸电子效应可以分散负电荷，所以氢离子更易离去。因此带有硝基的苯甲酸酸性强。

因为电荷比较分散。邻氯苯甲酸和邻氟苯甲酸的酸性强弱取决于它们的取代基对苯甲酸的拉电性或推电性。邻氟基的电子效应比邻氯基的电子效应更强，因此邻氟苯甲酸的负电荷分布较为分散，其酸性弱于邻氯苯甲酸。

邻氯苯甲酸。邻甲基苯甲酸的酸性弱，原因是硝基与羧基上的氢能形成稳定的氢键使氢难以电离，故使酸性减弱，所以邻氯苯甲酸酸性强。：邻氯苯甲酸是医药、农药的中间体，主要用于制备氯丙嗪、抗炎灵。

邻甲基苯甲酸邻位效应

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