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2-甲基环己烯与氢溴酸产物为什么有四种
这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。然后，溴正离子中间体会被环己烯上的另一个碳原子的孤对电子攻击，从而断裂溴化氢分子。最终，产生一个溴代环己烷分子。
因为溴化氢的加成，溴可以加在3位上，就是第二个了，第一个，烯键木有被破坏，说明是取代反应塞。
H。12二甲基环己烯是一种有机化合物，分子式是CH分子结构数据，在常压下催化氢化的主要产物的最稳定构象是H元素，它的作用是改变反应途径，降低反应活化能。
产生共轭效应后，它直接相连的碳原子与其相连的双键电子云偏向远端，这种现象会继续朝下传递，最终导致出现+-+-的现象。那么最左边的双键碳原子上偏负（相当于电子被推了过来），容易被HBr的H+进攻，然后产生碳正离子，与Br-反应。最后生成：1-甲基-1-溴-2-环己烯。
-丁二烯+乙烯——环己烯，这个总知道的吧？此反应为可逆反应，所以3，4-二甲基环己烯加热，会重新得到原来的共轭二烯和烯烃，即1，3-戊二烯和丙烯。产物C6H12O没有旋光性，说明起始物的羟基处是外消旋的，光活性仅由氯处引起，消除反应发生后，就形成外消旋的4-己烯-2-醇，不再具有光活性。
脂环族的命名,这个对吗?我怎么觉得应该是2、3-二甲基-1-环己烯
1、这是环烯烃，名称是：3-甲基-4-烯丙基-1-环己烯。脂环烃的环上有双键就叫环烯烃。（脂环烃：结构上具有环状碳骨架，而性质上与脂肪烃相似的烃类。）有两个碳碳双键和一个碳碳叁键的分别叫做环二烯烃和环炔烃。它们的命名与相应的开链烃相似。以不饱和碳环作为母体，侧链作为取代基。
2、-二甲基-1-环己烯 也就是甲基应该在双键的1位最小。
3、-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。
4、碳环化合物，碳环化合物分子中的碳原子相互结合成环状结构。他们又可以分为以下两类。（1）脂环化合物，它们的化学性质与脂肪族化合物相似，因此称为脂环族化合物。例如：甲基环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烯、1，3-环戊二烯等。
环己烯可用哪些方法来确定结构?
可以利用以下方法来确定环己烯的结构：核磁共振氢谱（1HNMR）：环己烯的1HNMR谱图中，可以观察到烯丙基氢的化学位移信号，通常出现在5-5ppm的范围内。红外光谱（IR）：环己烯的IR光谱中，可以观察到C=C键的伸缩振动，通常出现在1620-1640cm-1的范围内。
你的理解有误，1）这个题不需要判断R/S，仅从图片本身也无法判断R/S；2）环己烯的构型是不能用椅型或船型来理解的，只有6个碳原子都是SP3杂化的环己烷，才可以出现角张力为零的构型。
满足“4n+2”同时要形成环状共轭体系，环为平面结构。以下为具体分析：环戊二烯本身4个π电子，环戊二烯负离子由于带负电的碳原子参与形成大π键，p轨道2个电子贡献了2个π电子，于是变为6个π电子，符合休克尔规则。
2,2_二甲基环己醇的脱水消除产物
1、—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃：1-甲基环己烯。因为甲基的存在，使得脱水有了选择性。
2、-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。
3、机理如图所示：首先是，2，2二甲基环己醇的羟基上的孤对电子进攻一个质子，质子化，形成较为稳定的小分子——H2O，从环上脱离，形成正电荷（二级碳正离子），经过一步碳正离子重排反应，2位的甲基迁移到1位，使得二级碳正离子变为三级碳正离子，更加稳定。
4、去除水：环己醇脱水反应中，生成的环己烯产物是挥发性液体，容易随着反应溶剂和洗涤液挥发出去，导致产率和纯度降低。使用氢氧化钠洗涤可以去除反应溶剂和洗涤液中的水分，从而提高环己烯产物的纯度和产率。
5、根据查询化学网显示，再结晶法：再结晶法是将有机物通过溶解、结晶、过滤、洗涤、干燥等工序提纯的方法，对于环己醇合成环己烯杂质的除去，可以将产物溶解在合适溶剂中，再结晶可以将杂质与溶剂分离出来，通过过滤、洗涤等工序去除杂质。
6、第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。