甲苯和甲基丙烯反应（甲苯和甲基丙烯反应机理）

芳香化合物的合成问题

1、Haworth反应则用于合成多环芳香族化合物，如由苯到萘、萘到菲的转化过程。蔻（coronene）的合成通常通过2，7二甲萘的溴化和Wurtz反应，形成环状化合物，再经过三氯化铝的关环反应和硒脱氢得到。

2、但现代芳香族化合物存在不含有苯环的例子。芳香族化合物均具有“芳香性”问题三：芳香烃和芳香化合物有什么区别 芳香烃是一种烃只含碳氢两种元素，芳香族化合物：含有苯环的有机化合物。

3、芳香族化合物 答案 芳香族化合物是一类含有芳香环结构的有机化合物。它们广泛存在于自然界中，如花香、香料等，也可通过人工合成得到。这类化合物具有特定的芳香性质，在许多领域有重要应用。详细解释 定义与特点 芳香族化合物是一类具有特殊芳香气味的有机化合物。

4、发展概述 现在所说的芳香化合物通常指香料和香精。香料、香精工业起源于欧洲，法国的巴黎和格拉斯、荷兰的食用香精、英国生产的调味香精都享有盛誉。二战后，美国和日本迅速发展香精香料产业，赶上欧洲。

5、在化学反应中，芳香化合物表现出独特的反应特性。它们的芳环通常难以被氧化或加成，而是更倾向于发生亲电取代反应，例如与卤素、硝酸、硫酸、烷基或酰基等物质的取代反应。这些反应对于合成更复杂的化合物具有重要作用。

苯丙烯能发生取代反应

1、苯和丙烯在酸催化下，发生烷基化反应，生成异丙苯。注意，产物不是正丙苯，因为在酸的催化下，丙烯先生成仲碳的碳正离子，碳正离子再与苯环发生亲电取代。烷基化是烷基由一个分子转移到另一个分子的过程。是化合物分子中引入烷基（甲基、乙基等）的反应。

2、烯烃做烷基化试剂的时候，首先得发生质子化CH3CH==CH2 → （H+）CH3CH（+）CH3 + 苯 → （BF3）苯—CH（CH3）2要在苯环上引入一个烃基，要先让某个C变成C正离子，才能与苯环接合（亲电取代）所以，烷基化的时候要用卤代烃，因为卤代烃有偶极矩，能让烃基含有一个碳正离子。

3、苯与酸性高锰酸钾反应能判断是加成反应。二甲苯能发生加成反应也能发生取代反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色。氯乙烷不能发生加成反应、能发生取代反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。丙烯能发生加成反应也能发生取代反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

4、温度较高时，以消去反应为主，主要的有机产物是1-苯基-1-丙烯和3-苯基-1-丙烯。温度不太高时，以取代反应为主，主要的有机产物是Ph-CH2-CH（CH3）-O-CH（CH3）-CH2-Ph（忘记怎么命名了。）注意，上述两个反应的反应温度不能直接写成170℃和140℃，乙醇的反应温度不适用于所有醇类。

甲苯与2-甲基丙烯反应无水氯化铝作为催化剂生成什么?

甲基是给电子基团，促进了傅-克氏烷基化的进行。发生傅氏反应，是苯环上的氢被取代。当苯环上有强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时，不发生傅-克反应。在无水三氯化铝催化下，苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应，叫做傅氏反应。傅氏反应包括烷基化和酰基化反应。

若是仅仅为中学化学教学要求，一律认为所有的烷烃都是无极性或者弱极性的。丙烷在中学化学里就是被当作这一类的。若是竞赛需要，或者大学的要求，则应该看作是极性分子。你可以以中间的碳为中心画一个正四面体看看。如果以中间的碳为中心，则四面体端点分别是H、H、CHCH3。

丙烯在催化剂存在下与氨和空气中的氧起氨氧化反应，生成丙烯腈，它是合成塑料、橡胶、纤维等高聚物的原料。丙烯在高温下氯化，生成烯丙基氯CH2=CHCH2Cl，它是合成甘油的原料。

. 纯苯，二甲苯，防白水，CAC，异丙酮，异丁醇，正丁醇，醋酸乙酯，醋酸丁酯，环已酮，PEG-400-600，三聚磷酸钠，磷酸，氯化钙，氧化锌，甘油，山梨醇，亚氯酸钠，七水硫酸锌，偶氮二异丁酯，三氯生，烟酸，甲硝唑，咪唑，2-甲基咪唑，聚合氯化铝，碱式氯化铝，等等。

从煤焦油中提取：将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备，用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦油，蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分。粗苯经过精制可得到工业级苯。2，从石油中提取：在原油中含有少量的苯，从石油产品中提取苯是最广泛使用的制备方法。