甲基溴环己烯与NaOH水溶液会产生两种同分异构的醇吗?
烯丙基溴可以生成烯丙基正离子，1，3位都有亲电性，可以接受亲核试剂的进攻得到两个异构体。因为溴化氢的加成，溴可以加在3位上，就是第二个了，第一个，烯键木有被破坏，说明是取代反应。3-溴环己烯是一种化学物质，可由环己烯与N-滨代丁二酞亚胺在四氯化 碳中回流制得。用于有机合成。
A的一个同类别的同分异构体是___ 4 A是一种酯，分子式是C14H12O2。
写出下列物质转化的化学方程式，并指出反应类型（1）溴乙烷 → 乙醇；（2）甲苯 → TNT；（3）乙醇→乙醛；（4）甲醛+银氨溶液→；（5）氯乙烯→聚氯乙烯 1有种物质分子式为C5H10O2能使碳酸氢钠溶液产生气泡，写出其可能的同分异构体。
键线式是什么?
键线式（Skeletal formula），也称骨架式、拓扑式、折线简式，是在平面中表示分子结构的最常用的方法，在表示有机化合物的结构时尤其常用。用键线式表示的结构简明易懂，并且容易书写。在用键线式表示复杂有机化合物的结构时有以下几点规则：画出分子骨架：画出除碳-氢键外的所有化学键。
键线式是以短线代替碳碳共价键，短线折点代替碳原子的一种有机物结构表达方式。结构简式是在键线式基础上把碳原子以及氢原子写出来的一种有机物结构表达方式。
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键线式（Skeletal formula），也称骨架式、拓扑式、折线简式，是在平面中表示分子结构的最常用的方法，在表示有机化合物的结构时尤其常用。用键线式表示的结构简明易懂，并且容易书写。
键线式：只用键线来表示碳架。实际中两根单键之间夹角为10928‘，一根双键和一根单键之间的夹角为120°，而在构图中均画成120°。一根单键和一根三键之间的夹角保持不变，为180。而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。
445三甲基2己炔的结构简式
1、结构简式为：HC三CCH=CHCH=CH2。
2、题目中有错误。先画出主链 然后画出取代基 可以看出，二号碳原子上有五条键了，这是错误的，改正错误后，把其他碳上的氢原子补齐即可。
3、-甲-4-乙-2-己炔结构简式为：C9H1 （见图）完全满足 CnH2n-2 的通式。
有机化学第二版徐寿昌习题答案
现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。
过氧化物（H2O2，R-OOR等）存在下，HBr与不对称烯烃加成--反马氏规则.而 过氧化物对HCl，HI加成反应方向没影响.原因如下：炔烃与溴化氢 HBr 在过氧化物存在下的加成与烯烃一样是通过自由基机理来进行，加成的方式也是反马氏加成。
四川大学有机化学考研参考书目是：《有机化学》（第二版）恽魁宏编 高教出版社；《有机化学》徐寿昌编 高教出版社 。
与第一版相比，《有机化学（第2版）》主要变动是：把立体化学提到卤代烃之前；β-二羰基化合物独立成章；正文之后增加有机合成、周环反应、质谱和紫外光谱等选读材料；书后不附习题答案。《有机化学（第2版）》可供高等工业学校化工类各专业用作教材，也可供其他有关专业师生参考。
无机必然是北大的《普通化学原理》（有配套的习题解啊，武大的《无机化学》也不错，还有天大的也行。一般的无机书都是上册还好，下册比较琐碎无规律。中科大的张祖德老师出的《无机化学》和《无机化学要点例题习题》也很不错。
过氧化物的有机过氧化物
过氧化物是指含有过氧基的化合物。可分为无机过氧化物、有机过氧化物、离子型过氧化物和共价型过氧化物。常见的有双氧水（H2O2）、过氧化钠（Na2O2）、过氧乙酸（CH3COOOH）、过氧化钾（K2O2）、过氧化钙（CaO2）等。过氧化物和稀酸反应生成过氧化氢。例如：过氧化钡和硫酸反应，生成双氧水和硫酸钡。
本文主要介绍了一系列含过氧基（-O-O-）的有机化合物，包括它们的编号、名称、别名以及一些关键的备注信息。
有机过氧化物有：过氧化二氢丙烷、过氧化二氢丙烷、叔丁基过氧化氢、过氧化甲乙酮、过氧酸和酯。过氧化物具有如下化学性质：具有强烈的氧化作用。具有自然分解性质，在40℃以上，大部分过氧化物活性氧降低。酸、碱性物质可促进分解。
氧化性物质非金属单质：OCl2等；高价盐：MnO4（-）、Cr2O7（2-）、Fe3+等；过氧化物：Na2OH2O2等；含氧酸：浓硫酸、稀硝酸、浓硝酸.有机过氧化物过氧化氢（H2O2）、过氧化钠（Na2O2）、过氧化钾（K2O2）、过氧化钙、过氧化镁、过氧化锌、过一硫酸氢钾、过氧化锶等。
过氧化物是指含有过氧基-O-O-的化合物，可看成过氧化氢的衍生物，分子中含有过氧离子是其特征。过氧化物分为无机过氧化物和有机过氧化物。过氧化物在纺织业，漂白工业里有重要的作用。
有机过氧化物是指分子组成中含有过氧基的有机物及其混合物，可视为过氧化氢的一个或两个氢原子被有机基团取代的衍生物。有机过氧化物释义：过氧化氢中的氢原子被烷基、酰基、芳香基等有机基团置换而形成的过氧化物。不稳定、易分解。
用系统命名法将下列物质命名或根据名称写出结构式?
1、原子核也具有相同数目的质子，但却有不同数目的中子。即⑤⑥。同分异构体：是有机物的分子式相同但是分子结构不同 。即②⑧。同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH 2 原子团的物质互称为同系物。即①③。点评：掌握系统命名法，注意主链的选取和编号的方向。理解”四同”概念的区别。
2、×2分）①乙苯，②2—甲基戊烷，③3—甲基—1—丁烯 试题分析：环状化合物，以环为母体，所以①是乙苯；烷烃要选最长链，端点离取代基最近，所以②是2—甲基戊烷；分子中出现官能团，则官能团在主链上，同时离端点最近，所以③是3—甲基—1—丁烯。点评：属于简单题。
3、①苯环上的一溴取代物只有一种，说明苯环上含有2个取代基，且是对位的，即是对二甲苯，结构简式为 。②只有一种一氯代物，说明所有的氢原子完全是相同的，因此是新戊烷，结构简式为（CH 3 ）C，所有名称是2，2－二甲基丙烷。
4、系统命名法，要选择最长的碳链为主链。把原分子展开写，就会发现，两个乙基实际上在主链上。系统命名法：3，3，4-三甲基己烷。