1-甲基-2-氯环戊烷为什么没有手性碳
-甲基-2-氯环戊烷没有手性碳是因为它的分子结构中没有四个不同的基团连接到一个碳原子上。手性碳是指一个碳原子与四个不同的基团相连，从而使得该碳原子能够存在两种非对称的空间构型，即左旋和右旋。在1-甲基-2-氯环戊烷中，碳原子上连接了一个甲基基团和一个氯基团，这两个基团是相同的。
甲基，1氯环戊烷不是手性分子。甲基环戊烷不含手性碳原子。原因是甲基的位置有一个镜面对称轴。含有镜面对称轴的分子不是手性的。
如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
不含，因为所有碳原子都至少连接了两个相同的基团（包括环上与甲基相连的那个碳原子，因为可以看作它连接了两个相同的“半环取代基”。
1,甲基,1,氯环戊烷是手性分子吗
1、甲基，1氯环戊烷不是手性分子。甲基环戊烷不含手性碳原子。原因是甲基的位置有一个镜面对称轴。含有镜面对称轴的分子不是手性的。
2、-甲基-2-氯环戊烷没有手性碳是因为它的分子结构中没有四个不同的基团连接到一个碳原子上。手性碳是指一个碳原子与四个不同的基团相连，从而使得该碳原子能够存在两种非对称的空间构型，即左旋和右旋。在1-甲基-2-氯环戊烷中，碳原子上连接了一个甲基基团和一个氯基团，这两个基团是相同的。
3、不含，因为所有碳原子都至少连接了两个相同的基团（包括环上与甲基相连的那个碳原子，因为可以看作它连接了两个相同的“半环取代基”。
1-甲基-2-溴环戊烷的结构式是?
CH3 CH3 顺-1-甲基-2-溴环戊烷——没有办法画环，就是环戊烷然后甲基和溴在环的同一侧。反-1，2-二甲基环丙烷——没有办法画环，就是环丙烷然后2个甲基不在环的同一侧（上下各一个）。
反-1-甲基-2溴环戊烷与HCN和DMF发生取代反应，溴原子被CN所取代。
溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
-甲基-2-氯环戊烷没有手性碳是因为它的分子结构中没有四个不同的基团连接到一个碳原子上。手性碳是指一个碳原子与四个不同的基团相连，从而使得该碳原子能够存在两种非对称的空间构型，即左旋和右旋。在1-甲基-2-氯环戊烷中，碳原子上连接了一个甲基基团和一个氯基团，这两个基团是相同的。
甲基和溴原子一个在环的上方，一个在环的下方；2个羧基分别在环的上、下；甲基和异丙基一个在环的上方，一个在环的下方。
在加热时，Br会发生解离，解离后的Br负离子既可以在正面也可以在反面重新与碳正离子结合，而导致光学活性消失。同时结合的方式是达到最小的空间阻碍，即1，2-二溴的位置是反式，导致外消旋化。
氯化氢与3-甲基环戊烯加成的产物有1-甲基-2-氯环戊烷和1-甲基-1-氯环...
一甲基环戊烯和氯气与水发生亲电加成反应分别生成1-甲基-1，2-二氯环戊烯和1-甲基-1-环戊醇。
如图，1，2－加成与1，4加成的主产物其实是一样的，都是3－氯环戊烯。
溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
从1-甲基-2-乙酰基-环戊烯-〔1〕，通过麦可（michael）加成，他和他的学生们合成了2，4-二氧代-8-甲基全氢茚，并进一步氧化成顺式和反式的2-甲基-1-羧基-环己烷-乙酸-〔2〕。
反-1-甲基-2-氯环己烷结构式
1、所以1，2－二氯环己烷通过消去反应生成1，3－环己二烯。
2、℃。第一次世界大战期间主要用于生产军用炸药所需的苦味酸。1940年到1960年间，大量用于生产滴滴涕（DDT）杀虫剂。对氯甲苯：英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。
3、环状烷烃的取代基可以在环平面的两侧，同侧为顺，异侧为反。