以笨为原料合成3甲基（以苯为原料,合成4甲基3硝基苯磺酸）

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先硝化，分离对位产物对硝基甲苯，然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺，然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺，然后铁+溴加成，然后碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。

在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。

将甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸，再用三氯化铁做催化剂与溴反应，生成3，5-二溴苯甲酸，然后将羧基用lialh4还原成羟甲基后用氯取代羟基，生成3，5-二溴苄氯，再在醇溶液中与氰化钠反应，产物水解后生成3，5-二溴苯乙酸。

甲苯和溴化氢（HBr）反应会发生加成反应，生成2-溴甲基苯（溴甲苯）的产物。

苯亚甲基丙酮；-4-苯基-3-丁烯-2-酮；亚苄基丙酮亚苄基丙酮；又称-4-苯基-3-丁烯-2-酮或亚苄基丙酮亚苄基丙酮。白色晶体。见光变暗。有香豆素香味。有顺（Z）-，反（E）-异构体。（E）-构型：熔点42℃。

取氰基本饼酮一份，加入两倍量的80酸，水浴加热在65到75度之间，冬季可以加到80度。持续恒温至氰基融化完全变成酒红色溶液后立即停止加热，自然冷却后加入数倍量的纯净水，不能是自来水或者矿泉水。

问题有出入。如果只是在碱性条件下（不再外加别的试剂）苯甲醛和丙酮反应不能生成1-苯基-2-甲基-丙烯，而是生成4-苯基-3-烯-2-丁酮。

丙酮+HCN ===（CH3）2C（OH）CN ===脱水===（CH2=C（CH3）CN ===水解==CH2=C（CH3）COOH +SOCl2 ==CH2=C（CH3）COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯。

苯用铁粉催化进行溴代，生成溴苯。（2）溴苯用du硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。

1、先傅克烷基化生成甲苯，然后对位硝化，还原，与乙酐生成酰胺，再在胺基邻位上一个溴，然后碱性条件下水解，重氮化，次磷酸作用脱氮，得间氯甲苯。

2、苯——Br2，FeBr3——溴苯——H2SO4，SO3——4-溴苯磺酸——过量Br2，FeBr3，△——3，4，5-三溴苯磺酸——稀H2SO4，△——1，2，3-三溴苯。苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。

3、由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏；干燥；过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。

1、化学反应。3甲4硝基苯甲酸是一种化学物质，合成工艺是化学反应。3甲4硝基苯甲酸外观是淡黄色至黄色结晶粉末，可以用于替米沙坦原料或有机合成。

2、总结起来，合成3硝基4溴苯甲酸的路线可以概括为：甲酸→苯甲酸→3硝基苯甲酸→3硝基4溴苯甲酸。这是一种常见的有机合成路线，具体操作时需要注意控制反应条件、温度和时间，确保反应的准确性和产率。

3、就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。甲苯蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 2%～0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

4、根据C和D的化学式可知，该反应是苯环上的溴原子被CH 3 O－取代，则D的结构简式是。D和（CH 3 ） 2 SO 4 发生取代反应，其中羟基中的氢原子被甲基取代，生成TMB。

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