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三甲基三己烯如何命名
1、-甲基-3-己烯。三甲基三己烯的命名为3-甲基-3-己烯。分子式：C7H14。结构式为CH3-CH2-C（CH3）=CH-CH2-CH3。
2、Z-2，2，5-三甲基-3-己烯 系统命名方法：选择含有双键的最长的碳链作为主链，命名某烯；其他的作为取代基；从靠近双键的一端开始编号，命名“几-某烯”。
3、官能团作为母体的优先顺序是：羧基（羧酸）醛基（醛）羟基（醇）。然后，如果这些都没有，再以烯烃和炔烃作为母体，其中碳碳双键和三键都有的时候，要使得双键的标号比三键的小，但是，炔仍然放在烯的后面。
有机化学,帮帮忙啊!
1、使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有：（1）不饱和烃：比如，含有碳碳双键或者碳碳三键的烃类。（2）苯的同系物：甲苯，二甲苯、乙苯等。（3）不饱和烃的衍生物：含有碳碳双键或者碳碳三键的一些卤代烃等。（4）部分醇类有机物：如丙烯醇。（5）酚类：如苯酚。
2、溴水---互溶而不褪色的是CH3CH2CH2CH2OH；分层萃取的是CH3CH2CH2CH3；NaOH水溶液，加热，CH2=CHCH2Cl可以水解，再检验Cl-，利用AgNO3溶液，产生白色沉淀；而其余两个没有这样的性质。与Br2加成的产物不同，用量也不同，可以鉴别剩余的2个。酸碱指示剂石蕊，变红色的是正丁酸；其余的不变红色。
3、↓ CH3 3-甲基戊烷 箭头是连在只有一个氢原子的那个碳上 下面是烷烃的系统命名法 1。选定分子中最长的C链（含C最多那条）为主链，主链上有几个C原子，就是几烷。如：C-C-C-C-C-C是己烷（甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛）2。
4、A是苯环，分子式C6H6，具有的官能团就是苯环，B是环己烯，所具有的官能团是双键，C是1，3-环己二烯，官能团是双键，D是环己烷。你现在接触到的都是很简单的东西，后三个主要是为了第一个苯环做铺垫的。苯环才是学习的重点，含有苯环的是芳香族化合物，将来会是考试的重点。
命名下列化合物或根据名称写出其构造式,有机化学
1、而根据最新由中国化学会发出的中文命名通则里面根据IUPAC-2013建议将数字放在天干和烯/炔中间。
2、命名下列化合物或根据名称写出结构式（10分）。COOCH2CH3 CHO 1．3 OH NO2 N COOH OH 肉桂酸 尿素 对羟基偶氮苯 葡萄糖 选择题（20分）。
3、《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第五章 写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。稳定构象 写出下列的构造式（用键线式表示）。
4、写出下列化合物的结构式，并指出化合物分子中碳原子和氢原子的类型。用系统命名法命名下列各化合物。
5、一甲基一2一庚烯的结构简式为，CH3一CH＝CH一CH2一CH（CH3）一CH2一CH3。关于烯烃的命名要注意，选择含官能团C＝C的最长碳链为主链定为其烯，编号时使C＝C的号数最小且注名位置，侧链的位置也要注名，简单者在前。
庚烯的同分异构体有哪些?
1、有34种同分异构体。计算方法：等效氢法。同一碳原子上的氢原子是等效的。同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的。处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。
2、CH3-CH=CH-CH=C=CH-CH3 CH2=CH-CH=C=CH-CH2-CH3 CH2=CH-CH=CH-CH=CH-CH3 C7H10是降冰片烯的化学式 ，化学名为双环[1]-2-庚烯。
3、而反-2-丁烯的双键上的氢原子在相对侧。 环状异戊烯和环状己烯： 这两者都是环状烯烃，但环的大小和双键的位置不同。环状异戊烯是五元环，而环状己烯是六元环。同分异构体的产生主要是由于碳碳双键的位置、构象以及分子整体的排列方式的不同。这些异构体的性质和化学行为可能会有所不同。
4、这个提问真是难死人了，估计每人能回答你，因为同分异构体数目的确定太复杂了，以戊烯为例：官能团（碳碳双键）不变，有：官能团位置异构、碳链异构两大类型；官能团改变，变为环状结构，有三元环、四元环、五元环结构，在此基础上还有碳链异构。那么，己烯呢？更复杂。戊二烯呢？更更复杂。
5、甲基环己烷的分子式是C7H14，分为两种情况：一是烯烃，二是环烷烃。
单烯烃命名求助,有图!!!
1、选择含有双键的最长的碳链作为主链，命名某烯；其他的作为取代基；从靠近双键的一端开始编号，命名“几-某烯”。当左右编号双键编号一样的时候看取代基，选择取代基编号之和较小的那种顺序；当两个较大的取代基位于双键的同侧，为顺式（Z式），反之为反式（E式）。
2、单烯烃的系统命名 先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含原子数把该化合物命名为某烯。如果主链含有四个碳原子，即叫做丁烯；十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。
3、CH-CH-C（CH）=CH，3-甲基-1-丁烯 CH符合脂肪烃烯烃的通式，为单烯烃。画出碳链可能存在的异构体模型，再考虑官能团异构（即类别异构）的可能性。