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正丁醇为什么只有四个峰

正丁醇的氢谱吸收峰的数目有4种。正丁醇的氢谱吸收峰的数目需要看大体轮廓，有几组峰就是几个氢，同组峰要考虑自旋偶合和自旋裂分实际上在谱图上显示的是好矮不一的一组峰。

丁醇的同分异构体，这句话实际上有歧义。要包括醚，肯定不止四种 要是说 含有四个碳原子的醇，就是4种。

就是影响不可以互换的质子。比如丙烷结构中两个甲基上的6个质子对于中位的质子影响是可以互换的，就是化学等价质子。而正丁醇的一位两个质子与三位两个质子之间对于二位两个质子影响是不同的，所以这两对质子是不等价质子。

正丁醇会先出峰。正丁醇的分子量大于乙醇，在固定条件下，其分子间作用力更强，因此在填充剂上停留时间较长，需要较长的时间才能通过柱子。

正常的乙腈在210nm下不出峰，所以其一可能是流动相不干净流动相没问题就是固定相的问题，柱子脏了如果出峰不是连续的，只有切阀才出峰，那就是阀被污染了。

氢谱中,溶剂是氘代二甲基亚砜,1.16和1.07是什么峰

氘带二甲基亚砜中的未完全氘代的二甲基亚砜的H1-NMR峰在6ppm左右，而且是一个多重峰。在16和07处的峰是无极性官能团相邻的甲基峰。原因：1）DMSO-d6不纯。2）所测样品含有这类甲基。

让我们一起深入了解几种常见的氘代试剂：氘代二甲基亚砜（DMSO-d6）、氘代氯仿（CDCl3）、氘代甲醇（CD3OD）以及重水（D2O）。

现代的核磁仪器可以以氘代溶剂中残余的氢-1峰作为参照，因此现在的氘代试剂中通常已经不再添加TMS。

五重峰。据小木虫网得知，氘代甲醇的溶剂峰是五重峰，氘代二甲基亚砜是五重复，活泼氢一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移，可以配高浓度和低浓度的来观察。

甲苯、间二甲苯、均三甲苯在谱图上如何区分

1、再结合分子式C7H8（通常需要知道分子式才能通过质谱图来确定一个物质），即可判断该物质为甲苯。m/z = 65的小峰，为环戊二烯正离子的峰，环戊二烯正离子是环庚三烯正离子裂解得到的。

2、利用参考物质：先制备苯和邻二甲苯的标准溶液，在同样的条件下进行色谱分离，观察它们在色谱图上的峰形状和保留时间，并把这些数据和未知样品的数据进行对比。

3、苯的同系物：苯上的氢原子被烷烃基取代后的产物，它的特点是只含有一个苯环且取代基一定是烷基的烃。性质不同：芳香烃：不溶于水，但溶于有机溶剂，如乙醚、四氯化碳、石油醚等非极性溶剂。

4、鉴别方法：加入高锰酸钾，能使之褪色的是甲苯和二甲苯，不能褪色的是苯；然后蒸馏，先蒸馏出来的是甲苯，后出来的是二甲苯。原因：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键；不能使酸性高锰酸钾褪色。

5、想要从色谱图中读出确定二甲苯的三种同分异构体的话，可以通过其上面，被取代的位置上面的碳原子的氢原子的数目来进行确定，然后通过其确定的位置信息，就可以确定二甲苯的三种同分异构体。

6、如果不对称就是两种了 不如 CH3CH2CH2CH2CH2Br，这个分子不对称 1 2 3 4 5 就有五种H了。总之，就是看C链是不是对称。

核磁共振波谱法的概述

是核磁共振波谱法（Nuclear Magnetic Resonance，简写为NMR）。它与紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱被人们称为“四谱”，是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，亦可进行定量分析。

核磁共振波谱法是研究处于强磁场中的原子核对射频辐射的吸收，从而获得有关化合物分子结构信息的分析方法。以1H核为研究对象所获得的谱图称为氢核磁共振波谱图；以13C核为研究对象所获得的谱图称为碳核磁共振波谱图。

核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，缩写为NMR）是原子核在恒定磁场中对一定波长电磁波的共振吸收现象，是美国学者F.Bloch于1945年和E.M.Purcell于1946年相继发现的。

蛋白质分子量大，结构复杂，一维核磁谱常显得重叠拥挤而无法进行解析，使用二维，三维甚至四维核磁谱，并采用13C和15N标记可以简化解析过程。

具有核磁性质的原子核（或称磁性核或自旋核），在高强磁场的作用下，吸收射频辐射，引起核自旋能级的跃迁所产生的波谱，叫核磁共振波谱。利用核磁共振波谱进行分析的方法，叫做核磁共振波谱法（NMR）。

核磁共振波谱分析法（NMR）是分析分子内各官能团如何连接的确切结构的强有力的工具。磁场中所处的不同能量状态（磁能级）。原子核由质子、中子组成，它们也具有自旋现象。描述核自旋运动特性的是核自旋量子数I。

帮忙分析有机物碳谱与氢谱

碳谱解析的主要步骤：（1）由分子式计算不饱和度。（2）分析13CNMR的质子宽带去偶谱，识别重氢剂峰，排除其干扰。（3）由各峰的δ值分析spspsp杂化的碳各有几种。

核磁共振氢谱（NMR）和碳谱（CNMR）是用来解析有机化合物结构的常用工具。这些谱通常提供了关于化合物的特定类型、官能团和结构特征的重要信息。对于核磁共振氢谱，每个峰代表了样品中某种特定化学环境的氢原子。

首先我们需要确定做核磁所使用的氘代溶剂，如果体系没有加TMS，我们就以氘代溶剂残留峰进行定标。对于有特征基团的分子，如甲基，甲氧基，叔丁基，亚甲基等等，我们优先以该峰为基准进行定氢的个数，然后再对其它峰进行操作。

甲基裂分造成裂分的原因

1、乙醇氢谱中甲基裂分为3重峰的原因如因如下：核信号峰劈裂成n+1个多重峰，并且这n+1个多重峰之间的强度关系依照杨辉三角形规则。

2、亚甲基裂分的条件是相邻碳上质子之间的自旋偶合。根据查询相关资料显示，由于相邻碳上质子之间的自旋偶合，能够引起亚甲基吸收峰的裂分。亚甲基（-CH2-）常在化学中表示仲碳原子，用来表示有两个键被取代的碳原子。

3、由于相邻碳上质子之间的自旋偶合，因此能够引起吸收峰裂分。

4、化合物CH3CH2OH中，甲基和乙基的峰裂分情况是：根据1HNMR规则。一个碳上H的分裂与与相邻H数目n的关系是n+甲基相邻H数是2， 2+1=3。分裂为三重峰。亚甲基相邻的是3， 3+1=4。分裂为四重峰。

5、【答案】：在1H NMR谱中为五重峰，在13C NMR谱中为七重峰。

6、它的原因可能是与外部的环境有关，因为外部的温度啊湿度啊，对他们的一些化学反应都会产生一些影响的。

2.27甲基峰
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