1、苯的一元取代物只有一种,因为苯是一个完全对称的结构,所以一元取代物在6个位置任意位置都是一样的。如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。苯的二元取代物有三种,因为苯环有6个位置可以被取代,那么二元取代物分别有邻、间、对三种二元取代物。
2、同分异构体数 = 2的(n-4)次方 + 1 (n大于等于4小于等于7)n小于4的就一个。
3、同分异构体的类型①碳链异构:指的是因分子中碳原子的结合次序不同而引起的异构现象,如C5H12有三种同分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
4、以二甲基氯苯为例,先固定2个甲基(邻、间、对),然后添加Cl,所以同分异构体一共有六种。如图所示:苯环是苯分子的结构,为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,键角均为120°,键长40。
5、乙醛苯甲醛的同分异构体中含苯基和羧基的同分异构体 乙醛苯甲醛的同分异构体中含苯基和羧基的同分异构体:CH3CH2-C6H4-COOH(包含临间对三种)。 这里需要注意化学中的几个“同” (1)同系物: 定义:一般的,我们把结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。
6、种。你随便把苯的凯库勒式里面那三个“双键”接一下就出来了。这里随便画四个很不标准的结构式,只是为了抛砖引玉,看不懂的见下。烯烃的己四烯C=C=C=C=C-C及其单键位置不同导致的异构也是可以的 炔烃和烯炔不做赘述。
二溴已基苯和对甲基溴苯是两种不同的有机化合物,可以通过以下方法进行鉴别:氢氧化反应:二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸,对甲基溴苯则不能。硫酸银反应:二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑,对甲基溴苯则不能。

-甲氧基-5-(三氟甲氧基)苯乙酮是一种化合物,中文名称为 2-甲氧基-5-(三氟甲氧基)苯乙酮,在中文同义词中也有提及。它的英文名称是 2-METHOXY-5-(TRIFLUOROMETHOXY)ACETOPHENONE,在国际上也有相应的英文同义表达。
金属有机化合物钟琦报道了芳香碲Ylide与醛在碱性条件下的偶联制备查尔酮,收率64%-85%,吴春等采用芳基锡为试剂,与取代肉桂酞氯在二-(三苯基膦)二氯化镍催化下进行交叉偶联,收率53%-92%。
是“2,4-二甲基苯乙酮”,不是“2,4-二羟基苯乙酮”吧?这个例子选得不好,位阻大了。
胎盘素,失水山梨醇月桂酸酯,氢化磷脂酰胆碱,异硬脂酸异硬脂,麦芽糖煳精,海茴香愈伤组织培养物滤液,水解羽扇豆蛋白,糖类水解物,棕榈酰三肽-5,水解植物蛋白,五胜肽,六胜肽,九肽-1,三肽-1,棕榈酰六肽-12,六肽-9,香精, ,1, 2-己二醇,对羟基苯乙酮,戊二醇,乙基己基甘油,戊二醇, 1, 2-戊二醇。。
烯醛溴 在取样,可以使用硝酸银的醇溶液鉴别,根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀,而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀,无现象的是溴苯。卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。
在取样,可以使用硝酸银的醇溶液鉴别,根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀,而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀,无现象的是溴苯。卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。
B 4n+2;一个平面上。D甲基是推电子基团,所以双建上电子云密度最大,亲电加成活性最高。
注意加热方式有机实验往往需要加热,而不同的实验其加热方式可能不一样。⑴酒精灯加热。 酒精灯的火焰温度一般在400~500℃,所以需要温度不太高的实验都可用酒精灯加热。教材中用酒精灯加热的有机实验是:“乙烯的制备实验”、“乙酸乙酯的制取实验”“蒸馏石油实验”和“石蜡的催化裂化实验”。⑵酒精喷灯加热。
有机物的鉴别、分离、提纯 考查内容有:萃取实验中分液漏斗的使用和萃取分液的实验程序;蒸馏实验装置及温度计的使用等。 例实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗。
分别取少量于试管,各加少量氢氧化钠溶液,加热至沸腾,冷却,加盐酸酸化,加FeCl3溶液,变紫色者为溴苯。
甲苯 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点(闭杯) 4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限2%~0%(体积)。
经常可以用以下几种:蒸馏水;冷水、热水;有机溶剂,如酒精、丙酮等;该物质的饱和溶液。一般经常用的洗涤剂是蒸馏水,如果用其他的洗涤剂,必有其“独特”之处。用冷水 适用范围:产物不溶于水;目的:除去晶体表面附着的杂质;可适当降低晶体因为溶解而造成损失。