苄胺甲基（苄醇苄胺n甲基苯胺鉴别）

本文目录：

• 1、N-甲基苄胺的贮存方法
• 2、甲基苄胺多少大卡
• 3、苄胺和对甲基苯胺谁的碱性强
• 4、N-甲基苄胺的合成方法
• 5、N-甲基苄胺的物化性质

N-甲基苄胺的贮存方法

1、其他的如叔胺季铵盐、有机锡和纳米二氧化钛等等也都是只做单体互溶，需要时才重新加入酸酐（说是催化剂其实就是双交联罢了，比如E-51是先在冷态下与胺类生成预聚体再通过酸酐一步升温达到完全硬化过程，BDMA因可以降低酸酐的固化温度而被称为催化剂）。

2、由氯化苄与一甲胺在苯溶剂中反应而得。将一甲胺和苯加入反应锅，于25℃滴加氯化苄，约5-6h加完，升温至45℃反应4h。加入氢氧化钠，再保温1h。静置分层，苯层常压蒸馏至140℃后，再减压蒸馏，收集75-130℃（0-67kPa），馏分即为苄基甲胺。

3、N-甲基苄胺为无色至浅黄色液体，有苄胺臭味。能溶于水，易溶于有机溶剂，通常由氯化苄与一甲胺在苯溶剂中反应而得。该化合物主要用于医药中间体及有机溶剂。

甲基苄胺多少大卡

1、苯基乙胺是一种化学物质，分子式为C8H11N。对空气敏感，有吸湿性，不与水混溶，沸点184～186℃，相对密度0.950，折光率5260。

2、有毒。比苯胺毒性大。家兔MLD250mg/kg。对交感神经呈较弱的兴奋作用，但不能抑制结核病菌。对皮肤和粘膜有强烈刺激性和腐蚀性。其致敏性也很强。防护方法参见“苯胺”。

3、BDMA 中文名：二甲基苄胺. 物化性能 N，N二甲基苄胺是无色至微黄色透明液体，纯度≥98%或≥99%，水分≤0.05%。溶于乙醇、乙醚，不溶于水。

苄胺和对甲基苯胺谁的碱性强

气态下）主要依据电子效应来进行判断，这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭，苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭，所以苄胺碱性最强，而N-甲基苯胺由于甲基的供电性，使其碱性强于苯胺、二苯胺。

二苯胺的碱性比氨弱，而且三苯胺的碱性比二苯胺弱，二苯胺比苯胺弱。这是由于苯环与氮原子核发生吸电子共轭效应，使氮原子电子云密度降低。

我认为答案是B。理由如下：季胺碱是强碱，碱性与NAOH相近；脂肪胺的碱性为仲胺{伯胺、叔胺}NH3；而芳香胺NH3（存在P-∏共轭现象）。

考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小。例如，甲胺中甲基对N原子有推电子作用，增大N原子电子密度，所以甲胺碱性比无机氨强，同样，脂肪族氨碱性比氨强；苯胺中N原子连接在苯环上时，由于共轭效应，削弱了N原子电子密度，所以苯胺碱性比氨弱。

胺的碱性大小比较的关键是比较氮上孤对电子的碱性，即孤对电子的给出能力，在气态情况下，一般来说，碱性：无机碱（有氢氧根）三级碱二级碱一级碱芳香碱酰胺（接近中性）亚酰胺（弱酸性）。胺的碱性以碱性电离常数Kb或其他负对数值pKb表示，Kb值越大或pKb值越小，胺的碱性越强。

碱性情况：甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺。胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性咐山减弱，所以一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性，在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性，主要是因为空间效应的影响。

N-甲基苄胺的合成方法

它的化学方程式为：C6H5CH2NH2 + CH3I → C6H5CH2N（CH3）2I 由化学方程式可知，当所有甲基苄胺都用于反应时，1摩尔的甲基苄胺与1摩尔的碘甲烷反应，将得到1摩尔的甲基苄胺甲基化产物。因此，在反应条件下，所得的甲基苄胺产物的摩尔数最大值等于原始使用的甲基苄胺的数量。

N-甲基苄胺为无色至浅黄色液体，有苄胺臭味。能溶于水，易溶于有机溶剂，通常由氯化苄与一甲胺在苯溶剂中反应而得。该化合物主要用于医药中间体及有机溶剂。

中文名称不同：溴己新为：2-氨基-3，5-二溴-N-环己基-N-甲基苄胺；N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺；安布索；氨溴索为：溴环己胺醇；氨溴醇；胺溴素。物理特征不同：溴己新为鸭嘴花碱经结构改造得到的半合成品，常用其盐酸盐。系白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。

苯基乙胺是一种化学物质，分子式为C8H11N。对空气敏感，有吸湿性，不与水混溶，沸点184～186℃，相对密度0.950，折光率5260。

用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

N-甲基苄胺的物化性质

N-甲基苄胺为无色至浅黄色液体，有苄胺臭味。能溶于水，易溶于有机溶剂，通常由氯化苄与一甲胺在苯溶剂中反应而得。该化合物主要用于医药中间体及有机溶剂。

溶于乙醇、乙醚，不溶于水。典型物化性能为：黏度（25℃）90mPa.s，密度（25℃）0.897g/cm3，凝固点-75℃，沸程178-184℃或70-72℃/6kPa，折射率（25℃）5011，闪点（TCC）54℃，蒸气压（20℃）200Pa。

N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。N，N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。

分子空间构型不同，R、S是手性异构体，旋光性不同，物理性质没有区别，化学性质在非手性环境中也一致，只有在手性（不对称）环境中性能完全不同。生理、制药领域多为手性环境。用于不对称合成。