本文目录：
- 1、芳香烃物理性质
- 2、一般苯乙烯用来生产什么
- 3、饮料瓶是什么材料?
- 4、α-甲基苯乙烯的物性数据
- 5、异丙苯与nbs反应的产物
芳香烃物理性质
芳香烃的物理特性主要表现在其溶解性、密度以及沸点和熔点上。它们不溶于极性介质如水，但能很好地溶于非极性有机溶剂，例如乙醚、四氯化碳和石油醚等。这些化合物通常比水轻，其沸点与相对分子质量成正比，随着分子量的增加而升高。
芳香烃：不溶于水，但溶于有机溶剂，如乙醚、四氯化碳、石油醚等非极性溶剂。一般芳香烃均比水轻；沸点随相对分子质量升高而升高；熔点除与相对分子质量有关外，还与其结构有关，通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。
芳香烃的物理性质是芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂，如乙醚、四氯化碳、石油醚等非极性溶剂，一般芳香烃均比水轻，沸点随相对分子质量升高而升高，熔点除与相对分子质量有关外，还与其结构有关，通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。
芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂，如乙醚、四氯化碳、石油醚等非极性溶剂。一般芳香烃均比水轻；沸点随相对分子质量升高而升高；熔点除与相对分子质量有关外，还与其结构有关，通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。
物理性质 密度162。熔点80.5℃，沸点219℃，凝固点，80.5℃，闪点789℃，折射率58212（100℃）恒容燃烧热：40.19KJ/g（标准大气压，2915K）恒压燃烧热：40205J/g（标准大气压，2915K）。不溶于水，溶于乙醇和乙醚等。易挥发，易升华。
一般苯乙烯用来生产什么
作为合成橡胶和塑料的单体用来生产丁苯橡胶、聚苯乙烯、泡沫聚苯乙烯 与其他单体共聚制造多种不同用途的工程塑料。
作为合成塑料的单体：苯乙烯是塑料工业中的重要原料，常用于生产聚苯乙烯。聚苯乙烯具有良好的透明性和加工性能，广泛应用于制造容器、包装材料、一次性餐具等。 制造合成纤维：苯乙烯也可用于生产苯乙烯共聚物，这些共聚物可作为合成纤维的原料，如聚酯纤维。
苯乙烯是用于生产塑料和橡胶的一种碳氢化合物，是无色液体，在空气容易挥发。 苯乙烯是一种重要的化学品，具有广泛的用途。苯乙烯被广泛应用于合成树脂。由苯乙烯合成的树脂具有良好的物理性质和化学稳定性，可用于制造塑料、涂料和粘合剂等材料。
苯乙烯是一种重要的有机化合物，广泛应用于合成材料领域。其主要用途之一是作为生产塑料、橡胶和纤维等合成材料的关键原料。在塑料工业中的应用 在塑料工业中，苯乙烯可以与其他化合物聚合，生产出多种性能优异的塑料。
饮料瓶是什么材料?
饮料瓶常用的塑料材质包括聚乙烯（PE）和聚丙烯（PP）。 聚乙烯（PE）是一种多用途的塑料材料，广泛应用于制造塑料容器、瓶子、袋子等。根据密度的不同，聚乙烯可以分为高密度聚乙烯、低密度聚乙烯和超高分子量聚乙烯。
饮料瓶一般均为塑料瓶。塑料瓶主要是由聚乙烯或聚丙烯等材料并添加了多种有机溶剂后制成的。塑料瓶广泛使用聚酯、聚乙烯、聚丙烯为原料，添加了相应的有机溶剂后，经过高温加热后，通过塑料模具经过吹塑、挤吹、或者注塑成型的塑料容器。
一般矿泉水瓶的材料是聚酯（PET）、聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP），在此基础上添加相应的有机溶剂，经过高温加热后，由塑料模具经过吹塑、挤吹、或者注塑成型来制作。使用塑料制品时特别要注意，不要接触醋、清洁剂等，避免阳光直射、高温等，以免发生化学反应。
饮料瓶的常见材料包括塑料和玻璃。 塑料饮料瓶通常由聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）和聚乙烯terephthalate（PET）等材料制成。 PE适用于软质饮料瓶，如果汁瓶；PP用于一次性饮料杯；PET常见于矿泉水瓶和可乐瓶。 玻璃饮料瓶由玻璃材料制成，具有无毒、不变质和不释放化学物质的特性。
α-甲基苯乙烯的物性数据
1、α-甲基苯乙烯在溶解性上表现出一定的选择性，它能够与乙醇、丙酮、四氯化碳、苯和氯仿混溶，但不溶于水。温度变化对其折射率影响不大，仍为5386。溶度参数为1345 J·cm-3，van der Waals面积为920×109 cm2·mol-1，体积为7460 cm3·mol-1。
2、性状：无色液体，具有刺激性臭味，受热发生聚合，易燃。
3、耐腐蚀。甲基苯乙烯可代替苯乙烯对丙烯酸树脂共聚物进行改性，增强丙烯酸树脂涂料的耐腐蚀性、耐热性，是目前国内α-甲基苯乙烯使用量最大的领域。甲基苯乙烯树脂可以用于塑料增加流动性，相容性好，可以有效促进填料和颜料的分散，可增加填充剂使用量，而不影响成品的物性。
异丙苯与nbs反应的产物
1、异丙苯与nbs反应的产物是自由基取代反应。异丙苯又名枯烯，无色液体，相对密度0.8620，熔点-96℃，沸点154℃，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯和四氯化碳，脱氢后生成α-甲基苯乙烯。
2、异丙苯还参与溴化反应，例如与溴和NBS在四氯化碳中通过0.5小时的加热，目标在于测定速率常数。1-溴-2-异丙基苯和1-溴-4-异丙基苯的生成则通过ZnOBr2/ferrocenium tetrakis[3，5-bis（trifluroromethyl）phenyl]borate在醋酸水溶液中，具体条件未详。
3、一看这个反应物和产物，大概是一个付克反应。鉴于产物不是苯+一根链，所以舍弃付克酰基化，应该用付克烷基化反应，然后就是α位加个卤素的反应。
4、是自由基取代反应。发生在异丙基上可以是形成的异丙基自由基存在p-π共轭和σ-p键的分散效应，使得自由基更稳定。当然，副产物也有极少量的甲基取代产物。
5、如果在加热条件下与KMnO4 /H+溶液反应，A 和E 生成一元羧酸；B，C，D 生成二元羧酸。说明AE的苯环上只有一个取代基，而BCD有两个。E 在过氧化物存在下经O2 氧化后在酸性条件下水解生成苯酚和丙酮。E就是异丙苯 经一硝化A，B 和E 均有两种主要产物，C 有三种可能产物，D 有四种可能产物。
