醚后碳四的应用
总的来说，醚后碳四是石油炼化过程中的重要产物之一，具有广泛的应用领域和重要的工业价值。其性质和用途因具体的成分比例和纯度等因素而异，在实际应用中需要根据具体情况进行选择和调整。
醚后碳四生产混合芳烃混合芳烃（BTX）广泛用于合成纤维、合成树脂、合成橡胶以及各种精细化学品，是最基础的化工原料。据预测，在2005- 2010年间，全球苯、甲苯和二甲苯的平均需求增长率将分别达到4%、3-4%和4%，而同期中国对苯、甲苯和二甲苯的需求增长率将高达16%、2%和11%。
醚后碳四就是醚化反应掉异丁烯剩余的碳四，主要是丁烯-丁烷、顺反丁烯-2等，和抽余碳四相比就是少了异丁烯。C4中的异丁烯与甲醇发生醚化反应生成MTBE（甲基叔丁基醚）。产品MTBE用于生产高纯度异丁烯，或作为高标号汽油生产中提高辛烷值的添加剂，醚化反应中过剩的甲醇被回收使用。
醚后碳四用在这几个工艺中，都是为了让烃链加长或者增加分子量。成为常态下为液体的油类化学品物质（或者汽油调和剂）。如果说炼油工艺是将原油大分子打断成不同小分子链的油品的话，上面这三种工艺可以说是将小分子C4逆向变成大分子油类的工艺。
因此，开发新的生产技术以拓宽原料来源，如利用我国丰富的醚后碳四资源，对保障能源安全具有重要意义。我国目前大量副产的醚后碳四等低碳烃资源未充分利用，部分被作为民用燃料，效率低下。利用液化气等低碳烃生产BTX具有显著优势。
醚的命名
1、醚的命名是是于烃基后加上“醚”字。醚的命名步骤：先写出烃基的名字，后加醚字即可。如：CH3OCH3甲醚。醚的结构通式为：R-O-R（R）、Ar-O-R或Ar-O-Ar（Ar）（R=烃基，Ar=芳烃基）。
2、醚的命名方法是对于简单的对称醚，先写出烃基的名字，后加醚字即可。如：CH3OCH3甲醚。习惯上基字也可省去。对于混合醚，则要将两个烃基的名称写出，后加醚字。一般将较小的烃基写在前边，较大的烃基写在后边、芳香烃基写在脂肪烃基前边。
3、醚的命名主要遵循先找醚键，再定构型的原则。醚的命名方法如下：确定醚键的位置：醚的分子中有一个醚键（也称为氧桥），它连接了两个碳原子。在醚的命名中，我们需要先找到这个醚键。确定母体：找到醚键后，我们要选择一个母体，通常是连接醚键的较长碳链作为母体。
MTBE装置如何减少MSBE的生成
MSBE中文名称是甲基仲丁基醚，是1-丁烯与甲醇的反应产物。MSBE含量高原因较多，但反应温度高造成的超标情况可能性较大，合理控制床层温度和进料温度，可以减少它的生成量。
在MTBE合成过程中，C4和甲醇在大孔强酸性阳离子树脂催化剂作用下发生醚化反应，生成MTBE。反应产物包括过剩甲醇、醚后CMTBE、二甲醚、CMSBE和叔丁醇，通过共沸蒸馏塔分离，MTBE粗产品纯度可达98%以上。接着，粗产品进入MTBE精馏塔进一步提纯，得到高纯度的MTBE产品。
MTBE是异丁烯和甲醇发生反应的产物，当醇烯比过小或原料中异丁烯浓度变大未及时增大甲醇，也就是甲醇量过小时便会发生异丁烯与异丁烯的二聚反应，然后在带入MTBE产品中影响MTBE纯度，所以要实时控制好醇烯比。
在MTBE合成装置中，原料C4和甲醇进入反应器，在大孔强酸性阳离子树脂催化剂的作用下，C4中的异丁烯与甲醇发生醚化反应，生成MTBE。反应后的物料包括过剩甲醇、醚后C产品MTBE、副产物二甲醚、CMSBE（甲基仲丁基醚）、叔丁醇等，被送往共沸蒸馏塔分离。在共沸蒸馏塔底部流出纯度为98%以上的MTBE粗产品。
参考型号：SF－M1SF－M30、SF－M50、SF－M8SF－M100 MTBE检测项目为全组分分析及纯度分析。组分分析包括：MTBE、MSBE、甲醇、碳碳TBA、异丁烯、二聚物等，不分析硫醇和二甲醚。二甲醚在未反应碳四中分析。
有机化学中基团优先顺序怎么判断
基团次序规则优先顺序：是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。次序规则也称为顺序规则，是有机化学中判断取代基或基团优先次序的一个重要规则，进行原子或原子团次序排列而提出的一个规则。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。
由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。相关规则：（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH （2）若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。
首先需要根据基团在分子中的位置和类型来确定其命名顺序，然后再按照一定的规则组合起来，构成有机化合物的名称。有机化合物的基团可以分为两大类，一类是主链上的基团，另一类是副基团。主链上的基团通常会被列在名称中的最前面，而副基团则会按照一定的顺序排列，以体现它在分子中的位置和类型。
基团大小的顺序规则如下：基团优先次序规则是有机化学中的一种规则，用来判断有机分子中不同基团之间的优先次序。该规则可以帮助我们确定有机分子的立体结构，从而影响有机反应的速率和选择性。下面是基团优先次序规则的具体内容。原子序数。原子序数较大的元素具有更高的优先次序。
有机化学常见官能团的优先次序如下：当一个有机物分子中出现两种或两种以上官能团时，我们就把序号排在前面的作为母体，排在后面的看成取代基。主链上碳原子序号编排，给主链上C原子编号，一般从靠近支链一端开始。
I. 在化学中，原子团的优先级排列遵循一定的规则，其顺序通常为：IBrClSPFONCDH。对于同位素，质量较高的原子会排在前面。II. 当比较两个双键碳原子上的连接基团的优先级时，首先确定两个原子上的“较优”基团。