1、一定量的对氯甲苯和适量KMnO4在93℃反应一段时间后停止反应生成对氯苯甲酸钾和二氧化锰,二氧化锰不溶于水,加入稀硫酸酸化,生成对氯苯甲酸,对氯苯甲酸属于可溶性盐,加热浓缩、冷却结晶、过滤,洗涤滤渣得对氯苯甲酸。
2、可以互溶。甲苯、甲苯都是密度比水小的液体,二者可以互溶,但均不溶于水。苯的沸点为80℃,甲苯的沸点为16℃。相似相溶,但都是有机物不一定相溶。水是无机物但和有机物乙醇任意比例互溶,是因为相似相容而不能说一个有机一个无机。
3、因为邻氯苯加酸的酸性强于甲酸, 当加入甲酸钠后, 可以置换出甲酸钠的钠离子, 生成对应的钠盐而溶于水。而苯甲酸的酸性小于甲酸钠, 不可以置换钠离子, 因此仍然不溶于水。2)为什么苯甲酸的酸性比甲酸弱?因为苯环的共轭效应。使得苯环上的电子云向酯羰基离域。
4、甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸,再与氯气与三氯化铁反应,生成间氯苯甲酸。间氯苯甲酸是一种精细有机合成中间体,用于合成医药、染料及其他精细化学品等。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。
5、由甲苯生成间氯苯甲酸可以使用高锰酸钾溶液处理甲苯,经过处理的甲苯会生成苯甲酸,然后我们再去除其中剩余的高锰酸钾,也就是对苯甲酸溶液进行提纯,然后在使用催化剂的作用下与液态氯发生取代反应。最后就可以得到苯甲酸 。
1、由对甲苯胺经重氮化;置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热,至60℃溶解后,冷却至15℃以下,滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液,在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h,冷至室温静置分层,弃去酸水层,用水洗至中性,过滤,得对氯甲苯。
2、反应Ⅳ的方程式:CaSO4+2NH3+CO2+H2O=(NH4)2SO4+CaCO3↓。一定量的对氯甲苯和适量KMnO4在93℃反应一段时间后停止反应生成对氯苯甲酸钾和二氧化锰,二氧化锰不溶于水,加入稀硫酸酸化,生成对氯苯甲酸,对氯苯甲酸属于可溶性盐,加热浓缩、冷却结晶、过滤,洗涤滤渣得对氯苯甲酸。
3、甲基取代反应。甲苯和氯气在光照条件下,发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代,生成一氯甲苯,甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以,不能使溴水褪色,也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代/加成,与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。
4、杂化方式是以铁粉和硫磺粉的混合物为催化剂。经查询道客巴巴,一氯甲苯的杂化方式是以铁粉和硫磺粉的混合物为催化剂,催化甲苯与氯气的反应得到甲苯氯化液。一氯甲苯又称苄基氯、氯化甲苯,无色透明氯化苄又称苄基氯、氯化甲苯,无色透明液体,可燃。有强烈刺激性气味。
1、对甲氧基苯甲酰氯是一种化学物质,结晶或液体。溶于丙酮和苯,遇水或乙醇则分解。相对密度260。熔点22℃。沸点约262~263℃(微分解)。折光率5802。闪点87℃。有腐蚀性和催泪性。蒸气能引起严重的眼睛灼伤。在密封容器内能引起爆炸(由于在室温条件下缓慢分解而导致压力上升所致)。
2、有机溶剂。对氯甲基苯甲酰氯易溶于有机溶剂,此是一种工业中经常使用的化工产品。有机溶剂是指能溶解油脂、蜡、树脂、橡胶和燃料等物质的有机化合物。
3、邻氯甲苯(O-Chlorotoluene),在常温下为无色透明油状液体,有特殊气味,不溶于水,能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小,能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒,对呼吸道有损伤,对眼、鼻有刺激作用,避免用手直接接触,非密闭场所要穿戴防护用品。间氯甲苯,无色液体。
4、生成苯甲酸乙酯和水。根据化学反应条件得知,对甲基苯甲酰氯与醇反应需要浓硫酸和加热作催化,会生成苯甲酸乙酯和水。对甲基苯甲酰氯是一种化学物质,分子式是C8H7ClO。
5、苯氯甲烷易于发生水解、醇解和氨解等反应,与镁在无水乙醚存在下容易反应生成格氏试剂,在室温下,和硝酸银的乙醇溶液作用立刻生成氯化银沉淀。氯苯外观与性状:无色透明液体,具有不愉快的苦杏仁味。
1、丙烷:一氯代物2种,二氯代物4种 2,3-二甲基丁烷:一氯代物2种,二氯代物5种 甲苯:一氯代物4种,二氯代物14种 对二甲苯:一氯代物2种,二氯代物6种 用画图法排除做出,上面二氯代物的数字可能会有误,但答案一定是第一个,一般苯环的二氯代物比较多(对称性的原因)。
2、甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。邻甲苯的结构式如下。间甲苯的结构式如下。对甲苯的结构式如下。
3、都在甲基上取代,一种 在甲基上取一个,苯环上一个,有三种,都在苯环上取代,有六种,从甲基那个碳标号为一,则有23,24,25,26,34,35,这六种情况,没有重复的。