1、反应方程如下:CH3OH + C2H5NH2→CH3NHC2H5 + H2OCH3OH + CH3NHC2H5→(CH3)2NC2H5 + H2O也可以采用二甲胺为原料,与乙醇进行脱水反应,同样可得到N,N-二甲基乙基胺。
2、中国目前多用。羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成,生成N,N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁;钴;镍的碘化物或溴化物作催化剂。精制方法:将工业品用固体氢氧化钾或氧化钙处理后蒸馏。
3、ND一般是通过甲酸和N,N-二甲基甲酰胺在氮气氛下反应得到的。具体操作时,将甲酸缓慢地加入N,N-二甲基甲酰胺中,反应过程中同时加入醋酸,反应完成后用乙醇将沉淀洗净即可。
4、二者反应后可得粗制产物,未反应的二甲胺加热逐出回收,剩余物经减压精馏,可获得精制产物;(2)以二甲胺和氯乙醇为原料,二甲胺经水吸收后,缓慢加入氯乙醇,反应完成后,加热逐出二甲胺回收,经减压精馏精制得到产物。
5、然后在160℃、0.7-0.9MPa下水解反应3h,所得水解产物与上层油状物合并经水洗后真空蒸馏得成品。以甲醇和苯胺为原料,在甲醇过量、常压、200- 250℃的条件下,通过氧化铝催化剂合成。

烯丙基是一种官能团,结构式为:H 2 C=CH-CH 2 -。
氯苯的结构式为C6H5Cl,它是由一个苯环和一个氯原子组成的化合物。氯原子取代了苯环上的氢原子,使得氯苯具有特殊的物理和化学性质。氯苯的物理性质主要包括其颜色、气味和沸点等。
丙烯分子中甲基(CH3—)碳原子上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团,结构式为:H2C=CH—CH2—。
有一题没给全,不知道要合成什么,别的基本上都做完了,不能保证全对,但保证80分是没问题的。
能使FeCl3溶液呈紫色,为苯酚,加入氢氧化钠溶液后加热,再加入硝酸酸化的硝酸银,有白色沉淀的是烯丙基氯和叔丁基氯,再加入溴水,能是烯丙基氯褪色的是烯丙基氯,有白色沉锭的是苯酚。
应该是烯丙基溴,烯丙基溴、异丙基氯和伯卤代烃反应都是Sn2机理,吸电子基(烯丙基)对Sn2有促进作用。氯苯是否因为共轭、太稳定了,不太确定会不会明显地与硝酸银反应。
酰胺结构式如下图所示:酰胺分子中,氮原子采取sp2杂化,孤对电子所在的p轨道和羰基形成P-π共轭。
例如,乙胺(CH3CH2NH2)是一种一级胺。二级胺是指两根碳原子上的一个或两个氢原子被取代为胺基的化合物。例如,N,N-二甲基乙二胺(CH3)2NCH2CH2N(CH3)2)就是一种二级胺。
DMF结构式如下图所示:DMF就是N,N-二甲基甲酰胺结构简式HCON(CH3)2;酰胺就是羰基+氨基;甲酰胺就是HCONH2;N,N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上;所以就是HCON(CH3)2。
DMF就是N,N-二甲基甲酰胺结构简式HCON(CH3)2;酰胺就是羰基+氨基;甲酰胺就是HCONH2;N,N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上;所以就是HCON(CH3)2。
乙二胺的分子结构式为NH2CH2CH2NH2。在常温常压下,乙二胺是无色并且具有腐蚀性的液体,但其在水中会迅速反应并形成稳定的溶液。乙二胺的结构式可以从其名称中解读出来。
dmf结构式如下图所示:二甲基甲酰胺简称DMF,为甲酸的羟基被二甲胺基取代而生成的化合物,分子式HCON(CH3)2,是一种无色透明高沸点液Chemicalbook体,具有淡的胺味,相对密度0.9445(25℃)。