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1,1,2-三甲基环丙烷与溴化氢反应机理?

1、甲基环丙烷 + H2 --- 异丁烷 （因为叉链化合物比较稳定）。甲基环丙烷 + HI --- 2-碘丁烷 （类似马氏规则）溴化氢的情况应该一样。甲基环丙烷与氯气是肯定能反应的，但是不清楚在那个键上反应，书上没说。

2、题主是否想询问“环丙烷和溴化氢可以发生反应吗”？可以。环丙烷是一种环状烷烃，而溴化氢是一种溴原子取代了氢原子的卤代烃。当环丙烷和溴化氢在条件下接触时，会发生加成反应，溴化氢中的溴原子会加到环丙烷的双键上，形成溴代环丙烷。

3、C3H6+Br2→C3H7Br+HBr。环丙烷具有双键性质，能够与卤素单质发生加成反应，生成稳定的烷烃。这个反应是亲电加成反应，溴离子作为亲电试剂攻击环丙烷的双键碳原子，生成1溴2丙烷和水。

4、甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。

5、与X2，HX开环加成是亲电历程，即先断碳链加氢形成稳定的碳正离子，氯再加到碳正离子上去。（其实反应历程中不一定真的形成碳正离子，否则不就会有重排了？，但作为亲电历程，结果可以这样看，符合马氏规则）简记为碳链断在含H多的C与含H少的C之间。

1,1,2-三甲基环丙烷与碘化氢反应方程式

1、氢离子进攻后，形成最稳定的碳正离子中间体的，加成产物最多。

2、取代环丙烷与氢卤酸发生加成反应，形成中间体——碳正离子稳定性决定产物取向，并遵循马氏规则（氢加在含氢较多的碳上）。

3、三甲基乙烯基铵与碘化氢的反应生成三甲基乙烯胺碘化物。在这个反应中，碘化氢的氢离子被三甲基乙烯基铵中的乙烯基亲核加成，形成了三甲基乙烯胺碘化物。三甲基乙烯基铵是一种有机化合物，化学式为C6H12N+。

1,2,3-三甲基环丙烷与溴的四氯化碳反应的产物有几种?

1、环丙烷与Br2/CCl4在室温下反应所得的主要产物是：BrCH2CH2CH2Br.Br2在环丙烷的一个C上发生亲电加成， 环发生开环， 随后与另一个Br-反应， 得上述产物。

2、化合物A和B的分子式是C6H12，说明A和B为烯烃或环烷烃。由于A可以被酸性高锰酸钾氧化，而B不能，可以判断出A烯烃，B是环烷烃。根据A与溴化氢反应的产物，可以得知A应该是3-甲基-2-戊烯或2-乙基-1-丁烯。B是环烷烃，且能与溴化氢反应生成3-甲基-2-溴戊烷，说明B是1，2，3-三甲基环丙烷。

3、将这两种气体通过溴的四氯化碳溶液，能使溴的橙红色褪去的是环丙烷，它与溴发生开环加成反应，得到1，3-二溴丙烷。另一种气体不能使溴褪色，它是丙烷。因为四氯化碳可以和丙烷跟环丙烷发生不同的化学反应，所以能鉴别。

4、（2）n （3） （4）CH 3 CH 2 CH 2 Br＋KOH CH 3 CH＝CH 2 ＋KBr＋H 2 O（5）CH 2 OHCHOHCH 2 OH＋3HNO 3 ＋3H 2 O 考查常见有机反应方程式的书写。

5、甲基环丙烷遇到溴水发生反应，生成ch3-ch（br）-ch2-ch2br。

1.2.2三甲基环丙烷和高锰酸钾反应式?

1、甲基环丙烷遇到溴水发生反应，生成ch3-ch（br）-ch2-ch2br。

2、探索环丙烷与高锰酸钾的神秘互动环丙烷，这个看似平凡的环状烷烃，其化学特性其实颇有看点。首先，我们必须澄清一个误区：环烷烃因其结构特点，确实不含有双键或三键，因此它们通常不会像烯烃那样在常规条件下发生显色反应，但这并不意味着它们完全无动于衷。

3、环丙烷 + KMnO4 + H2SO4生成环丙酮 + CO2 + H2O + MnSO4 + K2SO4 需要注意的是，酸性高锰酸钾溶液是一种强氧化剂，易与有机物反应，需要小心操作。解答完毕。

1,1,3--三甲基环丙烷与高锰酸钾反应吗

1、不可以。根据查询本地惠生活网显示，烷烃除了燃烧都很难发生氧化反应。甲基环丙烷不能使溴水和高锰酸钾褪色，3碳环不稳定，氧化环境下极易发生开环反应，断键在含最多取代基和最少取代基的两个c原子之间（一般就是在取代基两边）。

2、环丙烷不能使高锰酸钾褪色。环丙烷是环烷烃分子的一种，其分子式为C3H6，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的105°低，因此这种化合物很不稳定，比其他烷要活跃，环丙烷环系可以通过Simmons-Smith反应来构建。

3、该物质不可以使高锰酸钾褪色。烷烃除了燃烧都很难发生氧化反应，环丙烷是一种无色易燃气体，带有石油醚的气味，分子式为C3H6，稍溶于水，溶于乙醚、乙醇等有机溶剂。

三甲基环丙烷
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