3-甲基-1-戊基有没有顺反异构体?

这个名称有误, 应该是:3-甲基-1-戊烯。如果是这个化合物,没有顺反异构体。因为末端双键的C上连两个H。如果是:3-甲基-2-丁烯, 就有顺反异构体。因为双键两端都有不同的取代基。

戊基有8种同分异构体 分别是-CH2CH2CH2CH2CH-CH(CH3)CH2CH2CH-CH2CH(CH3)CH2CH-CH2CH2CH(CH3)-CH(C2H5)CH2CH-C(CH3)2CH2CH-CH(CH3)CH(CH3)-CH2C(CH3)3。戊基又称正戊基,是戊烷分子中任何一个甲基(CH3-)上去掉一个氢原子后,剩余的一价基团。

记住已掌握的常见的异构体数。例如:凡只含一个碳原子的分子均无异构;丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种;戊烷、戊炔有3种;丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳烃)有4种;己烷、C7H8O(含苯环)有5种;C8H8O2的芳香酯有6种;戊基、C9H12(芳烃)有8种。

其中壬二烯醛有三个异构体: 反-2-反-6-,顺-2-反-6-,反-2-顺-6-壬二烯醛。 反-2-反-6-壬二烯醛顺存在于浆果、黄瓜、留兰香、啤酒、芒果、金枪鱼、熟虾内。它具有非常强烈的青香,蔬菜样香气,能使人联想起伴有轻微脂肪气的黄瓜、甜瓜香气。

不饱和基团:可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH-CH=CH2(CH3)2CH- (4)若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时,Z型先于E型。次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。

② 同一碳原子上所连的甲基是等效的;如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。③ 处于对称位置上的氢原子是等效的;如乙烷中的6个氢原子等同,2,2,3,3—四甲基丁烷 上的24个氢原子等同,苯环上的6个氢原子等同。在确定同分异构体之前,要先找出对称面,判断等效氢,从而确定同分异构体数目。

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1、首先根据他们都可使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷,那么可以的得到一个基本的结构式,他们都是烯烃,将3—甲基戊烷转化成烯烃,则可以得到三种结构a:3-甲基-1-戊烯;b:3-甲基-2-戊烯;c:2-乙基-1-丁烯。

2、看到A氢化后得3-甲基戊烷, (氢化就是加上2H), 所以从3-甲基戊烷你能得到A的大致碳链结构。

3、其余两个就错在氢化后得不到3-甲基戊烷。只有1,2,3-三甲基换丙烷氢化后可得到题目中的产物。所以答案只有这个。

4、H)、—OH、R—CHO能使酸性高锰酸钾溶液褪色。②醇的催化氧化(脱氢)反应醛的氧化反应③醛的银镜反应、费林反应(凡是分子中含有醛基或相当于醛基的结构,都可以发生此类反应)(2)还原反应:有机物分子中去氧或加氢的反应均为还原反应。

5、由顺丁烯二酸酐加氢,或由呋喃在镍催化剂存在下氢化制得。 以抽提C5为原料,经加氢后精馏分离,可得到正戊烷。或者以天然气凝析油为原料,经精馏分离可得到正戊烷。还可以以正戊醇为原料,经脱水、加氢、精馏制得正戊烷。

6、后面两个烯烃可以使用酸性高锰酸钾反应,烷烃不反应的。这两种烯烃的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定,2-甲基1-戊烯经硼氢化氧化生成的是醛,可以发生银镜反应,后者的产物不可以。

2,2-二甲基-3-戊烯-1-醇结构式

-二甲基-3-戊烯-1-醇的结构式如下所示:H H | | H--C--C--C--C--OH | | H CH3 希望上述结构式能清楚地显示出分子中的原子和键的连接关系,确保您能准确理解它的结构。

①1-戊烯,结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯,结构简式CH3CH=CHCH2CH3,而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3。④3-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=CH2CH(CH3)2。⑤2-甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=CHCH3。

戊烯的同分异构体主链碳有5个C时,且支链碳在主链的2号碳时,同分异构体为2-甲基-1-戊烯、2-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、4-甲基-1-戊烯。

C5H10共有九种同分异构体。书写同分异构体的基本方法:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边(烃基不能到端),排布由邻位到间位,再到对位(或同一个碳原子上)。对于C5H10,我们可以这样考虑,首先计算不饱和度为1,可能为环或含有一个双键。

C 对甲基苯甲醇的结构简式是 ,选项C不正确,其余都是正确的,答案选C。

主链上有4个碳原子的某种烷烃,有2种同分异构体,则该烷烃是己烷,所以含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃是4种同分异构体,分别为2,3-二甲基-1-丁烯、3,3-二甲基-1-丁烯、2,3-二甲基-2-丁烯(包括顺反异构)。

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