本文目录：
- 1、有3甲基1丁烯吗?
- 2、.3—甲基—1—丁烯哪里错了
- 3、有机化学命名下图
- 4、求:2-甲基-1-戊烯,2-甲基-1-丁烯,2-甲基-2-丁烯,3-甲基-1-丁烯的结构...
- 5、3-甲基-1-丁烯的1可以省略吗?
- 6、3—甲基—1—丁烯的键线式怎么画啊?高二有机化学
有3甲基1丁烯吗?
1、-甲基-1-丁烯和碘化氢反应先生成二级碳正离子，与其相连的三级碳上有氢，氢发生迁移，生成较稳定的三级碳正离子.因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率，所以碳骨架不会重排. 不会重排，主产物是4，4，-二甲基-2-碘戊烷。符合马氏规则。取代反应不一定重排，SN1反应可能会重排，SN2反应不会重排。
2、硫酸催化下，烯烃的间接水化。机理是质子亲电进攻双键，得到碳正离子，此时区域选择得到稳定碳正离子（马氏加成），然后发生碳正离子重排，邻位3号碳上的H迁移，得到稳定的三级碳正离子，然后水与碳正结合再脱去质子得到外消旋（碳正离子上下进攻等可能）产物。产物是2-甲基-2-丁醇。
3、-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯 1 加入溴的四氯化碳溶液， 不变色者为2-甲基丁烷， 因为双键和炔键均和溴反应。2 剩余的两种加银氨溶液， 3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀， 3-甲基-1-丁烯不沉淀， 因为末端炔键的氢具有酸性。
4、-甲基-1-丁烯和碘化氢反应先生成二级碳正离子，与其相连的三级碳上有氢，氢发生迁移，生成较稳定的三级碳正离子。因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率，所以碳骨架不会重排。
.3—甲基—1—丁烯哪里错了
1、= =、是相同的，严格来说3-甲基丁烯这个命名是错误的，甲基应该在2号碳上，按照13高考考纲规定的话你要是把2-甲基丁烯写成3-甲基丁烯改卷老师会直接打叉的。。
2、所以碘离子进攻3号碳生成的加成产物2-碘-2-甲基丁烷是主产物。没有重排的动力，你得找一个更稳定的碳正出来才能rearrangement ，比如3，3-二甲基-1-丁烯的亲电加成就会rea。
3、如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知选项B正确，A应该是3－甲基－1－丁烯，C应该是2－甲基丁烷，D应该是2－丙醇，答案选B。点评：该题是基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练。
4、高中化学必修二易错知识1 油脂不是高分子化合物。 聚丙烯中没有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇；都是取代反应。 分子式为C6H12，主链碳原子数为4个的烯烃共有4种，不要忘记2–乙基–1–丁烯以及3，3–二甲基–1–丁烯。
有机化学命名下图
G：C8H8O且有苯环的酮，只能是苯基甲基酮C6H5-CO-CH3 由G可以得出F是α-甲基苯乙烯（下图）E是苯甲酸 C和浓硫酸共热生成F，并且少了2个H一个O，说明C是个醇。有光学活性，说明-OH是连在不与苯环相接的C上的。
具体的方法是首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的“较优”原子或基处于双键的同顺时，其构型用Z（德文zusammen，同一侧之意）表示，称为Z式。“较优”原子或基在异侧时，其构型用E（德文entgegen，相反之意）表示，称为E式。
邻甲酚又称：邻甲苯酚、邻甲基苯酚、2-甲基苯酚、2-羟基-1-甲苯、2-甲酚、邻羟基甲苯；邻甲酚是甲酚的第二种异构体。
有机化学中的E是E构型，Z是Z构型.若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，就无法命名。故国际统一规定：按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团，若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体，在异侧者为E型异构体。
若从左边编号，取代基的位次为8；若从右边编号，取代基的位次为8，此时因为35，所以从左边开始编号，而不是因为代数和。
求:2-甲基-1-戊烯,2-甲基-1-丁烯,2-甲基-2-丁烯,3-甲基-1-丁烯的结构...
-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。
①1-戊烯，结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。
戊烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1－戊烯、2－戊烯、3－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3－甲基－1－戊烯、3－甲基－2－戊烯、2－乙基－1－丁烯。
CH3-CH=CH-CH2-CH3 CH2=CH（CH3）-CH2-CH3 这个都是有规律的。要是还有不懂的，就来问我。
先考虑双键：主链5的两种（1-戊烯、2-戊烯），主链4的三种 （2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯）；再考虑环：五元一种（环戊烷），四元一种（甲基环丁烷），三元三种 （乙基环丙烷、1，1-二甲基环丙烷、1，2-二甲基环丙烷）。所以共有10种（不包括空间异构）。
C5H10，分子中有一个不饱和度，也就是说，结构中有一个碳碳双键或一个环状结构。先分析烯烃（一个碳碳双键的）有6种（含有2种是顺反异构）；环状结构有4种：环戊烷，甲基环丁烷；乙基环丙烷，二甲基环丙烷。
3-甲基-1-丁烯的1可以省略吗?
1、不可以 你选的这个物质非常特别，因为双键有这两个甲基在的时候，只能是1－丁烯。但作为系统命名，与传统命名的最大区别，在于用一种统一的规则进行命名 所以除乙烯、丙烯，另外的都用数字标出双键位置。系统命名因为要能对所有的物质进行命名，所以规则对初学者来说也就非常复杂了。
2、= =、是相同的，严格来说3-甲基丁烯这个命名是错误的，甲基应该在2号碳上，按照13高考考纲规定的话你要是把2-甲基丁烯写成3-甲基丁烯改卷老师会直接打叉的。。
3、所以氢原子移动显然算重排反应。氢和烷基 / 芳基在该反应中是没有本质性区别的。其次题主说的反应并非不重排。上面这个反应用烷氧基取代的芳环作为亲核试剂都可以发生，HI当然也可以发生类似反应。不重排和负氢迁移的产物都可以得到。重排是C骨架的改变，H原子在C骨架上的移动不算重排。
4、硫酸催化下，烯烃的间接水化。机理是质子亲电进攻双键，得到碳正离子，此时区域选择得到稳定碳正离子（马氏加成），然后发生碳正离子重排，邻位3号碳上的H迁移，得到稳定的三级碳正离子，然后水与碳正结合再脱去质子得到外消旋（碳正离子上下进攻等可能）产物。产物是2-甲基-2-丁醇。
3—甲基—1—丁烯的键线式怎么画啊?高二有机化学
1、首先，fischer式要保证最长碳链在竖直方向。尽管有双键时两者在异侧，但是双键饱和之后，C-C单键可以转动，也即不存在同侧异侧的关系了。 两者的转化需要一点想象，记住fischer式的写法：找出最长碳链，竖直键朝纸面内侧，水平键朝纸面外侧，写对绝对构型就是一个合格的fischer式了。
2、、（2）C 6 H 14 ，2－甲基戊烷 C 5 H 10 ，2－甲基－1－丁烯 （1）考查键线式的书写。将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有1个碳原子，称为键线式。所以2，2，3，3－四甲基戊烷和3，4－二甲基－4－乙基庚烷的结构简式分别为 和 。
3、首先，fischer式要保证最长碳链在竖直方向。尽管有双键时两者在异侧，但是双键饱和之后，C-C单键可以转动，也即不存在同侧异侧的关系了。两者的转化需要一点想象，记住fischer式的写法：找出最长碳链，竖直键朝纸面内侧，水平键朝纸面外侧，写对绝对构型就是一个合格的fischer式了。