反一甲基二溴环戊烷（反1甲基2溴环戊烷）

环戊烯与溴水反应

1、-二甲基-2-二溴环戊烷。溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。

2、常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1，3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1，2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。但是常温下环戊烷较稳定，不与溴水发生反应（在300摄氏度左右发生反应），溴水不会褪色。以此法鉴得环戊烷。

3、加入溴水，若褪色即为丙烯，取另外两组，加入溴水，褪色的即为环丙烷，不褪色即为丙烷。加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。

4、酸性高锰酸钾与之反应的不放出气体的是环戊烯，与之反应放出二氧化碳的是1-戊炔。与之不反应的是环戊烷和乙基环丙烷，在用溴水与之反应且分层且下层为油状物的是乙基环丙烷不反应的是环戊烷。

有机化学

1、有机化学是研究有机化合物的来源、制备、结构、性质、应用以及有关理论的科学，又称碳化合物的化学。 有机化学的发展简史 “有机化学”这一名词于1806年首次由贝采利乌斯提出。当时是作为“无机化学”的对立物而命名的。

2、学习有机化学需要理解化学反应的原理和规律。首先，要理解有机化学的基本概念，如官能团、同分异构体、手性等。这些概念是学习有机化学的基础。有机化学反应主要有取代反应、加成反应、消去反应、缩合反应等。掌握这些反应的类型和特点，有助于理解化学反应的过程。

3、有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。

4、制药行业是有机化学专业毕业生的主要就业方向之一。在制药行业，毕业生可以从事新药研发、药物合成、质量控制等方面的工作。其中，新药研发是有机化学专业毕业生最为重要的就业方向之一。从药物设计到临床试验，每一个环节都需要有机化学专业知识的支持。

5、有机化学百科名片有机化学 又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的结构、性质、制备的学科，是化学中极重要的一个分支。

6、深入理解有机化学，有助于我们更全面地认识自然界中的有机分子，它们构成了生物体的基础。有机化学研究不仅为药物设计、材料科学、环境保护等领域提供了理论基础，还为人类生活带来了丰富的化学产品和药物。有机化学并非高不可攀，它是一门关于物质本质与变化的科学。

由环戊酮合成1,2-二溴环戊烷?

丁醛合成1，2环戊二酮的步骤如下：首先将1，4丁二醇用三溴化磷卤化形成1，4二溴丁烷。然后用丙二酸二乙酯在碱性环境下通过两次SN2反应生产环戊烷的骨架。最后再经过脱羧，还原，热裂，氧化等反应得到最终产物环戊酮。

合成了2-甲基-环己烷-乙酸-化合物（2）的合成，是他设计的甾体全合成中CD环的模型试验。事实上巴赫曼（Bachmann）等在此后5年合成第一个天然甾体产物雌马甾酮（equilenin）的途径就部分地采用了庄长恭的方法。

这是一个阴离子自由基机理的反应。Mg提供电子给环戊酮，生成阴离子自由基，是R2C.-O-，碳上是自由基，氧带负电荷，之后两个碳自由基连到一起，生成二聚的还原产物。由己二酸在氢氧化钡存在下加热而得。将己二酸与氢氧化钡均匀混合，加热到285-295℃，在此温度下蒸馏出生成的环戊酮。

产物是CH3NHC5H甲基环戊胺 第一步生成CH3N=[CC4H8]（[]内表示环戊烷的环）第二步加氢成CH3NHC5H9。碱洗是除去三乙酰氧基硼氢化钠及其反应后的副产物。萃取是把产物萃取到有机溶剂里。

这图上的有机化学方程式谁能帮我做一下,万分感谢

1、如果在已知分子结构示意图的情况下。数清楚几个C几个H几个O分子式就出来了。然后根据分子性质判断它到底是酸，碱，醇，还是酯还是其他什么的。

2、有一题没给全，不知道要合成什么，别的基本上都做完了，不能保证全对，但保证80分是没问题的。

3、从化学位移上来看，最大峰化学位移不超过3，应该是羰基旁边碳上的氢。所以有一个碳氧双键。结构如上图。1号碳上的3个氢，δ=1，旁边羰基碳上没有氢，所以是单峰。2号碳上没有氢，无峰。3号碳上的1个氢，δ=5，被两个甲基6个氢裂分成多重峰。

4、有机化学中溶解度的比较密度的比较熔沸点的比较有机物中同分异构体的整理。最好有相应的例题。如能解决，我当万分感谢。。一楼的说的也... 哪位高手帮我系统的整理下关于。有机化学中溶解度的比较 密度的比较 熔沸点的比较 有机物中同分异构体的整理。最好有相应的例题。

5、都有白色晶体说明都含羰基；A有银镜反应说明为丙醛，B可以发生碘仿反应也就是含有乙酰基，也就是甲乙酮。A的盐酸盐的描述就是氨基的重氮化；所以A即为对氨基甲苯。B是重氮化后与苯胺进行偶联反应。位置为苯胺的对位。

6、SN1，SN2是取代 SN1就是每次只进行一个步骤，即先离去基团，然后再进攻。SN2就是两个步骤同时进行，即离去和进攻基团同时进行，经历一个过渡态。位阻小、基团易离去、强亲核试剂、非质子性溶剂都利于SN2反应。E1 E2是消去，理解同SN1 SN2类似。

甲基环戊烷的溴代反应主要产物是什么?

1、取代在与甲基相连的碳上，生成1-甲基-1-溴环戊烷。

2、溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。

3、其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激性。 急性毒性：LC28000～35000ppm×2小时（小鼠吸入）；小鼠吸入95～120mg/L×2小时，致死。危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氧化剂能发生强烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。

4、溴甲基环戊烷是一种有机化合物，其化学结构由一个六碳环结构与一个溴甲基侧链组成。在有机化学领域，它通常作为合成其他化合物的中间体，因具有特定的化学性质和应用价值。其化学式为C6H11Br，分子量为160555，表明分子中包含6个碳原子、11个氢原子和1个溴原子。

5、甲基环戊烷用溴替代最好。根据查询相关资料信息显示：甲基环戊烷是供电子的取代基，通过σ-π超共轭效应等，使其周围的电子云密度增加，更容易被邻位取代。甲基环戊烷的邻位是溴，故甲基环戊烷用溴替代最好。

6、苯环上的电子云发生电子效应。溴化反应活性顺序是叔碳（连三个碳的碳）大于仲碳，原理是苯环上的电子云密度越高越易发生反应甲基超共轭有给电子效应。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢。

环戊烯与溴进行加成反应,预期将得到什么产物

1、反式加成产物，是一对对映体，外消旋的。如果一个分子不是手性分子（有对称面），但是含有手性C（4个基团不同），那就是内消旋的。如果一个混合物中有等量的对映异构体，结果导致整份混合物没有光活性，就是外消旋的。就比如邻二手性碳的很经典，RR SS是一对对映体，合在一起就是外消旋的。

2、此反应类型是a-氢原子的反应，再具体就是烯烃与卤素间的取代反应，条件是在高温或卤素物质的浓度低时发生，在较低温度主要发生加成反应。例如，丙烯与氯在500到510度主要发生a—氢原子被取代的反应，生成3-氯-1-丙烯。在300度时反应生成： 1，2-二溴环戊烷 1，2-二苯基环氧乙烷 。

3、苯和乙烯都能使溴的四氯化碳溶液退色吗？ 乙烯可以，乙烯中有双键会与溴水加成反应，褪色 苯不会，苯十分稳定，不会与溴加成反应，但会互溶 为什么环戊烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色 苯使溴水褪色是因为溴在苯中的溶解度大于在水中的，且水和苯不互溶，所以萃取。

4、是发生了加成反应，生成了无色的饱和的卤（这里就是溴）代烃 酯可以使溴的四氯化碳溶液褪色吗？ 一般饱和酯不能，酯与四氯化碳互溶。但是不饱和酯（如环戊烯酮酯）可以的。