2甲基4溴苯胺（1,4二溴甲基苯）

本文目录：

从靠近三键的开始数，由于第二个碳上没有氢可失去，因此叫做“2-丙炔基”，”1-丙炔基“通常直接叫丙炔基为：—C≡C-CH3 第二题的表达式有问题，乙烯基连得碳上没有可取代位。

烯烃：找主链，主要看的是双键，以离双键最近的位置命名支链。CH3CH=CHCH2CHCH3 ┃ CH3这个就命名为5-甲基2己烯。双键的位置看在第几空位上。就是几。

首先同一个碳原子上的氢都一样，所以CH3-上有一种，再因为-CH2-上也有一种，-CH3和前面的对称，所以一共有两种如果有同分异构体，考虑同分异构体。

第一个：5-乙基环己-3-烯-1-醇.第二个：2-乙基嘧啶-4-胺.第三个：1-氯-4-（氯甲撑）环己烷.第四个：（2Z）-丁-2-烯二酸.第五个：（3E）-4-乙基-3，5-二甲基庚-3-烯。

有机物命名法普通命名法普通命名法也称习惯命名法。要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法。正：代表直链烷烃异：指碳链一端具有结构的烷烃新：一般指碳链一端具有结构的烷烃。

我国现在所用的“有机化学命名原则”是在1980年中国化学会根据日内瓦命法及IUPAC系统命名法的原则，结合我国文字特点而制定的。

1、苯胺，化学式为 C6H7N，是一种有机化合物。苯胺的相对原子质量是914。下面我将详解苯胺的结构、性质、用途以及一些相关知识苯胺是由苯环上的一个氢原子被氨基（-NH2）取代而成的。

2、苯胺，又名氨基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H7N，为无色油状液体，加热至370℃分解，微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯胺是最重要的胺类物质之一。

3、苯胺又称氨基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H7N，为无色油状液体，加热至370℃分解。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

减压蒸发半小时驱除反应液内的氨，加适量水，滴加盐酸至pH7-2。过滤，除去少量不溶杂质。滤液减压浓缩至有大量固体析出，趁热出料，冷至10℃以下，过滤，真空干燥，得β-丙氨酸。

可以用一氧化碳和盐酸再氯化铝的作用下与苯反应生成甲苯，甲苯再与浓溴水反应，就生成三溴甲苯了。

不过1-溴甲苯和3-溴甲苯可以通过蒸馏较彻底分离。向制得的3-溴甲苯中通入氧气，以铂丝做催化剂催化氧化得产物。高锰酸钾氧化法有一个缺陷，就是生成的产物较少的情况下分离较困难。

甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。

1、因为CH2=CHCH=CH2CH（CH2）可以形成类似于1，3丁二烯的共轭键，共轭体系，电子发生离域，电子分布更加均匀，提高系统的稳定性。因此该结构比符合查依采夫（saytzeff）规则的产物更稳定，因此就以CH2=CHCH=CH2CH（CH2）为主了。

2、以下是一些常见的有机化学方程式和它们的求解方法：烷烃燃烧反应烷烃和氧气反应会生成二氧化碳和水。

3、在有机化学发展的初期，有机化学工业的主要原料是动、植物体，有机化学主要研究从动、植物体中分离有机化合物。

1、在还原锅加入23%的硫化钠，搅拌加热至90℃，在4h内加入对硝基苯甲醚，加料温度控制在90-95℃。加完后，升温至100℃搅拌0.5h，升温至110-111℃搅拌2h，分去废水，减压蒸馏，得对甲氧基苯胺。

2、苯用铁粉催化进行溴代，生成溴苯。（2）溴苯用du硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。

3、硝基苯的制备具体如下可供参考：制备配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中；向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；在50～60℃下发生反应，直至反应结束。

4、甲基属于活化基团，邻对位定位基团。硝基属于钝化基团，间位定位基团。一般进一步的取代中，首先考虑活化基团的作用。所以，邻硝基甲苯，先直接Br2/FeBr3催化，得到2-硝基-4-溴甲苯，再氧化，即得到2-硝基-4-溴苯甲酸。

5、制备2-溴硝基苯的一种常见方法是通过苯的硝化和溴代反应。以下是制备2-溴硝基苯的步骤：首先，将苯（C6H6）溶解在浓硫酸（H2SO4）中。

文章2甲基4溴苯胺（1,4二溴甲基苯）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。