1、这些同分异构体考虑保留苯环。那么可以一个的集团就是C2H5o2。不能够形成羟基,他是一个醚。那么只能两个氧都做醚键了。苯环在一端的话是有一个异构体。苯环在中间的话。两个甲氧基作为取代基。邻间对三个异构体。加起来是四种。
2、苯环上甲氧基和磺酸基命名规则是以丙烯为母体进行命名。根据查询相关公开信息显示:命名的方法有两种,一种是将苯作为母体。烃基作为取代基,称为XX苯。另一种是将苯作为取代基,称为苯基,是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团,故苯环上甲氧基和磺酸基命名规则是以丙烯为母体进行命名。
3、第一题,发生分子内傅克酰化反应。由于左边的苯环有两个强+C效应的甲氧基,所以它的电子云密度比右边苯环高得多,反应发生在这个苯环上。反应有两个可能的位点,选择性应该不会很好,会得到两个产物的混合物。第二题,三氧化铬-吡啶这个组合叫做Collins试剂,可以将醇氧化为醛/酮。
4、例如,苯环上同时有一个羟基和一个甲基,可以按照以下步骤来命名: 主链为苯环,选择羟基作为主链,甲基作为取代基。 给羟基编号为1,给甲基编号为2,形成“1-羟基-2-甲基”的名称。 按字母表顺序排列,得到“2-甲基-1-羟基”的名称。 改变词尾,得到最终的物质名称为“2-甲氧基苯”。
5、分子有两个烃基通过氧原子连接而成的有机化合物。苯属于芳香烃,所以成立,是醚键。
最少有12个,你可以把这时的对二甲苯上的两个甲基看做是氢原子,因为碳碳单键是可以任意旋转的,所以在最少的情况下可以只有与苯环直接相连的原子在同一个平面。
③具有6原子共面的可能含碳碳双键。 ④具有12原子共面的应含有苯环。 (5)由物理性质推断 在通常状况下为气态的烃,其碳原子数均小于或等于4,而烃的衍生物中只有CH3Cl、HCHO在通常情况下是气态。此外还有:结合断键机理和逆向推理思维分析残基结构、分子式结合不饱和度为突破口。
两个甲基连在苯环上有三种结构:邻间对。分别在每种结构上再连上一个羟基,分别有1种,总共有6种结构;三个甲基连在苯环上有三种结构:连偏均。
两个甲基连在苯环上有三种结构:邻间对。分别在每种结构上再连上一个羟基,分别有1种,总共有6种结构。
是同分异构关系。x,y-二甲基苯酚,x,y看甲基位置,酚羟基所对应的是1,依次数,要求第一个甲基的数字尽量可能小就可以了。