苯酚上的甲基可以与溴水发生取代反应吗?
mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。
苯环上的甲基发生取代反应只能是自由基取代类型，与气态溴在光照条件下发生的取代为自由基取代，与溴水的取代为亲电取代，只能在苯环上。因为苯基是吸电子基，亲电取代中间产物苄基正离子不稳定，很难形成。
苯酚与溴水的反应是亲电取代，只要酚羟基邻对位上还有空位都可以发生反应。但是假设强吸电子的基团（比如氰基）占了两个邻对位还是否会反应这个就不得而知了。三价铁离子的颜色变化是针对烯醇式结构，属于配合物，算不上是发生反应，只要苯酚还是烯醇式就可以。
甲基苯酚与溴水发生取代反应，是酚羟基的邻对位，同时生成溴化氢。C6H5OH+3Br2→2，4，6三溴苯酚↓+3HBr。苯酚与浓溴水反应会生成2，4，6三溴苯酚和氢溴酸，这个反应属于取代反应。苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，化学式为C6H5OH，具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。
苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
苯酚与溴发生取代反应是在酚羟基的邻、对位上同时取代生成三溴苯酚和溴化氢。
苯酚的甲基化反应原理
你好，请问你是想问苯酚的甲基化反应原理是什么吗？苯酚的甲基化反应原理是通过在存在催化剂的条件下，将甲醇中的甲基基团转移给苯酚分子。催化剂是强碱性物质，如氢氧化钠或氢氧化钾。甲基基团由甲醇中的羟基离子（CH3O-）提供，并与苯酚中的氢原子发生取代反应，形成甲酚（甲基苯酚）产物。
甲醇与甲苯苯胺或苯酚反应可以制备甲基化产物，这是一种重要的有机合成方法。甲醇与甲苯苯胺或苯酚反应的机理是：甲醇在酸性条件下发生质子化，生成甲醇正离子，然后与苯胺或苯酚发生亲核加成反应，生成甲基化产物。这种反应具有反应条件温和、反应效率高、产物纯度高等优点。
苯酚烷基化法以苯酚、甲醇为原料，在约14MPa表压下及三氧化二铝催化剂存在下进行甲基化而得。邻甲苯胺法 该法用于试剂生产，由邻甲苯胺重氮化、水解而得。甲苯羟基化法。
苯环上相邻位置分别连一个羟基、一个甲基
1、首先羟基的官能团顺序比甲基大，命名应落在苯酚上而不是甲苯上。官能团的位置必须标，且要用阿拉伯数字标。
2、是的3种，邻、对、间位各一个。酚和单独的苯环性质是不一样 的。
3、两个甲基连在苯环上有三种结构：邻间对。分别在每种结构上再连上一个羟基，分别有1种，总共有6种结构；三个甲基连在苯环上有三种结构：连偏均。
4、一个苯环上，对位上分别有一个羟基和一个CH3，这种物质命名为：对甲苯酚。由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基，那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强，定位能力-OH-CH3，所以被溴取代的结果，以-OH的定位为主，应该在苯环上羟基的邻对位。
5、由于酚羟基是吸电子的，产生吸电子的诱导效应。但是当它连接在一个不包含碳（如苯环碳）上，就会出现p-π共轭，产生供电子的共轭效应，即是推电子的，所以但甲基和酚羟基处于邻位或者对位的时候，甲基上就有可脱离的活泼电子，这样就可以和溴起取代反应了。
6、种，邻间对位。如果甲基和羟基连在一起变成醇的话就4种，不过那个甲基应该叫做亚甲基了。
苯酚的最简单的同系物是什么?
C 同系物必须首先要结构相似，苯酚的同系物则应是—OH与苯环直接相连，满足此条件的只有C选项的 。同系物的第二个必备条件是组成上相差一个或若干个CH 2 原子团， 比苯酚多一个CH 2 ，所以 为苯酚的同系物。
苯酚不是苯的同系物，苯的同系物有甲苯、乙苯、丙苯等这才是！芳香烃简称“芳烃”，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种。具有苯环基本结构，历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道，所以称这些烃类物质为芳香烃，后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法。例如苯、萘等。
既然是苯酚的同系物，那么就一定会有酚羟基，而酚羟基是苯酚显酸性的官能团，所以苯酚的同系物一定显酸性。
山奈酚是苯酚的同系物。山柰酚属于黄酮醇类，黄色针晶，熔点276℃-278℃山柰酚微溶于水，溶于热乙醇，乙醚和碱。苯酚，又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体，有毒。苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。
简单说下。双键能氧化生成环氧化化合物，这个收率比较高。用臭氧能氧化生成醛，高锰酸钾能氧化成大环化合物，而后还原成酸，还可以氧化成二醇，还有一些其他的。三键也是类似的。苯酚最直接的氧化物是苯醌。苯的同系物有n中，其中甲苯可以氧化成苯甲醛和苯甲酸，其他同理。
你后面那个打错了，应该是C6H5CH2OH。同系物的概念，首先要结构相似的同类物质。虽然都有苯环，但是前一个-OH是直接接在苯环上的，所以前面的是酚。而后面那个-OH是接在碳链上的，是醇。
为什么对甲基苯酚上的甲基不能直接被高锰酸钾氧化成羧基??
1、因为苯酚的羟基极易氧化〔空气中即可氧化〕，所以高锰酸钾优先氧化羟基，其次才会氧化甲基。而并不是不能氧化。
2、不能一步合成，首先需要保护羟基，然后在酸性高锰酸钾氧化作用下，将甲基氧化为羧基，最后把羟基重新还原即可。
3、我从楼上说一下具体过程。这里可以首先在酸性条件下使用二氢吡喃做羟基的保护基。然后使用一些氧化剂把甲基氧化成羧基，注意需要从非酸性的条件下进行反应。苯环甲基很容易变成羧基 之后用酸化加热条件，一个去保护，一个是把羧酸根离子变成羧酸，这样就反应完成了。常见的羟基保护基有二氢吡喃或者丙酮。
4、先用亚硫酸钠与对甲基苯酚反应来保护羟基，然后用高锰酸钾，稀硫酸与前面的生成物反应，其中甲基被氧化物羧基，最后在把保护的基团还原为羟基就得到了对羟基苯甲酸。
5、是高中知识先把羟基与氢氧化钠反应掩蔽起来，再加酸性高锰酸钾氧化。可以得到水杨酸。