乙基不能位于4号C位,对于5个C的主链,4号C位就是2号C位。正确的命名是2,4-二甲基-2-己烯。
烯烃那里有双键,所以有ZE两种顺反异构体,而连接甲基的那个碳是手性碳,所以还有RS两种旋光异构。2*2=4,一共4种。
乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠。然后再用3个C的一卤代烃 和一卤代甲烷反应制得2-己傕 再用Lindlar试剂加成就行了。
-甲基-3-丙基-1-己烯 命名时,按照次序规则。简单的基团要写在前面。所以“3-丙基-4-甲基-1-己烯”的命名法是错误的。
乙酰乙酸乙酯+丙酸--1)SiCl4, 2) Cu(OAc)2, 3)H2SO4--2,4-己二酮--CH3I--3-甲基-2,4-己二酮。4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)试剂,广泛用于化工,制药的溶剂,核裂变产物的分离回收及科研试验。
-乙基-4-甲基-1-己烯 2-Ethyl-4-methylhex-1-ene 一般名称 尽管IUPAC命名系统有很高的通用性和精确性,但是一些烯烃的一般名称已经被广泛接受。
-甲基-4-乙基己烷分子中有4个伯碳,烷烃里每个伯碳有三个氢,所以伯氢原子有3×4=12个 叔碳很好找,就是连接了三个碳原子的碳,这个分子里有2个,一个在甲基连接主链处,另一个在乙基连接主链处。
你说的是对的,是2-甲基-4-乙基己烷,这是按照系统命名法得出的名字。
烷烃的结构命名方法。先找支链最长的。然后取代基的序号最小原则。最长就是六个碳,就是己烷 2位是甲基,4位是乙基(小的基团昼靠前写)所以就是2-甲基-4-乙基己烷。还有就是你写的结构式有问题。
以 3-二甲基-4-乙基己烷为例,说出系统命名法的步骤如下:步骤1:确定主链。在分子中选取最长的碳链,即作为主链。在本例中,最长的碳链为8碳的直链烷。步骤2:标识侧链。
1、-二甲基-4-乙基辛烷:;(2)2,5-二甲基-2,4己二烯:;(3)2,3-二甲基己烷:;(4) 2,3,3-三甲基戊烷:___ ;(5)支链只有一个乙基且式量最小的烷烃:___ 。
2、己二烯是二烯烃,有二个双键,不饱和度为2。乙烯是单烯烃,有一个双键,不饱和度为1,两者都属于烯烃,性质上相类似。都可以发生加成反应,加聚反应。但己二烯是1,3加成或2,4加成。
3、I(1)3,4—二甲基—6—乙基辛烷 (2) (CH 3 ) 2 CHCH=C(CH 2 CH 3 ) 2 II①B ②A ③D ④C ⑤E I考查有机物结构简式的书写及有机物的命名。
4、“小”。是指按照上述三原则选择的主链,编号确定取代基在主链上的位置时,取代基的序数之和要最小,否则命名是错误的。

1、BD 试题分析:依据烷烃命名原则分析:甲、丙的命名主链选择错误,且丙的编号也不对;乙的命名主链选择正确,但编号错误;丁的命名正确。
2、己烯的同分异构体主链为6个C时,其同分异构体为1-己烯、2-己烯、3-己烯。己烯的同分异构体主链碳有5个C时,且支链碳在主链的3号碳时,同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。
3、戊烯的同分异构体主链为6个C时,其同分异构体为1-戊烯、2-戊烯、3-戊烯。