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(S)-2-羟基甲基环己酮的合成路线有哪些?
由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇，然后经催化脱氢而得。
环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。
环己酮的生产工艺及开发进展1 环己酮的传统生产工艺世界上环己酮工业生产工艺主要有两种：环己烷液相氧化法和苯酚加氢法，目前90%以上的环己酮是采用环己烷液相氧化法生产的。（1）环己烷液相氧化法目前工业生产中环己烷液相氧化法有两条氧化工艺路线，一种为催化氧化工艺，另一种为无催化氧化工艺。
如何由环己酮制备己二酸
由环己酮制备己二酸的方法：环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。
用过量酸性高锰酸钾氧化，先生成环己酮。而后环己酮被氧化，羰基与α-C间的键断裂，产生己二酸（用硝酸氧化也一样）。
环己醇先消去（氢氧化钠的醇溶液中或浓硫酸），生成环己烯，然后高锰酸钾酸性条件下开环，两端氧化，就形成了己二酸。环己酮先加成为环己醇，后面一样。
制备己二酸常用的方法是环己酮氧化法。苯酚经过加氢，变成环己醇，环己醇氧化成环己酮，然后经过硝酸氧化，形成己二酸。这是生产己二酸的最常规的方法。现在应该有直接采用空气氧化的工艺诞生。
如何由环己酮制备己二酸的具体方法，使用什么做氧化剂，还有需要别什么试剂？环己酮和氧化剂的用量是多少？具体实验过程是什么？要求实验最简单、方便、最合理。
环己酮的制备产率低原因
环己酮的制备产率低原因：高锰酸钾氧化性过高，直接开环铬酸氧化性足够强，可以把醛基氧化成羧基，所以要是铬酸少量，防止过度氧化。环己烷氧化反应比较复杂，它首先生成环己基过氧化氢，然后分解为环己醇和环己酮。各反应过程的速度常数比：k1/k2=7；k3/k4=4；k3/k1=24；k4/k2=66。
环己酮的制备产率低原因：高锰酸钾氧化性过高，直接开环；铬酸氧化性足够强，可以把醛基氧化成羧基，所以要是铬酸少量，防止过度氧化。环己烷氧化反应比较复杂，它首先生成环己基过氧化氢，然后分解为环己醇和环己酮。各反应过程的速度常数比：k1/k2=7；k3/k4=4；k3/k1=24；k4/k2=66。
蒸馏不充分和分液静止时间短。加热蒸馏不充分，液面上还漂浮着黄棕色的油状小液滴时就停止蒸馏，导致产率较低。分液静止时间不够长，导致环己酮留存烧杯底部，无法蒸发。
反应条件不当等。环己酮肟是一种有机化合物，是白色棱柱状晶体，当环己酮肟制备产量低的时候，是因为反应条件不当，反应物质量不足和水分或其他杂质的存在。
制备环己酮你认为提高本实验产率的关键是除杂和及时分离产物。提高本实验产率的关键是除杂和及时分离产物。高锰酸钾氧化性过高，直接开环铬酸氧化性足够强，可以把醛基氧化成羧基，所以要是铬酸少量，防止过度氧化。
重络酸盐不能过量，否则产物会进一步氧化为己二酸。这个控制好一般就不会有大问题了。